Расщепляющая активность

Cтраница 4

Групповой состав катализаторов гйдро. [46]

Так, окись молибдена, являющаяся активным компонентом, при введении в состав предшественника окиси алюниния влияет на пористую структуру и термостабильность получаемого носителя, играя одновременно роль модификатора. Обычные модификаторы катализаторов гидроочистки - окись кремния и цеолиты при увеличении их содержания в составе каталитической системы резко увеличивают ее расщепляющую активность, выступая в качестве активных компонентов. Тем не менее, введение понятия группового состава существенно облегчает систематизацию большого объема информации о составах и способах синтеза катализаторов гидропереработки. [47]

В настоящем обзоре сделана попытка систематизировать опубликованные в течение последнего десятилетия данные о влиянии типа структурообразующего - компонента, способов введения активных компонентов, влиянии модификаторов, а также условий активации на качество катализаторов гидропереработки. Основное внимание уделено катализаторам селективной гидроочистки, что позволило при рассмотрении катализаторов гидрооблагораживания и гидрокрекинга ограничиться выделением приемов, усиливающих гидрирующую и расщепляющую активность катализаторов гидроочистки. [48]

Под действием высоких температур кристаллики WS2 упорядочиваются, образуя стабильную кристаллическую структуру, и теряют при этом каталитическую активность. В этой же статье 16 были обобщены некоторые закономерности модифицирования каталитических свойств WS2 путем нанесения на носители: нанесение WS2 на основные ( А1203) носители понижает изомеризующую и повышает гидрирующую активность, а нанесение на кислотные ( террана) носители понижает гидрирующую и повышает расщепляющую активность. Позднее для объяснения большей или меньшей гидрирующей активности промышленных катализаторов впервые были использованы 10а результаты электрономикроскопических исследований. В этой работе более высокая гидрирующая активность катализатора WS2 NiS на А1203 по сравнению с чистым WS2 была объяснена тем, что WS2 в нем тонко распределен на большой поверхности А1203 и доступность его кристаллов значительно больше. Кроме того, кристаллы WS2 в катализаторе WS2 - f - NiS на А1203 имеют значительно меньшие размеры, они как бы деформированы, что и было подтверждено 102 электрономикроскопическими исследованиями при увеличении в 14 000 раз. [49]

Под действием высоких температур кристаллики WS2 упорядочиваются, образуя стабильную кристаллическую структуру, и теряют при этом каталитическую активность. В этой же статье 1в были обобщены некоторые закономерности модифицирования каталитических свойств WS2 путем нанесения на носители: нанесение WS2 на основные ( А1203) носители понижает изомеризующую и повышает гидрирующую активность, а нанесение на кислотные ( террана) носители понижает гидрирующую и повышает расщепляющую активность. Позднее для объяснения большей или меньшей гидрирующей активности промышленных катализаторов впервые были использованы 10а результаты электрономикроскопических исследований. В этой работе более высокая гидрирующая активность катализатора WS2 - f - - f - NiS на А1203 по сравнению с чистым WS2 была объяснена тем, что WS2 в нем тонко распределен на большой поверхности А1203 и доступность его кристаллов значительно больше. Кроме того, кристаллы WS, в катализаторе WS2 NiS на А1203 имеют значительно меньшие размеры, они как бы деформированы, что и было подтверждено 102 электрономикроскопическими исследованиями при увеличении в 14 000 раз. [50]

Чтобы исследовать активность катализаторов деструктивного гидрирования были проведены опыты со средним маслом в условиях, указанных в предшествующем разделе, причем дополнительно менялась также и температура. На рис. 13 представлены данные о четырех катализаторах с различной расщепляющей активностью. Расщепляющая активность определялась по процентному содержанию фракции, кипящей до 150 С, и конечной точке - кипения продукта, На рисунке указана минимальная температура при которой получающийся продукт реакции можно еще с вполне удовлетворительными результатами подвергнуть деструктивному гидрированию во второй стадии парофазиого гидрирования. Особое поведение обнаруживает катализатор, состоящий из никеля и вольфрама. Этот катализатор способен вполне удовлетворительно рафинировать при более низких температурах, чем WS2, и обладает почти такой же расщепляющей активностью при температурах до 425 С, но его расщепляющая активность падает до нуля в течение одной недели при 425 С. [51]

При разработке цеолитсодержащих катализаторов риформинга решающее значение имеют преимущества цеолита в роли активного компонента по сравнению с А12О3, являющейся основным компонентом промышленного катализатора риформинга. Цеолитная матрица, обладая высокой кислотностью, которую можно регулировать в широком диапазоне, не оказывает корродирующего действия; поэтому введения промотирующих галоидов не требуется. Кроме высокой расщепляющей активности цеолиты обладают молекулярно-геометрической селективностью действия. [52]

Носители кислотного характера, как, например, отбеливающая глина или синтетический алюмосиликат, требуют очень активных гидрирующих активаторов типа окиси молибдена. В этом случае фенолы восстанавливаются в достаточной степени и из среднего масла битуминозного угля получаются стабильные бензины. Хотя у таких катализаторов расщепляющая активность начинает проявляться уже при 400 С, однако если в качестве сырья использовать среднее масло битуминозного угля с содержанием 0 5 % азота, то температуру реакции нужно поддерживать выше 450 С. При давлении 250 атм лишь немногие катализаторы, дающие бензины с большим содержанием ароматических углеводородов, обладают достаточной продолжительностью жизни. Однако при 600 атм большой продолжительностью жизни характеризуется более широкий класс катализаторов. [53]

Это вещество при давлениях 200 - 300 атм обладает небольшой расщепляющей активностью и высокой чувствительностью по отношению к азотсодержащим основаниям. При давлении 600 атм наблюдалась значительно более высокая расщепляющая активность. Me исключено, что активация обработанной фтористым водородом отбеливающей глины путем добавления к ней WS2, который превращает ее в бифункциональный катализатор [41] с повышенной активностью, может быть также достигнута, по крайней мере частично, при применении более высоких давлений водорода. В табл. 19 приведены результаты, полученные сдестиллатом нефти, характеристика которого дана на стр. Расщепляющая активность отбеливающей глины, обработанной НРпри 600 атм, меньше, чем у катализатора, содержащего WS2, вследствие чего в этом случае следует проводить реакцию при несколько более высоких температурах. Однако расщепляющая активность этого катализатора выражена гораздо более отчетливо по сравнению с активированным углем, действие которого проявляется при значительно более высоких температурах. Бензин, полученный с активированным углем, имеет значительно меньшее октановое число, что указывает па другой механизм деструктивного гидрирования. [54]

Страницы: 1 2 3 4