Акцептирование
Cтраница 2
При строгой количественной оценке эффекты акцептирования необходимо учитывать даже в случае сравнительно разбавленных растворов. Например, известно [83], что в водных 10 - 3 М растворах фер-росульфата, содержащих растворенный кислород, GH несколько выше, чем в аналогичных растворах в отсутствие кислорода. Это обусловлено тем, что небольшая часть атомов водорода, которые в отсутствие О2 рекомбинируют с образованием Н2, акцептируется кислородом. [16]
Последний этап, заключающийся в акцептировании сульфатом электронов с помощью серии редуктаз, представляет собой собственно диссимиляционную сульфатредукцию. [17]
Однако на комплексообразователе, несмотря на акцептирование им электронных пар лигандов, практически никогда не появляется отрицательный заряд, электронные пары распределяются по всем химическим связям внутренней сферы. Их распределению способствует образование Я-связей при переносе электронов с rf - АО комплексообразователя на вакантные р - АО или Л - МО лиганда, либо на вакантную d - AQ лиганда. [18]
Таким образом, зона дегидрирования - акцептирования и зона регенерации акцептора периодически меняются местами. [19]
Здесь, по-видимому, происходит некоторое акцептирование электронной плотности на л - орбитали. [20]
 |
Выходы первичных радикалов из углеводородов ( число радикалов / 100 эв. [21] |
Для изопентана были проведены исследования с акцептированием иода [14, 63]; результаты Дофина [14] включены для сравнения. [22]
Стабилизирующее действие эпоксидных соединений заключается в акцептировании примесей кислот, применяющихся при синтезе АИ. Данное суждение не является бесспорным. По-видимому, более вероятным надо рассматривать процесс старения как сложный комплекс взаимозависимых реакций из которых можно выделить основные и побочные. [23]
Очевидно, это является полезной методикой для акцептирования радикалов. Установлено, что при повышенных концентрациях взаимодействие осложняется присоединением электрона, когда целью является измерение выходов радикалов, поэтому здесь также важно использовать низкие концентрации 10 - 3 моль) иодида трития. [24]
В пропионовокислом брожении эти реакции функционируют для акцептирования водорода, являясь одним из вариантов решения донор-акцепторной проблемы в анаэробных условиях. [25]
Очевидно, это является полезной методикой для акцептирования радикалов. Установлено, что при повышенных концентрациях взаимодействие осложняется присоединением электрона, когда целью является измерение выходов радикалов, поэтому здесь также важно использовать низкие концентрации ( 10 - 3 моль) иодида трития. [26]
Пиридиновые атомы азота обладают большей способностью к акцептированию электронов группы NEtz, чем фрагменты СН. [27]
 |
Восстановление окиси цинка водородом. [28] |
Появившийся цинк удаляется вследствие окисления водой и посредством акцептирования с помощью металлического никеля, полученного восстановлением порошкообразного окисла, предварительно смешанного с окисью цинка. Количество используемого никеля достаточно для полного акцептирования цинка. [29]
Ионы Н уменьшают отрицательный заряд и увеличивают легкость акцептирования остающейся молекулой пары электронов из отщепляющейся карбоксильной группы. Однако еще лучше эту функцию выполнит многозарядный ион металла, связывающий анион дикетокислоты в прочный комплекс, как указано на схеме. Для реакции декарбоксилирования найден порядок каталитич. [30]
Страницы: 1 2 3 4