Cтраница 2
Ввиду невозможности определения истинных активностей ионов в фазе ионита на практике используют значения молялъных или молярных концентраций ионов А и В, получая по идентичному ур-нию соответствующие коэфф. [16]
Мы знаем, ка - кой вес должен был бы иметь осадок комплексного соединения индия, если бы все химические процессы проходили количественно. Таким образом, зная выход носителя, легко подсчитать истинную активность. [17]
Истинную активность препарата нелегко измерять, так как измерительные приборы регистрируют лишь часть всего излучения. В работах с мечеными атомами большей частью оперируют не с истинной активностью, а с пропорциональным ей числом импульсов, которые дает в счетной трубке определенный слой ( или объем) пробы препарата всегда одинаковой площади и толщины и всегда одинаково расположенный относительно трубки. При применении ионизационных камер или пропорциональных счетчиков мерой активности служит соответственно величина ионизационного тока или другое показание измеряющего его прибора. [18]
Величина активности катализатора, как и скорость реакции, требует указания условий ее определения, особенно температурных, что очень важно для сравнения различных образцов и типов катализаторов. Удельная активность на единицу поверхности, конечно, более правильно отражает истинную активность катализатора. Однако в практике более существенной может оказаться активность на единицу массы. Кроме того, для цеолитных и полимерных катализаторов понятие реакционной поверхности теряет строгость. [19]
Этот стандартный потенциал, по определению, равен нулю при всех температурах. Поэтому, измерения потенциала водородного электрода не могут дать точного сравнения между истинной активностью ионов водорода при двух разных температурах. Для получения численной шкалы активности мы должны выбрать стандартную шкалу при каждой температуре. Таким образом, мы имеем несколько различных шкал рН, причем рН при одной температуре не имеет количественного соответствия с рН при другой температуре. [20]
Таким образом, справедливо лишь выражение активность столько-то кюри, а выражения о-или ( 3-активность столько-то кюри не являются строгими, хотя они и широко распространены на практике. Обычно, когда говоря -, а - или 3-актив-ность нуклида равна 1 кюри, имеют в виду истинную активность в единицах кюри, определенную по измерению а - или 3-излучения с учетом схемы распада данного нуклида, позволяющей связать число испускаемых частиц с числом распадающихся ядер. [21]
Активность катализаторов определяется их способностью увеличивать скорость химических реакций, в которых они участвуют. Но, так как сами каталитические реакции являются сложными процессами, состоящими из многих физико-химических стадий, то определение истинной активности катализаторов достаточно сложно. Обычно ее оценивают по выходу целевых продуктов в стандартных условиях испытания. [22]
В последнее время все большее распространение получают методы испытания катализаторов в микрореакторах с хроматографическим анализом продуктов реакции. Преимущество этих методов заключается в использовании небольших количеств катализатора и малой продолжительности реакции, когда степень закоксован-ности не снижает истинную активность катализатора. [23]
В отличие от этого коэффициент эффективности простой необратимой реакции в изотермических условиях не зависит от характера последующих превращений. Исключение составляют случаи, когда продукты реакции могут оказывать влияние на коэффициент диффузии вещества А или каким-либо путем изменять истинную активность катализатора. [24]
В общем виде процедура измерений выглядит следующим образом. После этого измеряют фон, т.е. число импульсов, вызываемых в счетной установке космическим излучением, радиоактивными загрязнениями помещения, естественной радиоактивностью материалов счетчика и других предметов. Истинная активность препарата А - А - Афон. Большой фон мешает измерениям, поэтому в качестве мер для его снижения используют защиту счетчика слоем свинца или стали, а также схему антисовпадений. [25]
Некоторые из полученных им результатов представлены на рис. V-1. Здесь символом а обозначена доля отравленных активных центров. В случав равномерного отравления истинная активность катализатора принимается равной ks ( 1 -а) для всей гранулы. Остальная часть поры длиной ( 1 - a) L сохраняет первоначальную активность. [26]
Из двух металлов, составляющих элемент, анодом является более активный в ряду напряжений, при условии, что активности обоих ионов в равновесии равны единице. Поскольку активность, равная единице, для ионов некоторых металлов соответствует недостижимым концентрациям - вследствие ограниченной растворимости солей этих металлов очевидно, что по ряду напряжений далеко не всегда можно предсказать, какой металл будет анодом, а какой - чкато-дом. К этому же на практике истинные активности ионов в равновесии с данным металлом сильно изменяются в зависимости от внешних условий. [27]
Изменение скорости микробных реакций, вызванное добавлением испытуемого субстрата, ранее часто объясняли размером популяции в исходном заражающем материале. В то же время скорость образования аммиака и пептидов, добавленных в пробу воды, расценивается как относительный, количественный показатель истинной степени аммонификации в природе. Аналогично этому потребление нитрата в склянках с пробой воды оценивается как количественный показатель истинной активности в необработанной воде. При концентрациях субстрата ниже насыщающих значений, микробный рост почти пропорционален добавляемому количеству субстрата. Этот факт составляет главную проблему в оценке in situ степени микробной активности в отношении субстрата, если естественная концентрация вещества, лимитирующего скорость, неизвестна. [28]
Приведенное выше уравнение ( 1) Ворхиса включает фактор влияния продолжительности процесса. Для целей настоящего раздела наибольший интерес представляет приведенная в этой статье кривая, связывающая истинную активность катализатора с продолжительностью процесса. [29]
Важнейшим показателем качества катализаторов при их разработке, производстве и применении является их активность. Активность катализаторов определяется их способностью увеличивать скорость химических реакций, в которых они участвуют. Но так как каталитические реакции являются сложными процессами, состоящими из многих физико-химических стадий, то определение истинной активности катализаторов достаточно сложно. Другая характеристика катализатора, определяемая при испытаниях, его селективность. [30]