Cтраница 2
Сходным образом действуют и антибиотики, противоопухолевой активностью. [16]
Помимо экспериментального исследования колхишшовых соединений в отношении биологической и противоопухолевой активности, результаты которого в значительной мере рассмотрены выше, усилия были приложены и для клинического изучения некоторых соединений. [17]
Курдлан используют в медицине: он имеет противоопухолевую активность и служит источником редких Сахаров: гентибиозы и ламинарибозы. Поэтому проводятся интенсивные исследования по улучшению продукции курдлана бактериями. За 80 ч ферментации в среде определенного состава, содержащей 8 % глюкозы, получают - 40 г / л курдлана. Курдлан не растворим в холодной воде, и вязкость среды не увеличивается с течением ферментации в отличие от сукциноглюкана. Поэтому при получении последнего среда содержит только 4 % глюкозы. [18]
Некоторые нуклеозиды с модифицированным углеводородным фрагментом проявляют высокую противовирусную, противомикробную и противоопухолевую активность. [19]
Многие полимеры с различными функциональными группами обладают противоопухолевой активностью, однако механизм их действия не всегда ясен. [20]
Как и сам этоксен, который обладает высокой противоопухолевой активностью, но очень токсичен, его полимеры также достаточно активны при лечении лейкоза. Однако токсичность сохраняется и у полимера. Так, этоксен имеет LDb ( i 40 мг / кг, а полимер, содержащий 68 6 % этилениминных циклов, имеет LD &0 42 мг / кг. [21]
Однако наиболее характерной для стрептовитацина А является его противоопухолевая активность, причем в этом отношении он значительно превосходит актидион. [22]
Флориды до Техаса, выделяют соединение, возможно обладающее противоопухолевой активностью. Содержание самого активного соединения, выделенного из семян, составляло всего 5 - Ю 5 %, так что из 400 кг семян было получено лишь несколько миллиграммов. Строение молекулы этого соединения, которое назвали сесбанимидом, было определено методом рентгено-структурного анализа, причем масса кристаллика составляла всего 10 мкг. Как выяснилось, соединение имеет необычную трициклическую структуру, которая никогда раньше не наблюдалась ни у природных, ни у синтетических органических веществ. [23]
Флориды до Техаса, выделяют соединение, возможно обладающее противоопухолевой активностью. Содержание самого активного соединения, выделенного из семян, составляло всего 5 - 10 - 5 %, так что из 400 кг семян было получено лишь несколько миллиграммов. Строение молекулы этого соединения, которое назвали сесбанимидом, было определено методом рентгено-структурного анализа, причем масса кристаллика составляла всего 10 мкг. Как выяснилось, соединение имеет необычную трициклическую структуру, которая никогда раньше не наблюдалась ни у природных, ни у синтетических органических веществ. [24]
За последние 10 - 15 лет на животных была испытана противоопухолевая активность десятков тысяч веществ. Многие из них, оказавшиеся активными в эксперименте на животных, при проверке в клинике на человеке дали отрицательные результаты. [25]
Изучена клиника и морфология острого отравления и произведена первичная оценка противоопухолевой активности. [26]
Совсем недавно для некоторых компонентов этого растения нами обнаружено проявление антипаразитарной и противоопухолевой активности. [27]
При анализе последнего фактора следует акцентировать внимание на антибиотиках с противоопухолевой активностью как лекарственных препаратах, перспективных при лечении раковых заболеваний различных органов. [28]
Фосфэстрол синтезирован, исходя из идеи создания эстрогенного препарата с избирательной противоопухолевой активностью, а именно, чтобы он был неактивным во время циркуляции в крови, но при проникновении в опухолевую ткань предстательной железы разлагался под влиянием содержащейся в ней фосфатазы ( активность которой повышена в опухолевых клетках) с освобождением диэтилстильбэстрола, оказывающего цитоста-тическое действие. По принципу построения и функции фосфэстрол имеет, таким образом, сходство с циклофосфаном ( см. стр. [29]
В 1948 г. Л. Ф. Ларионов высказывает гипотезу о том, что повышение противоопухолевой активности и снижение токсичности алкилирующих соединений может быть достигнуто препаратами, в которых носитель цитотоксической группы состоит из двух или более частей, соединенных между собой пептидной, амидной или эфирной связью. Первые препараты такого рода были получены путем совместной работы лаборатории экспериментальной химиотерапии Института экспериментальной и клинической онкологии АМН СССР, химической лабораторией ( зав. [30]