Реакционная активность

Cтраница 2

Ориентация и степень реакционной активности в процессах Фриделя - Крафтса подобны тем, которые наблюдаются при других реакциях замещения в ароматическом кольце. Присутствие положительных групп, как, например, алкильных или алкоксигрупп, облегчает замещение; между тем электроотрицательные группы - - карбонильные, карбоксильные и нитрогруппы-оказывают задерживающее действие. Многоядерные углеводороды и так называемые сверхароматические гетероциклические соединения, тис фен и фуран, также подвергаются действию этой реакции. С большинством гетероциклических соединений азота реакции Фриделя - Крафтса идут замедленно. Если ароматические свойства какого-либо соединения усиливаются благодаря присутствию активирующих групп или благодаря типу кольцевой структуры, то электроотрицательные заместители оказывают меньше задерживающего действия. [16]

Показанный нами порядок реакционной активности галоидантрахинонов отличается аномальным поведением хлора, связанного с ядром антрахи-нона. [17]

Метод основан на селективной реакционной активности гранул по отношению к пластовым жидкостям: магний не взаимодействует с углеводородными жидкостями и активно взаимодействует с водой. Реакция гидролиза, протекающая в обводненной зоне ПЗП, приводит к образованию мучнистого осадка магния и магнезиального цемента, который потом превращается в твердое вещество, закупоривающее водоподводящие каналы. Преимущество метода в том, что изоляционные работы ведут без установки подъемных мачт. Краткая характеристика гранулированного магния лриведена ниже. [18]

Они определили зависимость реакционной активности ацетиленовых соединений от их химического строения, в частности установили, что двузаме-щенные ацетиленовые углеводороды гидратируются с меньшей скоростью, чем однозамещенные. [19]

С повышением температуры возрастает реакционная активность, способствующая более глубокому окислению поверхности полиолефинов. К тому же и процесс активирования протекает быстрее. Однако в данном случае с повышением температуры возрастает опасность деформации изделия под влиянием релаксации внутренних напряжений. Такие напряжения в определенной степени присущи большинству изделий из полиолефинов ( и вообще изделиям из термопластов), как результат неравномерных условий их формования. Внутренние напряжения особенно отмечаются в литьевых изделиях и возрастают с ростом кристаллизационной способности соответствующего вида полиолефинов. По этой причине при обработке изделий из полиэтилена низкой плотности рекомендуется нагревать активирующую смесь до 85 С, из полиэтилена высокой плотности - до 90 С, а из полипропилена, являющегося значительно более термостойким - до 100 С. [20]

Тетранитрометан не применяется из-за каталитической реакционной активности, обычно оканчивающейся взрывом при контакте с рядом конструкционных и технических материалов. [21]

ДМФ не влияет на реакционную активность МАН, поскольку не способен образовывать с ним комплекса за счет Н - связей. [22]

Это уравнение позволяет рассчитать относительную реакционную активность ( г) различных спиртов одного ряда. [23]

Следует также заметить, что реакционная активность твердых материалов значительно повышается в точках полиморфных превращений. [24]

Одно из первых систематических исследований относительной реакционной активности низших олефинов проводят Michael и Brunei27, которые наблюдали. Все же эта реакция протекает медленнее, чем с триметил-этиленом. Несимметричный метилэтилэтилен быстрее растворяется в 66 % - ной кислоте, чем изопропилэтилен. Из раствора при разбавлении ледяной водой получается 45 % - ный выход третичного спирта и не наблюдается образование полимеров. [25]

Вследствие этого атом водорода приобретает большую реакционную активность, что проявляется в способности альдегидов к окислению. [26]

Эффективность действия вулканизующих систем зависит от реакционной активности эластомеров. Методом молекулярных орбиталей определена сравнительная реакционная способность СКИ-3, СКД и СКН. Установлено, что метальные группы вызывают заметную поляризацию двойных связей в СКИ-3. [27]

Как показал Каллоуэй [57], порядок реакционной активности галоидных алкилов в процессах алкилирования по Фриделю-Крафтсу выражается в такой последовательности: FClBrI; точно противоположный характер носит порядок реакционной способности в реакциях ацили-рования по Фриделю-Крафтсу. Каллоуэй заявляет, что нормальный йодистый бутил не реагировал с бензолом в течение 18 час. Это находится в согласии с более ранними исследованиями Смита и Добровольного [58], которые нашли, что хлористый метил при метилировании ксилола дает более лучшие результаты, чем соответствующие бромистые и йодистые соединения. [28]

Влияние хлора, серы и фосфора на несущую способность трансмиссионных масел при испытании в гипоидной передаче заднего моста ( п 4500 об / мин, температура масла 120 С. [29]

Эффективность действия соединений хлора зависит от реакционной активности атома хлора, температуры и концентрации. [30]

Страницы: 1 2 3 4