Cтраница 2
N-диалкилди-тиокарбаминовой кислоты карбалкоксильной группы нематоцид-ная активность резко падает, но появляется рострегулирующая активность по отношению к растениям. [16]
Широким спектром действия обладают двух -, трех - и многоатомные спирты. Отмечено, что различные производные глицерина проявляют фунгицид-ную [18], гербицидную [19] и рострегулирующую активность. [17]
Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами отработаны лабораторные методы синтеза 5-бром - 4-оксопентановой кислоты и ее метилового эфира, 5-метилдигидропиридазин - 3-она, 5-метилпиридазин - З - она. В продолжение работы мы предполагаем путем модификации гетероциклических производных, формируемых прямо из ЛК, либо путем гетероциклизации и одновременной модификации ЛК под действием элементорганических реагентов, синтезировать фосфор - и кремнийсодер-жащие аналоги гетероауксина, проявляющего рострегулирующую активность индо-метацина, являющегося противовоспалительным препаратом. [18]
Впервые были обнаружены в продуктах жизнедеятельности фитопатогенных грибов Giberella, которые являются возбудителями заболевания риса - болезни дурных побегов. К настоящему времени из грибов различных видов и высших растений выделено более 60 соединений, обладающих рострегулирующей активностью. [19]
Утнур является химическим регулятором роста зерновых культур стресс-протекторного типа. Он повышает устойчивость посевов к стрессовым погодным ситуациям. Изначально утнур был рекомендован группой синтетиков НИ-ТИГа ( рук. Широкие биологические испытания под руководством А.М.Давыдова показали, что препарат обладает высокой рострегулирующей активностью. [20]
Алкил-4 - галогенфеноксиуксусные кислоты несколько более активны, чем 4-алкил - 2-галогензамещенные кислоты, особенно различаются по активности изомерные галогенметилфе-ноксиуксусные кислоты. При введении в молекулу алкилгало-генфеноксиуксусной кислоты второго атома галогена активность снижается, аналогичная зависимость наблюдается и при введении третьего атома галогена. Исключение составляет 2 4-дихлор - 5-метилфеноксиуксусная кислота, оказывающая довольно сильное гербицидное действие. Эта кислота является структурным аналогом 2 4 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты. С введением в молекулу феноксиуксусной кислоты хлорметиль-ной группы гербицидная активность соединения резко снижается, но сохраняется рострегулирующая активность. Например, 4-хлор - 2-хлорметилфеноксиуксусная кислота как гербицид не имеет практического значения, тогда как 2-метил - 4-хлорфенокси-уксусная кислота ( 2М - 4Х) широко применяется для борьбы с сорняками в посевах злаков. [21]
Алкил-4 - галогенфеноксиуксусные кислоты несколько более активны, чем 4-алкил - 2-галогензамещенные кислоты, особенно различаются по активности изомерные галогенметилфе-ноксиуксусные кислоты. При введении в молекулу алкилгало-генфеноксиуксусной кислоты второго атома галогена активность снижается, аналогичная зависимость наблюдается и при введении третьего атома галогена. Исключение составляет 2 4-дихлор - 5-метилфеноксиуксусная кислота, оказывающая довольно сильное гербицидное действие. Эта кислота является структурным аналогом 2 4 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты. С введением в молекулу феноксиуксуснои кислоты хлорметиль-ной группы гербицидная активность соединения резко снижается, но сохраняется рострегулирующая активность. Например, 4-хлор - 2-хлорметилфеноксиуксусная кислота как гербицид не имеет практического значения, тогда как 2-метил - 4-хлорфенокси-уксусная кислота ( 2М - 4Х) широко применяется для борьбы с сорняками в посевах злаков. [22]