Cтраница 1
Алкадиины и диарилалкадиины с сопряженной системой тройных связей могут быть синтезированы специфическим путем, заключающимся в действии окислителей на металлические производные ацетилена, его гомологов с тройной связью в а-положе-нии ( алкинов-I) и арил ацетиленов. Окислителями в этих реакциях служат хлорная или бромная медь, красная кровяная соль, иод, кислород, нитробензол. [1]
Алкадиины сопряженного типа получаются алкилированием бутадиина либо своеобразными методами окисления медных или магнийбромпроизводных ацетилена, алкинов-1 или арилацети-ленов. [2]
Направление поляризации сопряженных алкадиинов в стационарном состоянии не имеет существенного значения как фактор, определяющий направление начальной атаки. Последняя всегда идет по крайнему атому независимо -, от того, какой заряд он имеет. [3]
Для синтеза алкадиинов сопряженного типа используются, кроме медных и натриевых производных ацетиленовых углеводородов, также их магнийбромпроизводные. [4]
Синтетические методы получения алкадиинов с изолированной системой тройных связей ( алкадиинов-1 5) заключаются в алкилировании диалкилсульфатом магнийбромпроизводных гек-садиина-1 5 ( дипропаргила) или во взаимодействии пропаргил-бромидов с магнием; для синтеза алкадиинов с тройными связями, находящимися в а а - положении и в различном удалении друг от друга, можно применить реакцию между ацетиленидом натрия в жидком аммиаке иш. [5]
Для получения алкинов и алкадиинов многими исследователями применялась в качестве дегидрогалогенирующего агента твердая щелочь. [6]
Алкилирование металлических производных алкинов и алкадиинов с тройными связями в а-положении. [7]
Таким образом, замещение водорода у концевой тройной связи алкадиина галогеном резко понижает ее активность по отношению к электрофильному присоединению. [8]
Ниже приведено описание некоторых типовых методик получения алкинов и алкадиинов. [9]
Выше, при определении типов связей в молекулах алкадиенов и алкадиинов, мы исходили из представления о том, что химическое строение этих соединений соответствует их классической формуле. [10]
В этой части обзора рассмотрены те методы получения алкинов и алкадиинов, в которых используются в качестве исходных веществ предельные дихлориды, дибромиды, тетрабромиды и дибромзамещенные кислоты, а также непредельные хлориды, бромиды и дибромиды винильного типа с одной или, соответственно, двумя двойными связями. [11]
Сл - Си с концевым положением тройной связи, а также ряд симметричных а, а - алкадиинов. [12]
Ацетиленовые галогениды ( пропаргилгалогениды) применялись в качестве исходных веществ не тодько для синтеза алкинов, но и для синтеза алкадиинов. [13]
Синтетические методы получения алкадиинов с изолированной системой тройных связей ( алкадиинов-1 5) заключаются в алкилировании диалкилсульфатом магнийбромпроизводных гек-садиина-1 5 ( дипропаргила) или во взаимодействии пропаргил-бромидов с магнием; для синтеза алкадиинов с тройными связями, находящимися в а а - положении и в различном удалении друг от друга, можно применить реакцию между ацетиленидом натрия в жидком аммиаке иш. [14]
Сопряженные полиины характеризуются двумя полосами - высокоинтенсивной коротковолновой и слабой длинноволновой, каждая из которых отличается развитой тонкой структурой. У алкадиинов в области ближнего ультрафиолета наблюдается только малоинтенсивная полоса. Сопряженные алкаенины поглощают примерно в той же области, что и дивинилы, но с меньшей интенсивностью. [15]