Фотосинтетическая активность
Cтраница 2
Два факта заслуживают особенного внимания - кристалло-подобная структура, показанная на рис. 7.20, и отсутствие полной фотосинтетической активности у частиц, имеющих размеры гранул. Возможно, что для такой активности необходим именно упорядоченный коллектив гранул, достаточно большой кристалл. [16]
Пирсон и Альберте [63] не могли полностью подтвердить наблюдений Штруггера, что окрашивание родамином В не уменьшает фотосинтетической активности Elodea. Гесснер [64] находит, что окрашивание не оказывает вредного эффекта в темноте, но на поглощаемом красителем свету происходит фотодинамическое повреждение. Этот свет не используется для фотосинтеза. Дыхание окрашенных водорослей не изменяется. Было высказано мнение, что плоская двумерная структура встречается во всем листе, начиная с листовой пластинки через хлоропласты и гранулы вплоть до субмикроскопических пластинок, точно таким же образом, как вытянутая одномерная структура - в стебле, начиная от отдельных сосудов вплоть до длинных молекулярных цепей целлюлозы. Однако принцип двумерности, несомненно, отсутствует в структуре многих водорослей, талломы которых скорей цилиндричны, чем плоски. Подобным же образом хромопласты многих водорослей представляют скорее полые сферы или амебовидные тела, чем плоские диски или полосы. Было бы интересно знать, имеют ли хромопласты пластинки этого типа. [17]
В данном разделе мы рассмотрим обратимые изменения выхода флуоресценции, которые более или менее тесно связаны с фотосинтетической активностью и, повидимому, не связаны с существенными изменениями в структуре хлоропластина. [18]
Однако отмечалось, что выращивание водоросли при концентрации суспензии выше 1 см3 клеток на 1 л уменьшает их фотосинтетическую активность. [19]
Бриггс [84] наблюдал, что при дефиците железа растения в условиях сильного и слабого освещения и недостаточного снабжения двуокисью углерода обнаруживают пониженную фотосинтетическую активность. [20]
 |
Изображение гипотетической молекулярной структуры ламелл. [21] |
Насколько можно наблюдать при помощи электронного микроскопа, физические или химические силы, влияющие на химизм синтеза хлорофилла или на молекулы хлорофилла, разрушают ламеллярную структуру хлоропласта и его фотосинтетическую активность. [22]
Однако более тщательные исследования, проводившиеся в течение всего вегетационного периода ( с учетом урожая), показали, что завядание, независимо от фазы развития растений, угнетает фотосинтетическую активность пшеницы и снижает урожай. [23]
Среди полисахаридов и их производных, в больших количествах встречающихся в растениях, некоторые ( например, целлюлоза высших растений и альгиновая кислота водорослей) слишком инертны или слишком удалены от области фотосинтетической активности, чтобы можно было предполагать их прямую связь с фотосинтезом. Крахмал является единственным полимерным углеводом, образование которого непосредственно связано с фотосинтетической деятельностью. [24]
Наряду с биотестированием существуют специальные методы биодиагностики состояния среды обитания, которые включают в себя морфогенетические ( генный анализ, морфологические и анатомические изменения и др.), биофизические и биохимические методы ( биолюминесценция, фотосинтетическая активность и др.), биоэнергетические и иммунологические методы, токсикологические и эмбриологические методы, популя-ционные и экосистемные методы. [25]
Наряду с биотестированием существуют специальные методы биодиагностики состояния среды обитания, которые включают в себя морфогенетические ( генный анализ, морфологические и анатомические изменения и др.), биофизические и биохимические методы ( биолюминесценция, фотосинтетическая активность и др.), биоэнергетические и иммунологические методы, токсикологические и эмбриологические методы, популя-ционныел экосистемные методы. [26]
Исключения не составляет даже листва чахлых пустынных кустарников. Большая часть фотосинтетической активности приходится обычно на совершенно незатененную часть листового полога, но чем выше общая освещенность, тем заметнее вклад, вносимый его нижними слоями. Все живое, однако, дышит, и если листья окажутся слишком низко, дыхание может обогнать фотосинтез. Случись такое, чистая скорость ассимиляции у этих листьев будет отрицательна и они станут тормозить фиксацию энергии листовым пологом в целом. Для популяции растений любого данного вида должно, очевидно, существовать оптимальное значение индекса листовой поверхности - то, при котором достигается наибольшая скорость фиксации солнечной энергии в пересчете на единицу площади поверхности почвы. При высоких значениях ИЛП наиболее затененные листья и целые растения могут понизить ассимиляционный потенциал всего сообщества: в популяции растений может оказаться слишком много листьев. Это было продемонстрировано классическим опытом Уотсона ( Watson, 1958), удалявшего нижние листья в переуплотненных посадках капуты и показавшего, что скорость продуцирования сухого вещества от этого возрастает. [28]
Синтез фенолкарбоновых кислот и флавоноидов резко активируется на свету. Метаболические ингибиторы, подавляющие фотосинтетическую активность хлоропластов ( симазин, диурон, хлорам-феникол), одновременно тормозят и биосинтез флавоноидов. В хло-ропластах зеленых листьев растений локализуются фенольные соединения, некоторые из которых специфичны только для этих орга-нелл. В хлоропластах весенних листьев ивы содержится больший набор фенолов и в большем количестве, чем в хлоропластах осенних листьев. Синтез фенолов в хлоропластах зависит от света. В про-пластидах этиолированных побегов ивы фенолов не содержится. Фенолкарбоновые кислоты и халконы локализуются в клеточном соке. Свет вызывает появление флавонолов в хлоропластах и цитоплазме. [29]
Поскольку между количеством образующихся ассимилятов и фотосинтетической активностью листа существует прямая зависимость, то по накоплению углерода органического вещества можно судить об интенсивности фотосинтеза. [30]
Страницы: 1 2 3 4