Cтраница 2
Известно, что цеолиты в Н - форме проявляют большую каталитическую активность по сравнению с исходной Na-формой. В связи с этим представляло интерес изучить влияние условий дека-тионирования на остаточное содержание Na в ВКЦ, а также кислотные и каталитические свойства этих образцов. Исследование влияния условий декатионирования ВКЦ, полученных с использованием ГМДА показало, что концентрация раствора NH4C1 и длительность обработки практически пе влияют на степень его декатионирования. Увеличение длительности обработки до 2 ч приводит лишь к незначительному росту степени декатионировашш. [16]
Известно, что цеолиты в Н - форме проявляют большую каталитическую активность по сравнению с исходной Na-формой. В связи с этим представляло интерес изучить влияние условий дека-тионирования на остаточное содержание Na в ВКЦ, а также кислотные и каталитические свойства этих образцов. Исследование влияния условий декатионирования ВКЦ, полученных с использованием ГМДА показало, что концентрация раствора NH4G1 и длительность обработки практически не влияют на степень его декатионирования. Увеличение длительности обработки до 2 ч приводит лишь к незначительному росту степени декатионирования. [17]
Однако известны случаи, когда двухъядерный комплекс с определенными лигандами обладает большей каталитической активностью по сравнению с одноядерным катализатором. Чаще всего это имеет место, когда молекула субстрата невелика по размерам. Причина повышенной каталитической активности двухъядернои формы заключается обычно в том, что при этом достигается удачная ориентация субстрата, который попадает под действие двух ионов металла. [18]
Установлено, что на каталитическую активность влияет природа лигандов, причем полимеры обладают большей каталитической активностью, чем аналогичные мономерные хелаты или окислы металлов. Корреляция между каталитической активностью полимеров и их электропроводностью не установлена. [19]
Предложенный в работе [19] электрод отличается от известных конструкций возможностью подбора материала электрода, большой каталитической активностью и большой подвижностью активного слоя. [20]
Другая модификация, полученная прокаливанием гидрата при 475 С [7], отличающаяся мелкокристаллической структурой и большой каталитической активностью, оказалась менее удобной, так как не давала возможности проследить постепенное развитие явления вследствие своей необычайно большой адсорбционной способности. [21]
Пока ион водорода рассматривался как простой протон Нг, было логично предположить, что он обладает очень большой каталитической активностью ( возможно, вследствие своего сильного электростатического поля), и это предположение, казалось, находилось в согласии с его аномально высокой ионной подвижностью. Таким образом, ион водорода перестал занимать особое положение, и вскоре было найдено [12, 13], что ион аммония, как и ион водорода, является катализатором при мутаротации глюкозы. Почти в то же время Бренстед и Лоури предложили новое определение кислот, согласно которому кислотой является всякое вещество, стремящееся отдавать протон. [22]
Катализаторы ГО-30-70 и ГО-117 отличаются от вышерассмотренных большим содержанием гидрирующих компонентов ( до 28 % масс.), несколько большей каталитической активностью и повышенной механической прочностью. [23]
Особенность обмена на редкоземельные катионы Увеличившееся за последние годы внимание к получению и исследованию редкоземельных ( РЗ) цеолитов обязано большой каталитической активности этих катионных форм цеолитов. Одной из особенное - теи обмена щелочных катионов в цеолитах на РЗ-катионы является неполнота обмена при комнатной температуре даже при очень длительном контакте с раствором солей редкоземельных металлов. [24]
Экспериментально активные центры сильной адсорбции и малой каталитической активности с е18 0 ккал / моль и независимые от них активные центры с большой каталитической активностью и е 8 9 ккал, но с более слабой адсорбцией обнаружены автором и В. Э. Вассербергом [53] при дегидратации изопропилового спирта в монослое. [25]
Катализаторы ГО-30-70 и ГО-117 отличаются от вышерас - смотренных большим содержанием гидрирующих компонентов ( до 28 / t масс.), несколько большей каталитической активностью и повышенной механической прочностью. [26]
Компромиссную позицию заняли Армстрош и Гильдич ( см. [123]), которые после основательного изучения катализа на никеле пришли к заключению, что большая каталитическая активность неполностью восстановленного никеля по сравнению с активностью чистого никеля объясняется активацией никеля окисью никеля, исполняющей роль носителя. Недо-окись никеля, по их мнению, и есть такой именно катализатор - Ni / NiO. Дискуссия, видимо, оказала влияние на ход-исследова-ний гидрогенизации жиров в присутствии окислов металлов, так как с 1909 по 1915 г. было взято много патентов на способы гидрирования масел в присутствии окислов. [27]
Смекал [85] и Цвицки [105] пошли дальше, они считали каждую неправильность на поверхности кристаллов активным местом с повышенной силой притяжения и поэтому с большой каталитической активностью. Неправильности, встречающиеся во всех кристаллах, увеличиваются примесями посторонних веществ или увеличением скорости роста кристаллов. Чем быстрее кристаллизуется вещество, тем больше вероятность всзникнсвения таких неправильностей. Высокая температура, при которой происходит рост кристаллов, индуцирует указанный выше вид неправильностей или благоприятствует увеличению числа активных мест. Смекал определил, что число активных мест колеблется между 10 - 3 и 10 - 5 элементов кристалла в зависимости от условий роста кристаллов. [28]
По сравнению со смолами непрерывно-гелевои структуры МП-смолы сильнее набухают и имеют несколько лучшие кинетические характеристики ( особенно в среде органических растворителей), а также значительно большую каталитическую активность. [29]
Таким образом, на основании данных по хемосорбции и по изменениям электропроводности в процессе хемосорбции можно предсказать, что из двух различно приготовленных образцов V205 большей каталитической активностью обладает образец с большим содержанием ионов V4 или с большим количеством дефектов. [30]