Удельная каталитическая активность
Cтраница 2
Измерена удельная каталитическая активность окислов металлов IV периода ( TiO2, V2O5 ( Cr2O3, Fe2O3, Co3O4, NiO, CuO и ZnO) B отношении реакции окисления водорода. Определены энергия активации и порядок реакции по водороду. [16]
 |
Скорость гомомолекуляпного обмена кислорода на окислах элементов четвертого периода с равновесным содержанием кислорода в поверхностном слое. [17] |
Величины удельной каталитической активности, отнесенные к единице поверхности окисла, изменяются в широких пределах. Наибольшей активностью обладают окислы переходных металлов, содержащие ионы с частично заполненными d - оболочками. Высокой активностью обладают и окислы редкоземельных элементов. Окислы, содержащие ионы металлов с заполненными целиком d - и / - оболочками, сравнительно мало активны. [18]
Вопросу удельной каталитической активности и роли отдельных элементов кристаллической структуры катализаторов и ее нарушений посвящено большое число докладов данного Конгресса. [19]
 |
Скорость гомомолекуляпного обмена кислорода на окислах элементов четвертого периода с равновесным содержанием кислорода в поверхностном слое. [20] |
Величины удельной каталитической активности, отнесенные к единице поверхности окисла, изменяются в широких пределах. Наибольшей активностью обладают окислы переходных металлов, содержащие ионы с частично заполненными d - оболочками. Высокой активностью обладают и окислы редкоземельных элементов. Окислы, содержащие ионы металлов с заполненными целиком d - и / - оболочками, сравнительно мало активны. [21]
Вопросу удельной каталитической активности и роли отдельных элементов кристаллической структуры катализаторов и ее нарушений посвящено большое число докладов данного Конгресса. [22]
За удельную каталитическую активность принималась активность, отнесенная к единице поверхности катализатора. [23]
 |
Активность никельсодержащих катализаторов на различных носителях и реакции гидрирования бензола. [24] |
Действительно, удельная каталитическая активность никельцеолитных катализаторов с различным содержанием металла, находящегося внутри цеолитных полостей, меньше, чем в случае нахождения никеля на внешней поверхности кристаллов цеолита ( табл. 2, № 1, 3 и 4), а также меньше активности промышленных катализаторов: никель на кизельгуре, никель на оксиде хрома и никель на оксиде алюминия. Различие в каталитической активности менее чем в три раза обычно не учитывается [ 141 - Поэтому можно считать, что удельная каталитическая активность никелевых катализаторов в реакции гидрирования бензола не зависит от дисперсности никеля и типа носителя. [25]
Близкие значения удельной каталитической активности для платины и никеля, а также резкое падение активности при переходе от никеля к меди и от платины к золоту свидетельствуют о зависимости каталитической активности от числа неспаренных электронов в d - зоие металла. Число неспаренпых электронов в cZ - зоне влияет на энергию связи хемо-сорбированного водорода с металлом. [26]
По величине удельных каталитических активностей при 200 контакты можно расположить в следующий ряд: платина ] хромит меди хромит магния. Увеличение температуры до 400 изменяет соотношение удельных каталитических активностей: наиболее активным катализатором остается платина, а каталитическая активность хромита магния становится почти на три порядка больше хромита меди. Интересно отметить, что контакты, обладающие значительно более высокими энергиями активации, в определенных интервалах температур являются менее активными, чем контакты с меньшей энергией активации. [27]
Приблизительное постоянство удельной каталитической активности, вероятно, связано с тем, что при воздействии реакционной смеси на твердые катализаторы происходят очень большие изменения поверхностного слоя, и возникающая стационарная структура поверхности мало зависит от первоначальной, определяемой условиями приготовления. [28]
Изменение величины удельной каталитической активности и формы сигналов ЭПР при переходе от силикагелевого носителя к А1203 естественно объясняется, таким образом, различным строением активных центров в этих системах. Очевидно, в принципе аналогичный анализ формы сигналов ЭПР и структуры активных центров можно провести также и для катализаторов на других носителях, хотя вследствие большей сложности их кристаллической структуры интерпретация полученных данных будет в этих случаях менее однозначной. [29]
Изучены зависимости удельной каталитической активности пор-фиринатов марганца в реакции окисления холестерина молекулярным кислородом в присутствии системы ПМа-Л ВН. [30]
Страницы: 1 2 3 4