Cтраница 1
Главный алкалоид группы кофеин содержится в листьях чая и зернах кофе ( рис. 351) ( содержание кофеина в бобах кофе 1 5 0, а в некоторых сортах чая до 5 0), а также в орехах кола. Возбуждающие напитки на этой основе известны с глубокой древ ности, что позволяет считать кофеин одним из наиболее заслуженных алкалоидов. Кофеин является производным ксантина ( дигидроксипурина) и близким родственником мочевой кислоты ( тригидроксипурина), открытой К. [1]
Главный алкалоид раувольфии - резерпин ( серпазил) содержит пять метоксильных групп. Это - сложный эфир, при гидролизе распадается на резерпиновую кислоту и 3 4 5-триметоксибензой-ную кислоту. [2]
Главный алкалоид Anabasis aphylla - анабазин, являющийся по своему строению а-пиперидил - ( 3-пиридином i ( I), представляет большой интерес по своим сильно выраженным фармакологическим свойствам. Являясь изомером никотина, он по своим фармакологическим свойствам, как это показали исследования, произведенные в нашем институте д-ром Саргиным, а также исследования американского фармаколога д-ра Хага i [ l ], очень близок к никотину. [3]
Главный алкалоид опия - морфин - уже более столетия применяется в медицине в качестве болеутоляющего средства и до последнего времени остается лучшим из всех известных анальгетиков. Уже 0 01 г морфина снимает ощущение боли. Однако при длительном употреблении морфина наблюдается привыкание к препарату ( морфинизм), что является одним из недостатков морфина как лекарственного средства. [4]
Главный алкалоид калабарских бобов - ядовитого западноафриканского растения Physostigma venonosum семейства Leguminosae ( бобовых), выделенный из растения в 1864 - 1866 гг. Строение алкалоида установлено в 1925 г. и в 40 - х годах XX столетия подтверждено синтезом. [5]
Главными алкалоидами коры хинных деревьев ( называемой хинной корой) являются хинин и цинхонин. Эти алкалоиды сопровождаются в коре цинхона приблизительно двадцатью алкалоидами, содержащимися в меньшей концентрации. Среди последних приведем хинидин и цпнхонпдин - стереоизомеры хинина и цинхонина. [6]
Разделение главных алкалоидов коры хинного дерева ( хинина, хинидина, цинхонина, цинхонидина) вследствие структурной близости отдельных оснований представляет собой трудную задачу. В системе С1 ( табл. 58) разделяются хинин ( соответственно хинидин) и цинхо-нин ( соответственно цинхонидин), система С2 позволяет разделить все четыре основания. Хотя цинхонин, цинхонидин и хинидин не образуют отдельных друг от друга пятен, хинин и хинидин можно обнаружить в ультрафиолетовом свете. После элюирования системой С2 сначала локализуют пятна в ультрафиолетовом свете, затем опрыскивают реактивом Драгендорфа. [7]
В главных алкалоидах ипекакуаны ( корень южноамериканских растений Psychotna Ipecacuanha или Cepkaelis Ipecacuanha) - це-фаэлине C28H3RO4N2 и его метиловом эфире эметине-изохинолино-вый и хинолизиновый циклы связаны метиленовой группой. [8]
В главных алкалоидах ипекакуаны ( корень южноамериканских растений Psychotria Ipecacuanha или Cephaelis Ipecacuanha) - це-фаэлине C28H38O4N2 и его метиловом эфире эметине - изохинолино-вый и хинолизиновый циклы связаны метиленовой группой. [9]
Резерпин - главный алкалоид раувольфии змеиной ( Rauwol-fia serpentina Benth), семейство Аросупасеае. Корни раувольфии содержат около 1 83 % алкалоидов, из них 0 11 % приходится на долю резерпина. В других видах раувольфии т акже содержатся алкалоиды, но резерпин обнаружен лишь в немногих из них. [10]
Морфин - главный алкалоид опия, содержащийся в нем в количестве около 10 % и первый из алкалоидов, который был выделен в 1806 г. из опия ганноверским аптекарем Сертюрнером. [11]
Морфин - главный алкалоид опия, содержится в соке недозрелого снотворного мака. Представляет собой кристаллическое вещество ( т.пл. 254 С), плохо растворимое в воде. Морфин - сильный яд, в малых дозах применяется как болеутоляющее средство. [12]
Морфин - главный алкалоид опия, содержащийся в нем в количестве около 10 % и первый из алкалоидов, который был выделен в 1806 г. из опия ганноверским аптекарем Сертюрнером. [13]
Морфин - главный алкалоид мака снотворного ( Pa paver somniferum) ( рис. 343), где он находится наряду с наркотином, папаверином, кодеином, тебаином и двумя десятками других алкалоидов. Его добывают из опия - высохшего на воздухе млечного сока иезрелых плодов ( головок) мака. [14]
Резерпин - главный алкалоид растения раувольфия змеиная ( Rauwoifia serpentina, рис. 355) и многих других видов кутровых ( Аросупасеае), произрастающих на Индостанском и Индокитайском полуостровах, в Шри-Ланке и Индонезии. Он открыт в 1952 г. Й. М. Мюллером, строение этого алкалоида установлено в 1954 г. усилиями нескольких групп химиков, а полный синтез, осуществленный в 1956 г. Р. Б. Вудаордом, представляет собой одно из блестящих достижений биоорганической химии. [15]