Cтраница 4
Переход электрона от первичного акцептора At к Аг сопровождается потерей энергии. Этот избыток энергии передается колебаниям окружающей среды. [46]
В первичной световой реакции энергия возбуждения переносится на Р-870 и один электрон передается от бактериохлоро-филла особой пары на акцептор. Окисленный Р-870 в свою очередь получает электрон от молекулы донора. Химическая природа этого донора и первичного акцептора пока неизвестна. [47]
Рядом работ показано, что у некоторых растений в первые секунды освещения фиксация и превращения С02 осуществляются не по циклу Кальвина, а другим путем. В продуктах, образующихся в листьях кукурузы в первые секунды освещения, преобладает не фосфоглицериновая кислота. Они свидетельствуют о том, что основным первичным акцептором, фиксирующим СО2 в процессе фотосинтеза, у этих растений является не рибулозодифосфат, а фосфоенолпировиноградная кислота. В результате в - карСо л санирования этой кислоты образуется щавелево-уксусная, которая быстро превращается в яблочную и аспарагино-вую кислоты. [48]
ИУК), на образование нуклеиновых кислот и белков. Для гормонов кине-тина и гиббереллина также найдены некоторые характерные участки обмена веществ, которые ими затрагиваются в первую очередь. Однако ни для одного из гормонов до сих пор не обнаружен первичный акцептор - посредник между гормоном и обменом веществ. Поиски первичных гормональных акцепторов являются важной, но не единственной проблемой физиологии роста. До сих пор еще совершенно недостаточно изучена роль негормональных факторов в регуляции роста. К числу таких негормональных факторов, по-видимому, следует отнести фенольные соединения. Не будучи гормонами, эти соединения, однако, способны активно влиять на рост, воздействуя на ауксиновый обмен. [49]
Сходный гидридиый перенос осуществляется при нагревании и с ал-коголятами натрия. Он лежит в основе важного метода эффективного становления стереохимического равновесия в системах с гидроксиль-нымн группами. Обычная процедура состоит в добавлении небольшого количества карбонильного соединения, чаще всего бензофенона, который действует как первичный акцептор i идрид-нонов и тем самым катали-зег реакцию. Многократное образование и окисление спирта приводит к равновесному составу реакционной смеси. [50]
Сходный гидридный перенос осуществляется при нагревании и с ал-коголятамй натрия. Он лежит в основе важного метода эффективного установления стереохимического равновесия в системах с гндроксиль-нымн группами. Обычная процедура состоит в добавлении небольшого количества карбонильного соединения, чаще всего бензофенона, который действует как первичный акцептор гидрид-ионов и тем самым катализу ег реакцию. Многократное образование и окисление спирта приводит к равновесному составу реакционной смеси. [51]
Сходный гидридный перенос осуществляется при нагревании и с ал-коголя-тамй натрия. Он лежит в основе важного метода эффективного становления стереохимического равновесия в системах с шдроксиль-ньшн группами. Обычная процедура состоит в добавлении небольшого количества карбонильного соединения, чаще всего бензофенона, который действует как первичный акцептор гидрид-ионов и тем самым катали-зег реакцию. Многократное образование и окисление спирта приводит к равновесному составу реакционной смеси. [52]
Фотореакции относятся к первичным процессам любого фотосинтеза. Местом, где протекают эти фотохимические окислительно-восстановительные реакции, являются реакционные центры. Реакционный: центр состоит из ряда компонентов, наиболее важные из которых - первичный донор электронов ( особый комплекс из хлорофилла и белка) и первичный акцептор электронов. Эти два компонента представляют собой окислительно-восстановительные системы. Система донора ( Р / Р) обладает положительным, а система акцептора ( Х / Х -) - отрицательным потенциалом. [53]
Он предполагает миграцию зарядов по зоне проводимости или валентной зоне ( в последней возникают светоиндуцированные вакансии) к центрам захвата - химическим акцепторам или донорам электронов. При экситонной миграции энергии в пигментной матрице нейтральный экситон может мигрировать к реакционному центру, где и происходит его диссоциация на два противоположно заряженных носителя. В этом случае носители заряда раздельно мигрируют в матрице: электронная вакансия ( р) захватывается в активном центре, приводя к образованию катион-радикала хлорофилла ( бак-териохлорофилла), а электрон ( е) - первичным акцептором, который может быть локализован вдали от активного центра. Центры захвата носителей заряда в пигментной матрице, обладающие низкой потенциальной энергией, разделены в пространстве в результате миграции зарядов по зоне проводимости или валентной зоне. В них инициируются первичные химические реакции фотосинтеза. [54]
При окислении НАД-Щ Н) молекулярным кислородом происходит изменение потенциала приблизительно на 1 2 В. В зависимости от потенциала окисления субстрата ( карбоновые кислоты цикла Кребса) первыми акцепторами водорода являются НАД или НАДФ, ФАД или липо-евая кислота. Первичным акцептором водорода в реакции дегидрирования янтарной кислоты являются фла-винсодержащие ферменты с потенциалом около 0 1 В. Этим объясняется отличие пути окисления янтарной кислоты от других карбоновых кислот цикла Кребса. [55]
Сложная цепь реакций обмена веществ сопрягает гормональные продукты с трофическими и плотно объединяет эти две группы соединений в единую систему ростового метаболизма. Последние десять лет экспериментальных поисков позволили установить прямое действие гормонов типа ауксинов, наиболее типичным представителем которых является индолил-3 - уксусная кислота ( ИУК), на образование нуклеиновых кислот и белков. Для гормонов кинети-на и гиббереллина также были найдены некоторые характерные участки обмена веществ, которые ими затрагиваются в первую очередь. Однако ни для одного из гормонов до сих пор не обнаружен первичный акцептор - посредник между гормоном и обменом веществ. Поиски первичных гормональных акцепторов являются важной, но не единственной проблемой физиологии роста. До сих пор еще совершенно недостаточно изучена роль негормональных факторов в регуляции роста. К числу таких негормональных факторов, по-видимому, следует отнести фенольные соединения. Не будучи сами гормонами, эти соединения, однако, способны активно влиять на рост, воздействуя на ауксиновый обмен. Точки приложения полифенолов к ауксиновому обмену крайне разнообразны. Во-первых, фенольные соединения способны усиливать синтез ИУК из триптофана, во-вторых, могут регулировать действие ауксинов на рост; в-третьих, контролировать скорость разрушения ауксина; наконец, в-четвертых, действовать на рост опосредованно, вне связи с ауксинами. [56]