Cтраница 3
Строение хелидонина ( I), одного из главных алкалоидов чистотела ( Chelidonium majus), было установлено Брухгаузеном [1] и Шпетом [2] частью на основании изучения продуктов его расщепления, частью из филогенетических соображений. [31]
Нередко методы, которые могут быть использованы для определения главного алкалоида, возможно применить для извлечения сопутствующего алкалоида. Однако известны такие случаи, когда определенные алкалоиды, характерные для данного ботанического семейства, содержатся в далеких друг от друга семействах. Так, например, эфедрин был найден в 5 различных семействах, берберин был также обнаружен в 5 различных семействах, кофеин - в 7 растениях, ботанически не связанных. [32]
Кодеин, метиловый эфир морфина, является одним из главных алкалоидов, содержащихся в опиуме. Последний, являясь фенолом со свободным пара-положением, обнаруживает индофенольную цветную реакцию с 4-хлоримин - 2 6-дихлорхиноном, подробно рассмотренную на стр. [33]
В небольших количествах анабазин содержится в табаке и является главным алкалоидом растения Anabasis aphylla L. Chenopodea-сеае ( мареновых), широко произрастающего в солончаковых глинистых степях и полупустынях Средней Азии, Казахской ССР и Закавказья. Anabasis aphylla богата алкалоидами. Кроме анабазина, главного алкалоида, открытого в 1929 г. А. П. Ореховым, в растении имеются еще алкалоиды: лупинин CjnH ON, афиллин - C15H24ON, аффилидин C15H 2ON, и др. Алкалоиды связаны в нем со щавелевой кислотой. [34]
Вскоре было установлено, что действующим началом в анабазин-сульфате является главный алкалоид этого растения-анабазин. Остальные, побочные алкалоиды ( лупинин, афиллин, афиллидин и др.) не обладают инсектисидным действием. [35]
Никотин, 3 - ( 1-метил - 2-пирролидил) - пиридин - главный алкалоид табака ( Nicotiana tabacum) и махорки ( Nicotiana rustica), в которых он содержится в виде лимоннокислой соли. Из-за высокой токсичности никотин в медицине не используется. В сельском хозяйстве применяется как инсектицид. [36]
В составе такой группы алкалоидов один в количественном отношении преобладает и носит название главного алкалоида; остальные получили название сопутствующих алкалоидов. [37]
Значительный интерес представляет другое изохинолиновое соединение, содержащее, подобно берберину, хинолизиновое ядро, а именно эметин - главный алкалоид ипекакуаны. [38]
Выше было отмечено, что кроме ремерина Roemeria refracta содержит еще и другие основания, остающиеся в маточниках, получаемых при выделении хлоргидрата главного алкалоида. [39]
Наркотические и анальгезирующие свойства опия - высушенного сока снотворного мака - были известны более 6000 лет, и именно из мака в 1803 г. был впервые выделен главный алкалоид опия - морфин. [40]
По преданию, мак был создан богом сна Морфеем и считался цветком сна и забвения. Отсюда главный алкалоид, содержащийся в млечном соке мака, получил название морфин. У греков маковая головка была символом плодородия и часто изображалась вместе с колосом в руках Деметры, а у древних римлян Церера - богиня земледелия и хлебных злаков - изображалась с венком из колосьев и цветков мака. [41]
В природе найдены лишь немногие представители этой группы алкалоидов, в частности алкалоиды ацзриканского растения Pilo-car us Jaborandi и некоторых других растений этого рода. Главный алкалоид Pilocarpus Jaborandi, называемый пилокарпином, возбуждает периферические окончания нервов, регулирующих деятельность слюнных желез и потоотделение; он понижает внутриглазное давление и сужает зрачок. [42]
В природе найдены лишь немногие представители этой группы алкалоидов, в частности алкалоиды африканского растения Pilo-carpus Jaborandi и некоторых других растений этого рода. Главный алкалоид Pilocarpus Jaborandi, называемый пилокарпином, возбуждает периферические окончания нервов, регулирующих деятельность слюнных желез и потоотделение; он понижает внутриглазное давление и сужает зрачок. Применяется пилокарпин главным образом в офтальмологической практике при глаукоме и других заболеваниях глаз. [43]
Главные алкалоиды группы хинина имеют четыре асимметрических атома углерода в положениях 3, 4, 8 и 9; следовательно, должны были бы существовать 16 оптических изомеров. [44]
Никотин III является изомером анабазина. Это главный алкалоид табака, в котором он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. В природе встречается л евовращающий антипод никотина, в несколько раз более ядовитый, чем правовращающий. Такое явление - один из интересных примеров того, как пространственное строение органических веществ влияет на их физиологическое действие. Извлеченный из табака никотин ( жидкость, темп. [45]