Cтраница 2
Данные опытов по упругости пара и нитрующей активности смесей А. В. Сапожников изобразил графически на треугольной диаграмме Гиббса ( фиг. Вершины треугольника соответствуют 100 / компонентам смесн H SO, HNOi и НХО. На сторонах треугольника располагаются составы соответствующих двойных смесей. Каж-ая точка внутри треугольника выражает состав тройной смеси. Составы смесей иы-ажены в молекулярных процентах. [16]
По приведенной формуле можно подсчитать предельную нитрующую активность кислотной смеси только в том случае, если она не содержит окислов азота. При использовании отработанной кислоты на приготовление кислотной смеси в ней, как правило, будут содержаться окислы азота и растворенный нитропродукт. [17]
По этой формуле можно подсчитать предельную нитрующую активность кислотной смеси только в том случае, если она не содержит окислов азота. При использовании отработанной кислоты на приготовление кислотной смеси в ней, как правило, будут содержаться окислы азота. [18]
Мезитилен нитруется до динитромезитилена смесями с фактором нитрующей активности Ф67 - 69 %; при этом заметны окислительные процессы. [19]
При понижении концентрации серной кислоты в смеси ( фактор нитрующей активности ниже 68 5 % H2S04) резко падает скорость процессов осмоления, но повышается скорость окислительных реакций. На основании сказанного становится понятным изображенный на рис 15 температурный режим, установленный для нитрования толуола на основании многолетней практики. [20]
С), используют для нитрования смеси кислот с ношенным фактором нитрующей активности и вводит и питруюп смесь нитрит натрия. [21]
Согласно данным Е. Ю. Орловой и В. П. Дубиной значительное влияние на выход лг-нитротолуола оказывает фактор нитрующей активности кислотной смеси. [22]
Поэтому при описываемом способе смешения компонентов не следует применять кислотные смеси с фактором нитрующей активности выше 70 - 72 % H2S04 в случае нитрования толуола. [23]
На оси абсцисс отложены молекулярные проценты H2S04 в смеси ( другое выражение фактора нитрующей активности); на оси ординат - количество окислов азота N03, образовавшихся при нитровании и отнесенных к 1 г / мол динитроксилола. [24]
Увеличение концентрации воды в реакционной массе приводит к сдвигу равновесия влево и уменьшению нитрующей активности смеси. [25]
Если в этом выражении N приравнять нулю, то S примет определенное значение, названное Холево предельным фактором нитрующей активности кислотной смеси. [26]
Если в этом выражении N приравнять нулю, то St примет некоторое определенное значение, названное Н. А. Холево предельным фактором нитрующей активности кислотной смеси. [27]
При этом Гроггинс указывает, что смесь состава: 54 % H2S04, 38 % HN03, 8 % Н20 ( фактор нитрующей активности этой смеси равен 75) часто приводит к нитробензолу со значительным содержанием бензола. [28]
В этом способе при введении 1 - й нитрогруппы пользуются наиболее слабой кислотной смесью ( например, при получении мононитротолуола или мононитроксилола фактор нитрующей активности равен 69 - 71), а крепкая кислота, отвечающая смеси 3 - й нитрации ( фактор нитрующей активности равен 93 - 94) г расходуется на введение только двух нитрогрупп в бензольное ядро. [29]
Из этого уравнения видно, что окислы азота двояко влияют на состав кислотной смеси: связывая серную кислоту в нитрозилсерную, они уменьшают фактор нитрующей активности; выделяя воду при взаимодействии с серной кислотой, они еще больше уменьшают этот фактор. [30]