Противоопухолевая активность
Cтраница 3
Из всех рассмотренных соединений только у дигидросаркомицнна отмечалось отсутствие параллелизма между антибактериальной и противоопухолевой активностью. В заключение следует подчеркнуть, что почти все аналоги саркомицина, в том числе и наиболее активные, оказались гораздо токсичнее самого антибиотика 7, и поэтому то настоящего времени ни один из них не нашел практического применения. [31]
Изучена клиника и морфология острого отравпения, а также произведена первичная оценка противоопухолевой активности на1то - илэтиленамидов фосфорной кислоты. [32]
Найдено, что между величинами р / Са этих соединений и их противоопухолевой активностью имеет место хорошая корреляция. [33]
Видимо, даже для уже известных соединений, родственных колхицину, вопрос о противоопухолевой активности все еще не исчерпан. [34]
Блеомицин очень активен в отношении грамположительных, грамотрицательных и кислотоустойчивых бактерий и обладает высокой противоопухолевой активностью в эксперименте. [35]
Последнее соединение - аналог обычных нуклеозидов - было найдено в видах Helminthosporlum и обладало противоопухолевой активностью. [36]
Незаряженные трехчленные гетероциклы, производные: ленимина, также обладают высокой алкилирующей способное и проявляют противоопухолевую активность. [37]
Это связано с очень высокой экспериментальной ( правда, не подтвердившейся при клинических исследованиях) противоопухолевой активностью [384] 5-амино - 7-гидроксизамещенного, или 8-азагуанина ( 315), что привело к поиску других активных родственных соединений. [38]
 |
Зависимость радиозащитного действия фенолов от их структуры ( мыши линии Balb, 659 р. [39] |
Как указывалось выше, в диапазоне концентраций от сопт до максимально переносимых фенольные препараты обладают противоопухолевой активностью. [40]
Существенное влияние на противоопухолевую активность оказало положение радикала в ароматическом ядре, для данного ряда установлена более высокая противоопухолевая активность пара-изомеров для метил - и зтоксипроизводных бензотэфа, в то время как аллилокси - и метоксипроизводные более активны с радикалом в мета-положении. [41]
Другие антагонисты фолиевой к-ты ( теропте-рин, А-деноптерип, амипотероптерин, аминоанфоль), несмотря на высокую противоопухолевую активность, не получили широкого клинич. Недостатком антифолиевых препаратов является постепенно возникающая рези-стентность злокачественных клеток к их действию. Имеется большая группа противоопухолевых препаратов, содержащих пиримидиновый цикл, таких как 5-фторпиримидины ( XXIX) и их нуклеозиды, из к-рых 5-фторурацил ( XXX) оказался наиболее активным соединением. [42]
Другие антагонисты фолиевой к-ты ( теропте-рин, А-деноптерин, аминотероптерии, аминоанфоль), несмотря на высокую противоопухолевую активность, не получили широкого клинич. Недостатком антифолиевых препаратов является постепенно возникающая рези-стентиость злокачественных клеток к их действию. Имеется большая группа противоопухолевых препаратов, содержащих пиримидиновый цикл, таких как 5-фторпиримидины ( XXIX) и их нуклеозиды, из к-рых 5-фторурацил ( XXX) оказался наиболее активным соединением. [43]
Наиболее известны из них хирсутовая кислота 2.388 и кориолин 2.389. Последний, кроме антибактериальной, показывает и противоопухолевую активность. Некоторые полусинтетические производные кориолина имеют перспективу практического применения в химиотерапии рака. Грибок Jaspis jonstonii нашел себе экологическую нишу в водной стихии: он живет в симбиозе с морскими губками. [44]
Деградация по Смиту полностью разрушает все ветви, и образующийся линейный полисахарид в значительной степени теряет свою противоопухолевую активность. При деветвлении лентинана, имеющего довольно длинные боковые ветви, содержащие ( 3 - 1 3 - и 3 - 1 6-глюкозид-ные связи, по-видимому, полного деветвления не происходит, и это сохраняет биологическую активность. [45]
Страницы: 1 2 3 4