Каталитическая активность - никель
Cтраница 1
Каталитическая активность никеля, палладия, платины в отношении реакции окисления водорода. [1]
Однако каталитическая активность никеля сильно зависит от содержания кислорода в исходном rase. По данные тех же исследователей при концентрации кислорода 0 1 температуре 180 С активность никеля резко снижается. [2]
Интересно сравнить каталитическую активность никеля и германия в отношении изотопного обмена молекулярного водорода. Энергия активации изотопного обмена водорода с дейтерием на германии ( 17 ккал / молъ) выше, чем на никеле ( 8 ккал / молъ), причем АЕ 9 ккал / молъ снова совпадает со значением 1 / 28Ge ( 9 8 ккал / молъ); к сожалению, данных о теплоте хемосорбции водорода на германии нет. [3]
Неоднократно подчеркивалось, что каталитическая активность никеля зависит от способа его приготовления; в некоторых случаях окись более активна, в других - менее активна, чем металл. Активность никеля при каталитической гидрогенизации зависит от температуры восстановления окиси никеля. Как показывает цвет катализатора, свойства поверхности изменяются в зависимости от температуры восстановления. Никель, приготовленный при 300, имеет черный цвет и высокоразвитую поверхность и является соответственно весьма хорошим катализатором, тогда как никель, приготовленный при 500, серый с белым металлическим блесксм и совсем не пригоден для катализа. [4]
Томас [449], разбирая факторы, влияющие на каталитическую активность никеля при применении его в гидрогенизации, указывает, что никель, приготовленный восстановлением углеродом при 600, оказывается активным, причем при 650 он становится практически неактивным. Эти результаты могли быть предугаданы по температуре спекания никеля. Никелевый катализатор для гидрогенизации и отбеливания масел и жиров получают, применяя адсорбирующие соединения ( силикат никеля, магния или алюминия), коллоидально осажденные, промытые, высушенные, растертые в порошок и нагретые до 300 - 500 в токе водорода с последующим охлаждением в токе водорода. [5]
Катализатор можно хранить некоторое время под слоем растворителя, однако при этом каталитическая активность никеля падает. [6]
Нами сопоставлены изменения реакционной способности никеля в синтезе карбонила никеля с изменениями каталитической активности никеля, главным образом в реакции гидрирования олефцнов. При этом обнаружен отчетливый параллелизм между действием факторов, влияющих на эффективное состояние и дисперсность металла, и влиянием химических изменений никеля, обусловленных сплавлением его с медью и введением в его поверхность примесей электроотрицательных элементов. [7]
В отличие от результатов Поура [85] приведенные данные свидетельствуют об отсутствии влияния носителя на каталитическую активность никеля. [8]
 |
Зависимость константы скорости реакции от температуры.| Зависимость степени превращения метана от условного времени контакта. [9] |
Наличие окиси алюминия, являющейся промотором катализаторов конверсии [15], в таком контакте должно способствовать повышению каталитической активности ренеевского никеля в реакции конверсии метана с водяным паром. [10]
Каталитическая активность никеля зависит от степени дисперсности порошка, его чистоты и методики его получения. Каталитическими свойствами обладают многие сплавы никеля с алюминием, молибденом и с другими элементами, а также и некоторые соединения: оксид, сульфид, бориды никеля и другие. [11]
Однако данные по каталитической дегидрогенизации изопропилово-го спирта на исследованных металлических катализаторах не могут быть объяснены только с точки зрения незаполненности d - слоя этих катализаторов. Каталитическая активность никеля значительно выше активности платины, так же как и активность меди значительно выше активности серебра. Самый факт, что медь, не имеющая незаполненных cf - мест, является очень активным катализатором дегидрогенизации спиртов, показывает, что при помощи отдельно взятого электронного свойства - незаполненности с. [12]
 |
Модель адсорбции аммиака на грани ( 111 меди. [13] |
Здесь различие в каталитической активности не так заметно, поскольку прямые Аррениуса пересекаются в той же температурной области, в которой проводились измерения. Каталитическая активность поликристаллического никеля не превьь шает активность граней его монокристалла. [14]
Изучение инфракрасных спектров показывает, что когда углеводород хемосорбируется на никеле, опасность разрыва связей С - Н еще только возникает. Хотя каталитическая активность никеля в реакциях гидрогенизации и дегидрогенизации позволяет предвидеть этот вывод, именно изучение инфракрасных спектров дает этому точное подтверждение. Вышеупомянутая интерпретация позволяет без какого-либо сомнения заключить, что в условиях, требуемых для получения спектров В и D, может, по-видимому, образовываться одна связь металл-углерод на одну молекулу С6, а в случае спектров А и С, вероятно, 3 - 6 связей металл-углерод. [15]
Страницы: 1 2