Высший алкан

Cтраница 1

Высшие алканы еще более эффективны. Способность флегматизировать горение возрастает с усложнением молекулы, особое положение этилена обусловлено его эндотермической природой. [1]

Зависимость степени превра - [ IMAGE ] Зависимость содержания водо-щения реакций 1 - 5 полного терми - рода в реакциях 1 - 5 полного термического разложения алканов от температуры. [2]

Высшие алканы при этом являются термодинамически неустойчивыми и могут частично разлагаться. В ряду метан - пентан равновесная степень превращения, равная 0 5, наблюдается при 840, 490, 395, 355 и 330 К, соответственно, а полное их разложение имеет место для метана при 1500 К, а пентана - при 380 К. Кроме того, при переходе от низших алканов к высшим интервалы температур их превращения существенно сокращаются. [3]

Высшие алканы также подвергаются галогенированию в условиях цепной свободнорадикальной реакции. Это объясняется тем, что легче всего гомолитически разрывается связь третичного атома углерода с водородом - энергия связи 376 кДж / моль; затем вторичного - 390 кДж / моль и, наконец, первичного - 415 кДж / моль. [4]

Энергетическая диаграмма радикального замещения. [5]

Высшие алканы образуют несколько моногалогенпроизводных ( реакционная способность связей С - Н первичных, вторичных и третичных атомов углерода в реакциях хлорирования при 300 С определяется соотношением 1: 3 3: 4 4), Бром реагирует предпочтительно по связи С - Н третичного атома углерода. [6]

Нормальные высшие алканы окисляют в кислоты обычно в присутствии 0 2 - 0 3 вес. [7]

Сульфокислоты высших алканов называют мерсолами; их натриевые соли - мерсоляты широко применяют как моющие и смачивающие вещества. [8]

Изомеризация высших алканов не дает существенного повышения октанового числа. Вместе с тем слаборазветвленные алканы с длинной цепью являются желательными компонентами реактивных и дизельных топлив, а также масляных фракций. Они имеют низкую температуру застывания и хорошие цетановые и вязкостно-температурные характеристики. Изомеризация высокомолекулярных алканов повышает качество топлив и масел и в ряде случаев успешно конкурирует с депа-рафинизацией нефтяных фракций. [9]

Из высших алканов приготавливают такие вещества, как парафин и вазелин, смазочные материалы, электроизоляторы. Высшие алканы являются сырьем для получения синтетических моющих средств. [10]

Молекулы высших алканов ( Лс - 10) представляют собой почти свободное сочленение двух более коротких цепей. С независимо от остальной части молекулы. [11]

Сульфокислоты высших алканов называют мерсолами; их натриевые соли - мерсоляты широко применяют как моющие и смачивающие вещества. [12]

Молекулы высших алканов ( Лс - 10) представляют собой почти свободное сочленение двух более коротких цепей. С независимо от остальной части молекулы. [13]

Знание физико-химических постоянных высших алканов ( в том числе еще не синтезированных и экспериментально не изученных) необходимо для решения многих задач. [14]

Но Тру высших алканов не равно Tpj н-пентана. По-видимому, время релаксации, наблюдаемое в наших опытах, определяется константой скорости лимитирующей реакции, т.е. той, в которой участвует наиболее длинный участок молекулы. [15]

Страницы: 1 2 3 4