Большая каталитическая активность

Cтраница 3

При уменьшении энергии химической связи положительного иона добавки с кислородом, по-видимому, возможно более активное электронное взаимодействие его с решеткой силиката, что приводит к большей каталитической активности карбонатов калия и натрия по сравнению с карбонатом лития. При рассмотрении действия добавок необходимо учитывать, что окислы калия, натрия и лития при температурах экспериментов могут взаимодействовать с силикатом цинка. Ускоряющее действие карбонатов проявляется в основном в начальном периоде реакции, затем процесс затормаживается. Это изменение характера кривых во времени может быть вызвано химическим связыванием добавок. Действительно, восстановление силиката цинка с добавкой поташа после предварительного прокаливания смеси в интертной атмосфере характеризовалось значительно меньшим ускорением. [32]

Как видно из приведенной схемы ( рис. 1), тепловой поток д0 - ( ос / С) ( Je - / J обычно относится к неразрушаемой горячей стенке ( с температурой Т №) с бесконечно большой каталитической активностью ( константа химических реакций на поверхности КХ1Ш - со); а / С - коэффициент теплообмена; Je-Jw - разность энтальпий. [33]

Такая во много раз большая каталитическая активность аона железа в ферментах по сравнению с неорганическим катализом и объясняется активирующей ролью как органического промотора - адденда, так и белкового носителя. [34]

Так, он отмечает [108] большую каталитическую активность к рекомбинации атомарного водорода поверхностей металлов ( особенно платины, ванадия, меди), а также поверхностей многих солей и особенно окислов металлов второй группы периодической системы элементов таких, как окислы кальция, бария, магния. [35]

Хезасорб получают кальцинированием химически очищенного кремнезема. По сравнению с хроматоном обладает большей каталитической активностью. [36]

Известен [185] способ получения кристаллического карбида титана с размерами кристаллов менее 1 мкм в результате взаимодействия водорода и метана при температуре 650 - 1100 С с титанилоксалатом аммония ( NH4) 2TiO ( C204) 2 - 3H20 в стационарном или псевдосжиженном состоянии. Полученный таким путем карбид обладает большой каталитической активностью, а также используется для придания твердости поверхности металла и при получении керметов. [37]

Известен 1185 ] способ получения кристаллического карбида ванадия с размерами кристаллов менее 1 мкм в результате взаимодействия водорода п метана при температуре 050 - 1100 С с оксалатом вападила в стационарном пли пссвдосжижешнш состоянии. Полученные таким путем карбиды обладают большой каталитической активностью, а также используются для придания твердости поверхности металла и при получении кер-метов. [38]

Очевидно, это связано с большей каталитической активностью первой системы в реакции гидрирования. [39]

Концентрированные кислоты обладают этерифицирующим действием, причем образующиеся алкильные эфиры одновременно гидролизуютея в большей или меньшей степени, зависящей от концентрации кислоты. Многие трудно восста-новляемые окиси металлов обнаруживают большую каталитическую активность как при реакциях гидратации, так и дегидратации. Среди них следует отметить окиси алюминия, тория и циркония. Фосфорная кислота ( ее ангидрид) давно известна как ценный агент дегидратации спиртов, так что ее активность при гидратации олефинов не является неожиданной. Некоторые фосфаты, а именно метафосфаты кадмия и церия, оказались весьма активными катализаторами гидратации этилена. Механизм действия этих катализаторов пока еще неизвестен, однако наблюдения Weber и Walton 10 показали, что каталитическая активность фосфорной кислоты при дегидратации этилового спирта до этилена в интервале 210 - 250 значительно повышается от прибавления 1 5 - 2 % окиси меди, сульфатов меди, серебра или алюминия; это указывает на то, что металлы в соединении с фосфорной кислотой действуют как промоторы. Точно так же Sabatier нашел, что дегидратирующее действие серной кислоты на этиловый спирт ускоряется прибавлением солей серебра. [40]

Примерно такое же положение наблюдается и с элементами триады: железо, кобальт, никель. Элементы подгруппы платины, как правило, проявляют большую каталитическую активность по сравнению с элементами группы палладия. [41]

Каталитической активностью обладают не только растворимые в воде сульфоновые кислоты, но также и нерастворимые смолы, содержащие группы сульфоновой кислоты. Очевидно, группа сульфоновой кислоты в органических соединениях имеет большую каталитическую активность, чем серная кислота той же концентрации. Поскольку постоянные диссоциации органических кислот ниже постоянной диссоциации серной кислоты, нет оснований предполагать, что каталитическая активность сульфоновых кислот обусловлена большей по сравнению с серной кислотой концентрацией водородных ионов. Активность сульфоновых кислот зависит, невидимому, от структуры органической части молекулы сульфоновой кислоты. Можно предположить, что органический скелет как бы играет роль апофермента, тогда как группа сульфоновой кислоты выполняет функции кофермента. [42]

Влияние содержания окислов алюминия на активность катализатора крекинга.| Зависимость обменной способности катализатора от его удельной поверхности. [43]

Цеолитный катализатор получают добавлением цеолитов к алюмосиликатам аморфной структуры. Цео-литные катализаторы отличаются от аморфных алюмосиликатных повышенными адсорбционными свойствами, большей каталитической активностью и селективностью, а также высокой паро-термостабильностью. [44]

Важную роль приписывают водородной пленке, возникающей на поверхности катализатора. Предполагают, что гладкие платиновые и иридиевые катализаторы имеют поверхность, обладающую большой каталитической активностью, но их участие в активации водорода может вызывать уменьшение активности в реакции гидрогенизации. Каталитическая активность различных пленок, полученных путем металлизации стекла платиной, является функцией природы и давления газа, применяемого в процессе металлизации, и потенциала и продолжительности металлизации. [45]

Страницы: 1 2 3 4