Инсектицидная активность
Cтраница 2
Инсектицидная активность ариловых эфиров / V-метилкарба-миновой кислоты, содержащих в бензольном кольце алкилокси-и алкилтиогруппы, зависит от положения заместителя. Наибольшую активность проявляют орго-изомеры и наименьшую - пара-изомеры. [16]
Инсектицидная активность тонкопористого кремнезема обсуждается в гл. Маслянистые или воскообразные компоненты препятствуют потере влаги в процессе того, как инсектицидные кутикулы адсорбируются кремнеземом; в результате этого насекомое умирает от дегидратации. [17]
Инсектицидная активность других изомеров дянитроалкилфе-нолов несколько меньше, однако порядок изменения активности с изменением молекулярного веса соединения сохраняется. [18]
Инсектицидная активность других изомеров динитроалкилфе-нолов несколько меньше, однако порядок изменения активности с изменением молекулярного веса соединения сохраняется. [19]
Инсектицидная активность ариловых эфиров Af-метилкарба-миновой кислоты в значительной степени зависит от характера и положения заместителей в ароматическом ядре. Наиболее активны алкил -, алкилокси - и алкенилфениловые эфиры. [20]
Инсектицидная активность ариловых эфиров N-метилкарба-миновой кислоты, содержащих в бензольном кольце алкилокси-и алкилтиогруппы, зависит от положения заместителя. Наибольшую активность проявляют орго-изомеры и наименьшую - ара-изомеры. [21]
Инсектицидная активность ариловых эфиров ЛЛметилкарба-миновой кислоты в значительной степени зависит от характера и положения заместителей в ароматическом ядре. [22]
Инсектицидная активность ароматических и жирноароматиче-ских карбоновых кислот, галоген - и нитропроизводных и солей со щелочными металлами и аммиаком незначительна. Более выраженными инсектицидными свойствами обладают бензило-вые эфиры замещенных бензойных кислот. [23]
Инсектицидная активность свободных ароматических и жир-ноароматических карбоновых кислот, их гомологов, галоген - и нитропроизводных и солей со щелочными металлами и аммиаком незначительна. Однако некоторые метилперфторпропилбензойные кислоты - довольно активные инсектициды и нематоциды [1], а бис - ( 2-хлорэтил) - аминофенилмасляная кислота ( хлорамбутол) [2] является стерилизатором насекомых. Так, бензиловый эфир бензойной кислоты является активным акарицидом по отношению к ряду растительноядных клещей. Введение атомов галогенов в остаток бензойной кислоты и бензилового спирта повышает биологическую активность соединения, причем токсичность для взрослых клещей усиливается в случае соединений, содержащих галоген в пара-положении бен-зоильного остатка, а для яиц - при использовании соединений, содержащих хлор в пара-положении бензильного радикала. Ака-рицидность и инсектицидность повышаются при введении нитро -, амино - и оксигрупп и накоплении атомов галогенов [4], но при введении нитро - и аминогрупп увеличивается токсичность и для млекопитающих. Особенно высокой акарицидной активностью обладают эфиры ароматических кислот и 2-фторэтанола [10-14], но они весьма токсичны для теплокровных животных. Малой токсичностью для млекопитающих и высокой акарицидной активностью обладают различные эфиры дигало-генбензиловой кислоты [15-22], некоторые из которых получили довольно широкое применение в сельском хозяйстве. [24]
Инсектицидная активность соединений мышьяка алифатического ряда практического значения не имеет, так как большинство соединений по токсичности для насекомых не превосходит неорганические арсеиаты и арсениты. [25]
Инсектицидная активность соединений мышьяка алифатического ряда практического значения не имеет, так как большинство соединений по токсичности для насекомых не превосходит неорганические арсенаты и арсениты. [26]
 |
Свойства некоторых фенолов и нитрофенолов. [27] |
Максимум инсектицидной активности для 2 4-динитро - 6-алкил-фенолов чаще всего находится между 2 4-динитро - 6-амил - и 2 4-динитро - 6-октилфенолами. Самой большой гербицидной активностью обладают замещенные алкилфенолы, алкильные заместители которых содержат четыре или пять атомов углерода. [28]
Инсектицидную активность проявляют ариловые эфиры N-аллилкарбаминовой кислоты. [29]
Удовлетворительную инсектицидную активность имеют также соединения, содержащие заместители в положениях 2 4 5, например О1О - Диметил-О - ( 2 4 5-трихлорфенил) - тиофосфат и О О-диме-тил - О - ( 2 5-дихлор - 4-бромфенил) - тиофосфат, причем токсичность этих соединений для млекопитающих незначительна. [30]
Страницы: 1 2 3 4