Cтраница 2
Учитывая физиологическую активность углеводов и гетероциклических соединений, используемых в качестве агликонов, следует ожидать интересных физиологических свойств у некоторых представителей описываемого класса. Уже первые исследования физиологических свойств углеродзамещенных углеводов показали, что отдельные производные с тиадиазолиновым циклом проявляют противотуберкулезную активность, а одно из синтезированных соединений бензимидазольного ряда обладает карцинолитическим действием. [16]
С целью изучения влияния внутримолекулярного комплек-сообразования на реакционную способность получены никелевые и цинковые хелаты из бисмеркаптанов и меркаптосуль-фидов тиофенового ряда. Изучена реакция восстановительного аминирования по Лейкарту двух типов альдегидосульфи-дов ряда фурана: 2-алкилмеркапто - 5-алкил - 3-фуранальдегидов и 5-алкилмеркаптометил - 2-фуранальдегидов и получены соответствующие аллилмеркаптоамины. Некоторые из синтезированных производных алкилмеркаптоальдегидов переданы для испытаний на противотуберкулезную активность. [17]
К сожалению, до настоящего времени установлены лишь некоторые закономерности, действительные для узких групп химических соединений, но и среди них встречаются исключения. Причиной этого являются известные факты, когда даже небольшие изменен и я в строении вещества достаточны, чтобы характерное действие полностью исчезло или привело к его изменению. Например, гидразид 4-пиридинкарбоновой ( изоннкотиновой) кислоты обладает высокой противотуберкулезной активностью, в то время как 3-пирн-динкарбоновая ( никотиновая) кислота лишена этих свойств. [18]