Каталитическая активность - никель
Cтраница 2
Энергии активации гидрирования олефинов не зависят от природы катализатора и определяются только типом олефина. В отношении гидрирования алифатических двойных связей каталитические активности никеля на цеолите и на силикагеле также практически не отличаются. [16]
Пиролиз углеводородного сырья, осуществляемый в пирозме-евиках из высоколегированных хромоникелевых сталей без ввода сернистых соединений, сопрозождается повышенным кок-соотложением. Считают, что сернистые соединения подавляют каталитическую активность никеля - компонента, входящего в состав жаропрочных сталей, например 20Х25Н20С, 45Х25Н35С, 20Х25Н20С2, поэтому коксоотложения в трубах уменьшаются. [17]
 |
Спектр гексена-3, хемосорбированного на никеле. [18] |
Исследование инфракрасных спектров показывает, что легкость, с которой происходит разрыв С - Н - связей, значительно увеличивается в том случае, когда водород хемосорбируется на никеле. И, хотя этот вывод не является неожиданным с точки зрения каталитической активности никеля при реакциях гидрогенизации и дегидрогенизации, только при помощи исследования инфракрасных спектров можно дать исчерпывающую оценку этого явления. Исследование хемосорбированного гексеиа и его реакций при помощи инфракрасных спектров затрудняется тем, что наблюдаются только те полосы поглощения, которые обусловлены С - Н - связями. [19]
Хэст и Райдил [126] исследовали адсорбцию водорода и окиси углерода, взятых в отдельности и в смеси, происходящую на медном катализаторе с палладием или другими металлами в качестве промоторов, и высказали предположение, что действие промотора объясняется не только увеличением поверхности, но зависит и от природы поверхности раздела между катализатором и промотором. Руссел и Тейлор [248], исследуя действие тория на никелевый катализатор при каталитическом взаимодействии двуокиси углерода и водорода, идущем с образованием метана и воды, нашли, что изменение величины поверхности, измеряемое по адсорбции двуокиси углерода или воды, показывает увеличение ее лишь на 20 %, тогда как 10 % тория увеличивает каталитическую активность никеля в 10 раз. Таким образом, поверхность промотированного катализатора может удерживать большее количество адсорбированного и находящегося в реакционноспособном состоянии газа, чем то, которое удерживается непромотированным катализатором. [20]
Эти вопросы представляют, как мы полагаем, наибольший интерес в настоящей статье. Читатель найдет здесь сведения о текстуре катализаторов, которые необходимы для полного уяснения последующего материала. Приводятся экспериментальные данные, относящиеся к каталитической активности никеля и других бинарных катализаторов гидрогенизации этилена и бензола. Авторы убеждены, что первая из этих теорий позволяет объяснить значительно проще, чем это можно было сделать до настоящего времени, хорошо известные трудности, встречающиеся при изучении кинетики таких реакций, как, например, гидрогенизация этилена. [21]
Страницы: 1 2