Каталитическая активность

Cтраница 2

Каталитическая активность может быть положительной и отрицательной в соответствии с положительным и отрицательным катализом. Часто второй член ш0 ( 1 - ф) в уравнении формулы ( IX, 1) настолько мал по сравнению с первым, что им можно пренебречь. [16]

Каталитическая активность окислов с конфигурацией катиона d5 и выше для последних двух реакций не изучалась. [17]

Каталитическая активность и селективные свойства катализатора определяются величиной удельной поверхности и геометрической и энергетической неоднородностью активных центров, расположенных на этой поверхности. [18]

Каталитическая активность значительно изменяется в зависимости от метода получения катализатора. Большие значения активности соответствуют Pt - и Pd-катализаторам, полученным методом Адамса, а Ни и Ir - восстановлением боргидридом натрия и для Rh - восстановлением с формальдегидом. Прямые для случая Pt, Pd и Ir при их больших значениях отклоняются. [19]

Каталитическая активность окислов металлов и энергия связи кислорода. [20]

Каталитическая активность характеризуется скоростью реакции, отнесенной к единице массы, к концентрации или к единице поверхности К. Избирательность характеризует специфичность К. В промышленности избирательность характеризуют выходом целевого продукта в процентах к теоретическому. Каталитическая активность и избирательность связаны с химической природой каталитически активного вещества. Электронная структура и определяемые ею физико-химические свойства обусловливают специфическую способность такого вещества катализировать различные типы реакций. По типу катализируемых реакций различают К. [21]

Каталитическая активность находится в прямой связи с площадью поверхности катализатора. [22]

Каталитическая активность в процессе окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах, приготовленных на основе двуокиси кремния, не зависит от формы взятого носителя. [23]

Исследованные хелатные полимеры, их химический состав и структура. [24]

Каталитическая активность и избирательность действия полихелата определяются: 1) металлом, входящим в хелатный узел, 2) природой атомов аддендов, связанных с металлом в хелатном узле, 3) природой органического радикала в оснозной или побочной цепи полимера. В табл. 2 представлены данные предварительных разведочных опытов по скорости образования гидроперекиси при окислении изопропилбензола воздухом в 2-часовых опытах при содержании катализатора, составляющего 0 1 вес. [25]

Каталитическая активность бис ( трифенилсилил) хромата ( БТФСХ), нанесенного на SiO2, в процессе полимеризации этилена при низком давлении ( 1 - 2 МПа) значительно возрастает при обработке его алкилалюми-нием. Лучшим восстановителем является диэтилэтокси-алюминий. [26]

Каталитическая активность окислов металлов в реакции превращения этана. [27]

Каталитическая активность многих чистых металлов и алюмосиликат-ных веществ указывает на возможность и механизма кислотно-основного гетерогенного катализа, протекающего на поверхности твердого катализатора. Термодинамическая функция кислотности Н0 алюмосиликатов очень высока и сравнима с Н0 фосфорной кислоты. [28]

Каталитическая активность и селективность ферритов увеличивается с возрастанием порядкового номера щелочного промотора. [29]

Каталитическая активность и устойчивость при поляризации в окислительных средах обусловливают - применение платины в качестве анодного материала в некоторых электрохимических производствах, несмотря на ее высокую стоимость и дефицитность. Многочисленные попытки использования других анодных материалов в производстве хлорной кислоты, перхлоратов, пероксида водорода и в некоторых электроорганических синтезах не увенчались успехом, и до настоящего времени в этих процессах используются платина и ее сплавы с иридием, реже с родием. [30]

Страницы: 1 2 3 4