Антимикробная активность

Cтраница 3

Катионоактивные ПАВ, обладающие высокой антимикробной активностью, широко используются в мировой практике для приготовления моюще-дезинфицирующих средств. В последние годы за рубежом в состав CMC в качестве дезинфектанта вводят аналоги бензалконийхлорида, выпускаемые под различными фирменными названиями. [31]

Вещества ряда аминотиазола обладают противовоспалительной и антимикробной активностью. Проводить корреляцию между мембрано-тропными свойствами этих веществ и фармакологической активностью корректно для антимикробной активности, т.к. в механизме противовоспалительного действия заметную роль играют процессы ингибирова-ния этими веществами тех или иных ферментов, например, ингибиро-вания простагландинсинтетазы. В ряду производных аминотиазола ни-тазол имеет максимальное сродство к липосомам и максимальную антимикробную активность. [32]

Были изучены острая токсичность, антимикробная активность, степень гидролиза под действием пенициллиназы и кислотоустойчнвость полученных соединений. [33]

В дальнейших работах была установлена необычайно выраженная антимикробная активность у производных 4-хинолона. Особенно у одной из их композиций, где в положении 7 хинолонового ядра имелся замещенный или незамещенный пипера-зиновый цикл, а в положении 6 - атом фтора. Иначе эти вещества называют в литературе хинолонами второго поколения, или фторхинолонами. [34]

Как влияет температура на проявление антимикробной активности растений. [35]

Зависимость моющей способности от соотношения компонентов.| Зависимость моющей способности от соотношения компонентов бинарных смесей алкилтриметиламмонийхлорида с неионогенными ПАВ. [36]

Это количество обешечи - 1вает антимикробную активность композиции и не вызывает значительного снижения моющей способности основного ПАВ. Что касается катапина Б-300, дезинфицирующие свойства которого не вызывают сомнений, то его применение в составе жидких CMC пока невозможно. Выпускаемый в настоящее время продукт имеет резкий запах пиридина и при продолжительном хранении образует осадок. [37]

В отдельных публикациях [26, 48, 50, 75-77] сообщается об антимикробной активности конденсированных изоксазолов и пиразолов, полученных на основе р-циклокетолов, и использовании их в качестве интермедиатов в синтезе антиге-льминтных препаратов. [38]

Некоторые из соединений этой группы обладают антимикробной активностью. [39]

Показано, что соли, обладающие высокой антимикробной активностью, менее токсичны, чем соли с низкой антимикробной активностью. [40]

Эти эфиры алкил - и арилтиосульфокислот проявляют значительную антимикробную активность, которая сравнительно мало зависит от их строения. Так, Mycobacterium tuberculosis подавляется эфирами бутан-тиосульфокнслоты уже при концентрации 0 1 у ] мл. [41]

Некоторые из изученных / У-фосфорилированных соединений обладают антимикробной активностью, которая наиболее сильно выражена по отношению к стафилококку. Сильное антимикробное действие выражено также у - хлорпроизводных енаыянов. [42]

При изучении влияния различных структурных факторов на уровень антимикробной активности катионных полиэлектролитов карбо - и гетероцепного типа было показано [11, 14, 15], что их активность возрастает с увеличением содержания ионогенных групп в макромолекуле. Минимальные концентрации гомополиме-ров I и II, подавляющие рост стафилококков ( МПК), составляют 15 - 50 мкг / мл. При этом наблюдается линейная зависимость логарифма минимальной бактериостатической концентрации ( МБСК) от содержания ионогенных групп. Эта зависимость, установленная для трех типов полиэлектролитов - сополимеров N-винилпирроли-дона ( ВП) с виниламином, ВП с ДЭАЭМ-С2Н51 [ И ], ВП с аллил-амином [17], дополнительно свидетельствует об электростатическом характере связывания поликатиона с клеткой. [43]

При сравнении антимикробной активности ароилтрифенилфосфс: шйиодидов с антимикробной активностью алкоксистиролтрифенилфосфонийиодидов / IB-I7 / отмечено наличие большей активности у алкоксистиролтрифенилфосфоний-иодидов, молекулы которых содержат сопряженную этиленовую свпь о трифенилфоофониевой группировкой и арильным радикалом алкилиденовой части молекулы. [44]

Антимикробная активность фосфониевых солей и илидов фосфония. [45]

Страницы: 1 2 3 4