Cтраница 3
Каталитическая активность г и селективность по данному продукту Sj являются в общем случае независимыми кинетическими характеристиками процесса. Однако при определенных условиях между ними существует закономерная связь. [31]
Каталитическая активность этих соединений неравноценна в реакциях окислительного дегидрирования различных олефинов. Оптимальное соотношение Bi: Mo в составе катализатора, по-видимому, несколько варьируется в зависимости от природы исходного олефина. [32]
Каталитическая активность зависит от легкости присоединения ( или отщепления) протона к частицам. По протолитической теории все кислоты и основания могут быть катализаторами. Каталитическая активность кислот и оснований является одной из важных их особенностей. Существует прямая зависимость между силой кислот или оснований и их каталитической активностью. Каталитические реакции находят применение в качественном анализе при открытии Р, As и Si в виде комплексных гетеропо-ликислот. [33]
Каталитическая активность в модельной реакции может быть использована как мера числа активных центров, однако для определения таким путем удельной поверхности и структуры требуется много дополнительных допущений. [34]
Каталитическая активность зависит также от величины внутренней поверхности катализатора и ее доступности для реагирующих веществ ( в данном случае SO2 и Оз), что определяется пористостью катализатора. Современные промышленные катализаторы, применяемые в производстве серной кислоты и других продуктов, отличаются весьма развитой поверхностью. [35]
Каталитическая активность зависит также от величины внутренней поверхности катализатора и ее доступности для реагирующих веществ ( в данном случае SCb и 02), что определяется пористостью катализатора. Современные промышленные катализаторы, применяемые в производстве серной кислоты и других продуктов, отличаются весьма развитой поверхностью. [36]
Каталитическая активность резко возрастает при добавлении к раствору триэтилентетраамина. [37]
Каталитическая активность PdCl2 и PtCl2 в реакции карбонилирования галоидарилов резко возрастает при добавлении в реакционную систему аминов, особенно пиридина. [38]
Каталитическая активность уменьшается при блокировании обменных групп за счет реакций их с веществами реакционной среды. [39]
Каталитическая активность сильно зависит от природы нейтральных лигандов у атома платины. [40]
Каталитическая активность этих кислот резко убывает в указанном ряду ( табл. 1, № 7 - 9), хотя их сила существенно нарастает в том же порядке. [41]
Каталитическая активность гидрокарбонилов зависит от их кислотности. Если изменение в строении гидрокарбонила, являющегося катализатором реакции, приводит к уменьшению электронной плотности на связи водород - металл, кислотность увеличится; параллельно увеличится каталитическая активность. Так, присутствие галогена в молекуле гидрокарбонила должно сильно повысить кислотность и реакционную способность гидрокарбонила. [42]
Каталитическая активность карбонилов металлов, по-видимому, в основном определяется электрофильностью ( которую можно оценить по кислотным свойствам) соответствующих гидрокарбонилов металлов. [43]
Каталитическая активность полифталоцианинов15 в реакции разложения перекиси водорода зависит от структуры полимера. Наиболее высокой каталитической активностью обладает поли-фталоцианин меди, полученный из пиромеллитовой кислоты и полухлористой меди в присутствии катализатора - молибдата аммония. [44]
Каталитическая активность обусловлена поверхностным парамагнетизмом полимеров. Другими словами, активными участками поверхности полимера в данной реакции являются поверхностные парамагнитные центры, концентрация которых определяет общую каталитическую активность. Парамагнитные центры на поверхности полимера представляют собой неспаренные электроны, образующиеся в результате возникновения комплексов с переносом заряда. [45]