Естественная активность
Cтраница 3
Не входя здесь в систематический разбор всех возможных случаев симметрии ( см. задачу к этому параграфу), отметим, что естественная активность исключается наличием центра симметрии, но она возможна при существовании плоскости симметрии или зеркально-поворотной оси. Подчеркнем, что условия существования естественной активности у кристаллов не совпадают, следовательно, с условиями, допускающими существование кристаллов в двух зеркально-изомерных ( энантиоморфных) формах; последние являются более жесткими и требуют отсутствия не только центра, но и плоскостей симметрии. [31]
Не входя здесь в систематический разбор всех возможных случаев симметрии ( см. задачу к этому параграфу), отметим, что естественная активность исключается наличием центра симметрии, но она возможна при существовании плоскости симметрии или зеркально-поворотной оси. Подчеркнем, что условия существования естественной активности у кристаллов не совпадают, следовательно, с условиями, допускающими существование кристаллов в двух зеркально-изомерных ( знантиоморфных) формах; последние являются более жесткими и требуют отсутствия не только центра, но и плоскостей симметрии. Таким образом, кристалл может быть оптически активным и в то же время совпадать со своим зеркальным изображением. [32]
Не входя здесь в систематический разбор всех возможных случаев симметрии ( см. задачу к этому параграфу), отметим, что естественная активность исключается наличием центра симметрии, но она возможна при существовании плоскости симметрии или зеркально-поворотной оси. Подчеркнем, что условия существования естественной активности у кристаллов не совпадают, следовательно, с условиями, допускающими существование кристаллов в двух зеркально-изомерных ( энантиоморфных) формах; последние являются более жесткими и требуют отсутствия не только центра, но и плоскостей симметрии. [33]
 |
Форма кристалла галлия, растущего из расплава ( увеличение. 2 см - 500. [34] |
Кроме такой естественной активности, твердые поверхности способны приобретать дополнительную ( наведенную) активность после пребывания их в молекулярном контакте с кристаллами данного вещества. Однако наведенная активность менее устойчива, чем естественная. Она легко устраняется после небольших перегревов ( - 50 С), в то время как естественная активность сохраняется при перегревах на сотни градусов. Наличие даже ничтожного количества нерастворимых примесей приводит к коренному изменению кинетики К. [35]
Очевидно, возможен и обратный случай ориентированной кристаллизации металлов на своих окислах - Так, например, в случае висмута и свинца [97, 99], которые после многократной очистки вакуумной дистилляцией переохлаждаются соответственно на 46 и 8 С, наличие окислов ( 0 01 %) приводит к снижению границы метастабильности до 13 у висмута и до 3 5 С у свинца. Влияние окислов не устраняется в результате перегревов перед кристаллизацией. Наличие окислов вызывает измельчение зерна в 5 - 6 раз. Найдено, что даже незначительное содержание окислов может очень сильно влиять на формирование литой структуры. В случае железа естественная активность окислов [101] может быть охарактеризована таким сравнением. Капли железа диаметром 50 - 100 мк переохлаждаются на 340 - 350 С. Те же капли после окисления переохлаждаются лишь на 10 - 200 С. Однако в последнем случае граница метастабильности оказывается менее резкой, чем в предыдущих. Эта неустойчивость может быть объяснена не дезактивацией окислов, а их диссоциацией. [36]
Страницы: 1 2 3