Cтраница 2
Аналогичный механизм был предложен для реакции перемещения двойной связи в олефинах, протекающей на алюмосиликатах. Каталитическую активность окиси алюминия в изомеризации алкенов также связывают [ 155] с наличием акцепторно-донорных пар на ее поверхности. [16]
Ринекер [28, 29] нашли, что каталитическая активность окиси алюминия в отношении разложения изопропилового спирта не связана непосредственно с величиной поверхности: катализаторы, полученные парофазным гидролизом солей, обладали наивысшей активностью несмотря на то, что их поверхность была наименьшей. [17]
Несмотря на то, что превращения оле-фйновых углеводородов в присутствии активированной окиси алюминия несколько отличны от превращений тех же углеводородов на алюмосиликатных катализаторах, мы считали, что изложение этого вопроса удобнее, в некоторых случаях, вести параллельно, сопоставляя свойства этих катализаторов. В то же время вопросы, связанные с природой каталитической активности окиси алюминия, будут изложены несколько позже - в главе, посвященной реакциям высокомолекулярных углеводородов на. [18]