Незначительная активность

Cтраница 1

Незначительная активность фосфоамидов по отношению к спиртовым гидроксильным группам позволяет использовать незащищенные нуклеоти-ды и тем самым избежать реакций обмена, возможных при наличии полностью этерифицированных пирофосфатов, как это наблюдается при хлор-фосфатном методе. [1]

Незначительная активность гидроксильных групп в реакциях с объемистыми молекулами оснований может быть связана с их низкой кислотной силой или с тем, что эти группы расположены в малых полостях цеолита, не доступных для таких больших молекул. [2]

Из-за незначительной активности карбонильной группы карбоновые кислоты, как правило, реагируют со спиртами медленно. [3]

Пробы воды с незначительной активностью ( порядка 10 - 10 кюри / л и ниже) требуют концентрирования больших объемов воды, не менее 8 - 10 л, что приводит к получению растворов с высоким солевым составом, затрудняющим выполнение радиохимических определений. [4]

В связи с незначительной активностью радикала НО2 последние два типа реакций играют незначительную роль. [5]

Одним из преимуществ реакции Реформатского является незначительная активность промежуточно образующихся цинкорганических соединений по отношению к сложноэфирной группировке; в противном случае пришлось бы считаться с возможностью реакции между двумя молекулами цинкорганического соединения. [6]

Потерн в весе кремнийорганических лаков в процессе старения при 25СР С. [7]

Другим преимуществом этих катализаторов является их незначительная активность при температурах до 50 С, благодаря чему лак имеет продолжительный срок жизни в пропиточных баках. В качестве растворителей лака применяют малоагрессивные вещества ( диацетоновый и бутиловый спирты), что исключает возможность подрастворения при многократной пропитке обмоток ранее нанесенных пленок лака или связующих твердой изоляции. Фирмы рекомендуют применять для лаков этого типа ступенчатый или вакуумный режим сушки, что связано, по-видимому, с тенденцией к образованию пузырей в лаковой пленке. [8]

В связи с тем, что измерение незначительной активности вод связано с большими трудностями, предварительно пробы многократно выпаривают. Следует иметь в виду, что при этой операции могут быть потеряны благородные газы, 1311 и другие летучие радиоактивные изотопы. Контроль за ходом технологического процесса любой установки методом пробоотбора кроме этих трудностей имеет главный недостаток: анализ пробы в лаборатории большей частью требует длительного времени, в течение которого, если произошли неполадки, установка работает с нарушением технологического режима. [9]

Палладиевый и рутениевый катализаторы проявляли в присутствии аммиака незначительную активность и в процессе работы быстро дезактивировались двуокисью азота, присутствующей в исходном газе. [10]

По сравнению с хлорметанами и хлорэтанами хлорпропаны имеют весьма незначительную активность, причем при повышенной температуре они проявляют склонность к отщеплению хлористого водорода. [11]

Как правило, катализаторы, содержащие менее 3 % никеля, обладают незначительной активностью, а катализаторы, в которых никеля более 10 %, почти всегда являются высокоактивными. При помощи соответствующих методов можно приготовить активный катализатор с содержанием до 3 % никеля, точно так же, как путем многократной пропитки удается получить мало активный катализатор, содержащий более 10 % никеля. Активность явно зависит от размера частиц никеля, а этот размер можно изменять при помощи соответствующих способов. Это согласуется с результатами [22], согласно которым существует минимальный размер катализирующего участка при окислении ацетилена на азотнокислом серебре на носителе. [12]

По данным опытов в Баварии, где возделывание рапса расширяется только в последнее время, незначительная активность вредителей делает нерентабельными интенсивные многократные опрыскивания инсектицидами, обычно проводимые в Шлезвиг-Гольштейне. [13]

Карбонилы родия и иридия менее активны, чем Со2 ( СО) 8, карбояил железа имеет незначительную активность, а карбонил никеля не вызывает карбонилирования бутадиена. Присоединение элементов муравьиной кислоты к бутадиену происходит также в положение 1 2 с образованием пентен-4 - овой и 2-метилбутен - З - овой кислот. [14]

При повторении этой работы в различных лабораториях вскоре оказалось, что чистый анол, как таковой, обладает очень незначительной активностью, но что в сыром продукте деметилирования содержится какой-то высокоактивный эстроген. Исходя из предположения, что активным побочным продуктом реакции является стильбэстрол ( диэтилстильбэстрол, см. формулу), Доддс, Гольдберг, Лоусон и Робинсон209 синтезировали его и установили, что он является высокоактивным эстрогеном. Предпринятое затем исследование активного соединения, выделенного из сырых препаратов анола211, показало, что оно представляет собой дигидростильбэстрол ( гексэстрол), несколько превосходящий по активности стильбэстрол. Оба соединения активнее эстрона и приближаются по активности к эстрадиолу. Они нашли применение в терапии, ввиду чего разработке практических методов их получения было посвящено большое число исследований. С помощью синтеза, основанного на конденсации бромгидрата анетола под действием натрия или магния и последующем деметилирований, удается получить мезо-изомер с выходом до 7 - 20 % 215 - Наиболее пригодный метод получения этого эстрогена, также разработанный Карашем216, заключается в проведении реакции между бромгидратом анетола и магнийбромфеы-и-лом в присутствии хлористого кобальта. [15]

Страницы: 1 2 3 4