Cтраница 2
Выделение и поглощение водорода могут наблюдаться даже в темноте, но оба процесса ускоряются действием света. Водородный обмен продолжается, постепенно ослабевая, пока имеющиеся в клетке водородные акцепторы не окажутся полностью насыщенными. При добавлении водородных акцепторов абсорбция водорода может длиться значительно дольше, точно так же, как и выделение водорода при добавлении водородных доноров. [16]
Сенсибилизированные фотоокисления, описанные в настоящей главе, можно приписать замене двуокиси углерода кислородом в качестве водородного акцептора в фотохимической реакции. Остановимся на рассмотрении попыток заставить растения использовать другие, неорганические или органические, акцепторы-заменители. [17]
Выделение и поглощение водорода могут наблюдаться даже в темноте, но оба процесса ускоряются действием света. Водородный обмен продолжается, постепенно ослабевая, пока имеющиеся в клетке водородные акцепторы не окажутся полностью насыщенными. При добавлении водородных акцепторов абсорбция водорода может длиться значительно дольше, точно так же, как и выделение водорода при добавлении водородных доноров. [18]
Таким образом, Виланд в неорганическом окислительном катализе допускает существование двух родов катализаторов. Одни, как сернокислая закись железа, ускоряют перенос переписного кислорода на способные к окислению субстраты. Другие, как палладий, ускоряют окислительные процессы за счет связанного кислорода воды, причем они функционируют в качестве водородных акцепторов и переносят водород воды на способные к восстановлению субстраты. [19]
В реакциях (5.1) - (5.7) углекислый газ восстанавливается до углеводов различными неорганическими восстановителями. Ван Ниль [14, 15] обобщил эту концепцию, представляя все формы бактериального фотосинтеза в виде переноса водорода от различных водородных доноров ( восстановителей) к двуокиси углерода в качестве общего водородного акцептора. [20]
При этом они переходят в окрашенные соединения, так называемые дыхательные пигменты. Последним принадлежит выдающаяся роль в окислительных процессах клетки. Они окисляют тот водород воды, который освобождается при окислении разнообразных органических веществ за счет гидроксила воды. В отсутствии подобного рода водородных акцепторов процесс окисления останавливается. [21]
Три пути, по которым может проходить восстановление двуокиси углерода у Scenedesmus, даны в подписи к фиг. Существенно, что эти организмы могут производить два независимых друг от друга замещения. Во-первых, активируя при брожении гидрогеназу и оксидазу, они могут заменять восстановленной гидрогеназой Н2Ен первичный фотохимический продукт восстановления H2Y в качестве водородного донора. Во-вторых, они могут производить замещение первичного фотохимического продукта окисления Z окисленной оксидазой Е002 в качестве водородного акцептора. [22]
Платина в этой реакции ведет себя подобно никелю Ренея. Реакции диспропорционироваиия можно избежать, добавляя к альдегиду легко восстанавливающееся вещество. Таким образом сахар количественно превращается в соответствующую кислоту. Эти работы Делепина и Горо дали дальнейшее экспериментальное подтверждение теории окисления альдегидов в кислоты по Виланду. Согласно этой теории, окисление в действительности является дегидрогенизацией гидратированной формы альдегида. В присутствии подходящего акцептора водорода дегидрогенизация дает карбоновые кислоты. В отсутствие такого акцептора происходит реакция Канниццаро, в которой сам альдегид выполняет роль водородного акцептора. [23]