Поверхностная активность - компонент
Cтраница 2
Для методов, использующих адсорбцию поверхностно-активного вещества на границе жидкость - пар, существует еще одна причина наличия верхней границы концентрации - процесс мицеллообразования. Выше критической концентрации мицеллообразования поверхностная активность компонентов падает до нуля [ 47, 49; 51, гл. Для большинства поверхностно-активных веществ эта концентрация лежит в области 0 001 - 0 01 М; примерно в этой области и находится верхняя граница применимости большинства методов поверхностного разделения. Значение критической концентрации мицеллообразования и, следовательно, положение верхней границы применимости определяются типом поверхностно-активного вещества, температурой и наличием примесей, особенно электролитов. [16]
Адсорбция органических веществ на р.к.э., изменяя емкость двойного слоя, изменяет и кривые тока заряжения ( в общем случае кривые остаточного тока) таким образом, что на коммутированных полярограммах могут появляться ложные волны, затрудняющие интерпретацию результатов. При больших v даже при слабой поверхностной активности компонентов изучаемой системы адсорбционная составляющая коммутированного тока будет заметно проявляться. [17]
При обсуждении указанного явления необходимо прежде всего установить термодинамические условия концентрационной буфер-ности поверхностного натяжения. Затем мы рассмотрим влияние температуры и поверхностной активности компонентов на положение буферных точек в треугольнике составов. [18]
 |
Изменение потенциала во времени при коррозии ( / в растворе 1 М NaCl - j - 0 01 М НС. и при анодном растворении сплава CuSOZn со скоростями 1ЫО - 5 ( 2. 3 - Ю-5 ( 3. 1 - 10 - А / см2 ( 4. [19] |
Наряду с хроноамперометрией важным нестационарным электрохимическим методом изучения кинетики СР сплавов является хронопотенциометрия. Основной причиной изменения потенциала служит постепенное уменьшение поверхностной активности компонента А. Область изменения потенциала при этом такова, что компонент В не растворяется. Важнейшим экспериментальным параметром хронопотенцио-метрии является переходное время Тд, проходящее от включения тока до момента резкого сдвига потенциала в сторону положительных значений. [20]
Еу - АВй) адс или связь АВй-ВаДС значительно прочнее соответственно связи ( ABh) ajll. Отсюда должна наблюдаться прямо пропорциональная зависимость i Sp / 0 пр - inp) от поверхностной активности компонента В или, в соответствии с уравнением ( 8), от его объемной концентрации. [21]
Из рис. 3 и 4 видно, что при равной температуре в случае более поверхностно-активного ацеталя буферная изотерма достигается при меньших значениях Ci, чем в случае этилаце-тата. Смещение области концентрационной буферное в сторону больших значений концентрации поверхностно-активного компонента при повышении температуры изученных растворов показывает, что поверхностная активность ПА компонента с увеличением температуры надает, вследствие чего при высоких температурах изменение знака величины ( do / dCaJc, происходит при больших концентрациях ПА компонента. [22]
Таким образом, был найден экспериментальный способ оценки стабильности первичных неустойчивых частиц, образующихся на поверхности вращающегося дискового электрода. Авторы работы [112], однако, отмечают, что при оценке устойчивости катион-радикалов по величине г к, ком / Ja ( где Z KI ком - катодный коммутированный ток восстановления катион-радикалов, ia - анодный ток окисления вещества на вращающемся дисковом электроде без переключения) необходимо независимым методом оценивать поверхностную активность компонентов изучаемой окислительно-восстановительной системы. [23]
Уравнение (VII.2) не содержит члена, относящегося к массе системы, и его решение образует семейство линий в концентрационном треугольнике. Через каждую точку треугольника, за исключением особых точек, проходит только одна линия поверхностного разделения, показывающая, как изменяется состав раствора при пенном разделении. Поведение этих линий во многом определяется поверхностной активностью компонентов. [24]
Такая же химическая и структурная неоднородность может возникать и в граничных слоях полимеров в блочных образцах. Структурная неоднородность в этом случае определяется наличием границы раздела полимер - воздух, на которой также происходят изменения конформацион-ного набора макромолекул и молекулярной подвижности. Химическая, а следовательно, и дополнительная структурная неоднородность в этом случае определяется эффектами поверхностного натяжения, различной поверхностной активностью компонентов отверждаемой системы или молекул различного молекулярного веса. [25]
Решающее влияние на толщину межфазного слоя оказывает присутствие в системе поверхностно-активных веществ. В этом случае в рассмотрение включается сор-бционный слой поверхностно-активных веществ и возникает необходимость фиксирования некоторой более четкой границы раздела фаз, образованной в простейшем случае за счет мономолекулярной сорбции поверхностно-активного вещества на элементах одной из фаз, выступающей в данном случае уже в качестве дисперсной. В общем случае за поверхность раздела в подобных нефтяных дисперсных системах может быть принят поверхностный сорбционный слой, а также часть прилегающей к нему объемной фазы. Сформированную таким образом поверхность раздела возможно рассматривать как сорбционно-сольватный слой дисперсной фазы, или граничный переходный слой между дисперсной фазой и дисперсионной средой, свойства которого изменяются под влиянием поверхностной активности компонентов дисперсной системы. [26]
Страницы: 1 2