Нафтильная группа

Cтраница 1

Нафтильная группа проявляет значительно более высокую сродствоемкость, которая превосходит сродствоемкость всех изученных радикалов. [1]

Эффективность переноса энергии в зависимости от расстояния между а. нафтильной и дансильной группами, расположенными на концах. [2]

Поскольку спектр флуоресценции нафтильной группы перекрывается со спектром поглощения дансильной группы, эффективность такого переноса энергии должна быть достаточно высокой. Обратите внимание, насколько хорошо выполняется пропорциональность эффективности переноса г-в; при этом 0 3 4 нм. [3]

Если вместо фенильных групп имеются нафтильные группы, то мы видим, что число невозмущенных структур, в которых нечетный электрон может находиться в ядре, увеличивается с трех до семи в а-форме и до шести в [ 3-форме. [4]

Следует все же отметить одно исключение: поведение нафтильной группы, определяемое различными способами, кажется достаточно странным. В самом деле, результаты, полученные при изучении галохромии карбинолов, гидролиза оксазолов, равно как и диссоциации гексаарил-этанов, неоспоримо показывают, что эта группа обладает сродствоем-костью, значительно превышающей сродствоемкость фенильной группы. С другой стороны, результаты, полученные Брауном, а также результаты реакции простых эфиров с натрием достаточно четко показывают, что сила связи этого радикала с азотом, мышьяком, серой и кислородом меньше, чем у фенильной группы. Случаи нафтила является, следовательно, типичным примером того, когда два свойства - сродствоемкость и сила связи - изменяются в обратных направлениях. [5]

Совершенно ясно, однако, при рассмотрении нафтильных колец со стороны гидроксильной группы при С-6, что нафтильная группа, которая выступает вправо, будет оказывать гораздо более сильное пространственное влияние, чем та, которая отходит влево. Последняя конфигурация, согласно модели Прелога, должна привести к ( R) - ( -) - атролактиновой кислоте. [6]

Взаимодействие соединения 28 с безводной HF ( алкилиро-вание по Фриделю - Крафтсу) приводит к циклизации по нафтильной группе. Второй цикл не образуется вследствие большого напряжения. [7]

Два атома фосфора бидентатных лигандов Ме2РСН2СН2РМе2, расположенных в г ис-позиции друг к другу, и атом углерода С ( 2 нафтильной группы образуют квадратную пирамиду вокруг атома рутения. Атом водорода дополняет координацию металла до октаэдрической. [8]

Торговое наименование этого / реагента - неО купферон, что указывает на его связь с жупфероном, феяшшная группа которого замещена в неокупфероне нафтильной группой. [9]

Исключение точек, лежащих ниже 340 ммк, из кривых дисперсии оптического вращения, приведенных на рис. 12, устраняет опасность возможных ошибок, обусловленных сильным поглощением нафтильной группы, которое проявляется при более коротких длинах волн. [10]

Конформации этих диастереомерных комплексов показаны на рис. 5.3. В обоих случаях в самой широкой части полости располагается фенильная группа, при этом конформация а оказывается устойчивее, чем конформация б, поскольку метильная группа пространственно менее затруднена хиральным барьером нафтильной группы. [11]

Конформации этих диастереомерных комплексов показаны на рис. 5.3. В обоих случаях в самой широкой части полости располагается фенильная группа, при этом конформация а оказывается устойчивее, чем конформация б, поскольку метальная группа пространственно менее затруднена хиральным барьером нафтильной группы. [12]

С С2Н5 -, цикло - С6Нц - стабильность резко падает и радикалы вообще не образуются из соответствующих гидразинов. Введение дифенильных и нафтильных групп повышает стабильность по сравнению с ДФПГ. [13]

Наличие в а-положении к гидроксилу в спиртах фенильной группы [606, 610-612, 631, 652, 667, 669] и в меньшей степени циклогексильной группы [619] способствует сохранению конфигурации. Вопрос о влиянии нафтильной группы неясен. По данным МакКензи и Гоу [666], она в сильной степени благоприятствует сохранению конфигурации, а по данным Левена и Микешки [619], не оказывает такого влияния. [14]

Коттон [6] указывает, что формулы соединений типа R3Co2X5 можно написать в виде комбинаций более обычных типов КСоХз и R2CoX2, но далее он выражает сомнение относительно того, может ли какое-нибудь соединение кобальта ( IV) получиться из кобальта ( II) в такой восстановительной системе. Из наблюдений, касающихся гидролиза, следует, что нафтильные группы как будто бы соединены наподобие фенильных групп, которые в пентафенилхромовых соединениях действительно сдваиваются. Исследование структур этих странных веществ ( как это было сделано для пентафенилхромовых соединений) явно необходимо. [15]

Страницы: 1 2