Алкалоид - ряд
Cтраница 1
Алкалоиды сола-чипового ряда имеют углеводородный скелет холестана. [1]
Известно, что алкалоиды ряда / 3-карболинов являются про тами конденсации индолчлкиламинов и биога ных альдегидов ац тальде. [2]
Возможно, что наиболее интересным алкалоидом хиназолинового ряда является фебрифугин, обладающий высокой антималярийной активностью; однако токсичность его настолько высока, что препятствует его практическому применению. [3]
Кроме положения эфирного мостика, алкалоиды бис-бензилизохиноли-нового ряда отличаются друг от друга количеством фенольных групп, степенью их метилирования и стереохимией при CL Так, например, гипотензивный алкалоид даурицин 6.250 разнится от основания 6.247 двукратным метилированием фенольных гидроксилов и обратной абсолютной конфигурацией левого бензилизохинолинового фрагмента. [4]
Из приведенных данных видно, что алкалоиды ряда индола с различным алициклическим углеродным скелетом дают различные масс-спектры. Вместе с тем масс-спектры соединений XXXVII и XXXVIII во многом очень похожи друг на друга. В спектре соединения XXXVII имеется сдвиг на 30 единиц массы благодаря наличию дополнительной метоксильной группы. [5]
 |
Пространственная конфигурация тропана. [6] |
Coca, является, по существу, алкалоидом тропинового ряда, а именно бенаоилпсевдотропином. [7]
В случае направления биосинтеза по пути ро образуются алкалоиды галан-таминового ряда, названные так по имени важнейшего их представителя га-лантамина 6.344. Этот алкалоид успешно используется в современной медицинской практике. Он стимулирует нервно-мышечную передачу возбуждения, повышает тонус гладкой мускулатуры, т.е. его эффект противоположен действию алкалоидов кураре ( см. разд. Практически галантамин применяется при нарушении чувствительности и двигательных функций, если эти нарушения вызваны заболеваниями или травмами нервной системы, например, при полиомиелите. В промышленности его получают из луковиц нескольких видов подснежника, луковиц и листьев нарцисса и растения унгерния. [8]
К у ш м у р а-дов, Алкалоиды хинолпзидинового ряда. [9]
Апоморфин, продукт перегруппировки морфия, является связующим звеном между основаниями группы морфия и некоторыми алкалоидами фенантренового ряда, являющимися производными основного соединения этой группы - апорфина; апоморфин является его 3 4-диоксипроизводным. [10]
Как было указано, этот алкалоид интересен тем, что, во-первых, он предста вляет собой совершенно новый тип единственного до сих пор алкалоида хиназолинового ряда, во-вторых, тем, что он был выделен из растения, которое считалось хорошо изученным и от которого не ожидали такого сюрприза. Это показывает, что изучение растительного объекта всегда должно быть проведено до конца, до изучения самого последнего маточника. [11]
Фенантрен и его производные важны для производства красителей. Алкалоиды ряда морфина ( см. раздел 3.5.4) и стероиды ( см. раздел 3.7) структурно родственны фенантрену. [12]
Афиллидин и афиллин являются однокислотиыми третичными основаниями, дающими моноиодметилаты. Подобно многим алкалоидам ряда С ] 6, эти основания содержат один индеференгный атом азота в виде группыМ - СО. [13]
При установлении структуры циклических соединений наибольшие трудности возникают в тех случаях, когда в состав соединений входят несколько насыщенных циклов и деструкция путем селективного окисления оказывается невозможной из-за отсутствия функциональных групп. Типичным примером может служить квебраха-мин, алкалоид ряда индола ( разд. [14]
При установлении структуры циклических соединений наибольшие трудности возникают в тех случаях, когда в состав соединений входят несколько насыщенных циклов и деструкция путем селективного окисления оказывается невозможной из-за отсутствия функциональных групп. Типичным примером может служить квебрахамин, алкалоид ряда индола ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3