Нервная активность

Cтраница 1

Процессы нервной активности, когда им уже положили начало реакции в палочках и колбочках, должны объединяться и сортироваться таким образом, чтобы их можно было осмыслить. [1]

При изучении причин изменения нервной активности изолированного нервного волокна были предприняты попытки выделить бутиробетаин, который, по мнению Хо-сейна [17], играет роль при отравлении крыс дильдрином. В процессе работы Колхаун и Спенсер [11] обнаружили, что эфиры бетаина вызывают аналогичное токсическое действие в том случае, если они присутствуют в нервной системе. Однако ни в нервной ткани тараканов, обработанных дильдрином, ни в нервной ткани нормальных тараканов не было найдено ни бутиробетаина, ни его эфи-ров. Присутствие любого из этих веществ в нервных волокнах обработанных тараканов могло бы служить подтверждением того, что дильдрин способен индуцировать ненормальный метаболизм вещества. Этот принцип не имеет в настоящее время фактического обоснования для случая отравления хлорированными углеводородами. [2]

Нейроак-тивное вещество появляется в период повышенной нервной активности, которая обусловлена разрушением аце-тилхолинхолинэстеразной системы антиэстеразным веществом или же возникает в результате избыточной афферентной бомбардировки синапсов, обусловленной ДДТ. [3]

Привычные действия организма также являются результатом нервной активности. В случае, когда имеет место ожидание, входной процесс при повторении стимуляции, по-видимому, ослабевает; когда же речь идет о выполнении задания, эффективность выходного процесса, вероятно, усиливается. Поэтому возникает вопрос: чем отличаются эти два вида нервной активности, которые формируют, с одной стороны, осознание, а с другой - навык и привыкание, находящиеся в реципрокных отношениях. [4]

Лцстилхолик ( ACh), нарушающий нервную активность в ганглиях позвоночных и нейромускульных сочленениях, не оказывает никакого действия на эту функцию у саранчи или таракана. В противоположность калию ACh действует различно на два вида насекомых. В тех случаях, когда это можно было изучить, нервная система насекомых, вероятно, была непроницаемой для ACh, и в этом отношении ее можно сравнивать только с центральной нервной системой позвоночных. Хотя ионизируемость яда может определять его способность к проникновению в ткани, необходимо также учитывать влияние места действия яда. О нейромускульных механизмах насекомых известно очень немного, но очевидно, что иннервация мускулов насекомых [19] отличается от иннервации мускулов позвоночных. Кроме того, холинэргетическая система ней-ромускульной системы позвоночных отсутствует у тараканов. [5]

В биологических системах, обладающих памятью, изменение нервной активности системы под влиянием внешних раздражителей зависит от воздействия предшествующих событий и от информации, хранящейся в памяти. Процесс запоминания связан с образованием следа ( узора, энграммы) в мозговых структурах. Поток нервных импульсов, несущих информацию о запоминаемом объекте, проходит через нейронные сети, возбуждая на своем пути нервные клетки, из которых формируется нейронный след. Проторенный нервный путь обладает меньшим сопротивлением по отношению к другим возможным путям. Повышение производительности возникшего нейронного следа возможно вследствие свойства нейронов достаточно быстро адаптироваться к повторно проходящим нервным импульсам. Механизмы памяти обеспечивают длительное сохранение увеличенной проводимости нейронов, вовлеченных в образованный узор. [6]

На такой карте можно видеть общие различия паттернов кровотока, а именно - нервной активности различных областей мозга. Прежде всего заметно, что воспроизведение эпизодов ( личных событий) сопровождается большей активацией передней доли коры мозга, а воспроизведение семантических ( общих знаний) - большей активацией задних областей мозга. [7]

N ( X) описывает распределение плотности вероятности, с которой спонтанное шумовое возбуждение нервной активности достигает того или иного значения, кривая SN ( X) - то же в случае смеси сигнала и шума. [8]

Нервная деятельность обра-ботанного изолированного волокна нерва падает раньше, чем в контроле, где за 24 часа нервная активность уменьшается незначительно. [9]

Возвращаясь к представлениям, надо сказать, что одним и тем же представлениям могут соответствовать РАЗНЫЕ ПАТТЕРНЫ нервной активности. Без нейродинамики нет представлений, но их связь с представлениями опосредована поведенческой и иной активностью. Нейродинамические механизмы подбираются ad hoc в динамике поведенческого акта, реализующего инвариантную цель путем варьирования необходимых для этого ней-родинамических средств. [10]

Во многих областях науки и техники ( связь, радиолокация, радиоастрономия, радиотехнические методы регистрации различных излучений и нервной активности и др.) применяются различные способы обработки совокупностей сигналов, заключенных в единой смеси с флюктуационными возмущениями. [11]

Мембрана нейрона. [12]

Вещества, влияющие на нервную активность, такие, как эндогенные нейромедиаторы или многочисленные экзогенные лекарственные препараты ( например, местные анестетики, нейротоксины), действуют на уровне мембраны. Биологические или патологические изменения в нервной системе часто возникают как следствие изменений нейрональных мембран. Следовательно, в описание основ нейро-химии нужно обязательно включать сведения об образовании и свойствах биологических мембран. [13]

Помимо того что синапсы исчезают и образуются вновь, может изменяться их эффективность. Изменения синапсов, обусловленные нервной активностью, служат основой памяти. Как показали эксперименты, в основе одной простой формы научения у моллюска Aplysia лежит то, что в определенных синапсах происходит фосфорилирование ионных каналов, когда выделяемый здесь нейромедиатор стимулирует внутриклеточное образование циклического AMP, активирующего протеинкиназу. [14]

Узнавание и припоминание в терминах концепции Т - О - Т - Е. Обратите внимание, что припоминание есть процесс предвосхищения. Ср. с V-10. [15]

Страницы: 1 2