Меньшая каталитическая активность

Cтраница 2

Помимо серной кислоты катализатором процесса алкилирования фенола олефинами могут быть и другие кислоты - фосфорная, фтористоводородная, хлорная и др. Обычно они меньше применяются, чем серная, в связи с меньшей доступностью и в некоторых случаях меньшей каталитической активностью. Однако вследствие специфичности действия эти кислоты являются иногда незаменимыми. Так, в результате алкилирования фенола изобутиленом при 25 С в присутствии фторсз льфоновой кислоты образуется почти исключите. [16]

Наибольшее каталитическое действие оказывает медь. Несколько меньшую каталитическую активность проявляет латунь. [17]

Мешают определению ниобия 10 - 50-кратные количества ионов V, W, Zr, Mo. Ионы тантала проявляют несколько меньшую каталитическую активность, чем ионы ниобия. [18]

Очевидно, увеличением числа активных центров можно объяснить и высокую активность смешанных катализаторов. Каждый из этих оксидов в отдельности обладает меньшей каталитической активностью. [19]

Было обнаружено, что этот цеолит обладает значительно меньшей каталитической активностью, чем алюмосиликатный катализатор и кинетический и адсорбционный механим этой реакции существенно различен на этих двух катализаторах. [20]

Для конденсации низших алифатических альдегидов с кетеном очень активные катализаторы не требуются; предпочтение следует отдать борной кислоте, триацетату бора, роданистому цинку и хлористому цинку. Хотя алкилбораты и алкил-орто - и алкил-жеш-фосфаты имеют меньшую каталитическую активность, они обладают некоторыми преимуществами по сравнению с безводными солями металлов. [21]

Начальные величины констант скоростей второго порядка при различных концентрациях изоцианата и воды, приведенные в табл. 17, являются достаточно постоянными, что указывает на применимость уравнений второго порядка по крайней мере к начальным стадиям реакции. N-диметилпипера-зин и N-этилморфолин проявляют в 3 - 6 раз меньшую каталитическую активность, чем триэтилендиамин. В бензоле как катализированная, так и некатализированная реакции с водой протекают быстрее, чем в диоксане. В обоих растворителях скорость катализированной реакции с водой составляет около одной трети от скорости соответствующей реакции между фенилизоцианатом и 2-этилгексанолом. [22]

В данном случае эффективно повышение рН исходной смеси за счет замены растворителя, например ксилола на анилин, имеющего более щелочной характер, или путем непосредственного под-щелачивания реакционной смеси. Полезно использование катализатора, обеспечивающего более низкую температуру синтеза с меньшей каталитической активностью по отношению к дегалоге-нированию. [23]

Результаты исследования других катализаторов, действующих по механизму ( II 1.41), объясняются на основе тех же представлений. Так, ацетатные, пропионатные - и галогенидные комплексы Hg обладают меньшей каталитической активностью по сравнению с акво-комплексами этого иона. [24]

Связь между энергией активации Е и предэкспоненциальным множителем. [25]

На основании сказанного выше можно полагать, что каталитическая активность в процессе окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах, приготовленных на основе двуокиси кремния, не зависит от формы взятого носителя. В то же время катализаторы, приготовленные на других носителях, имеют значительно меньшую каталитическую активность. [26]

При исследовании методов анализа газообразных непредельных углеводородов Lebeau и Daraiens12 заметили, что некоторые вещества, растворенные или суспендированные в концентрированной серной кислоте, способны значительно ускорять поглощение этилена. Было например найдено, что растворы ванадиевой и урановой кислот, а также сернокислого уронила в серной киглоте оказались прекрасными катализаторами и что вольфрамовая и молибденовая кислоты показали несколько меньшую каталитическую активность. Эти катализаторы проявляли свою активность только после восстановления ртутью или каким-нибудь другим металлом в сернокислотном растворе; при этом восстановление часто сопровождалось заметным изменением окраски. [27]

Экстракционно-каталитический метод определения ниобия с применением БО и индикаторной реакции окисления о-аминофенола пероксидом водорода более избирателен, чем метод, основанный на проведении той же реакции в водной среде по отношению к ионам меди, никеля, титана, железа, хрома, кобальта и марганца. Определению ниобия не мешает 103 - 104-кратный избыток указанных ионов; мешают 10 - 50-кратные количества ионов ванадия, вольфрама, циркония и молибдена. Ионы тантала проявляют несколько меньшую каталитическую активность, чем ионы ниобия. Продолжительность определения ( без химической подготовки проб) составляет 20 - 30 мин. [28]

График аррениусов-ской зависимости константы адсорбционного равновесия от температуры для хинолина. [29]

Представляет интерес сравнить результаты, полученные с двумя типами реакторов - дифференциальным и интегральным. Такое сравнение возможно, так как данные Планка и Нэйса получены ими для катализаторов того же типа, что и примененный в настоящем исследовании, только с меньшей удельной поверхностью. Это уменьшение удельной поверхности, которое приводит к меньшей каталитической активности на 1 г катализатора, было вызвано обработкой катализатора паром. [30]

Страницы: 1 2 3