Cтраница 3
При нитровании этана и высших алканов образуются только моно-нитросоединения, а при вступлении следующей нитрогруппы происходит расщепление С - С-связи и получается смесь различных мононитросоединений. [31]
Техническое значение имеет окисление высших алканов нефти или ал капов, получающихся способом Фишера-Тропша, с целью получения алифатических высших кислот, сходных с кислотами жиров. В результате разрыва молекула парафина образует две молекулы кислоты с нормальной цепью. Образование некоторых побочных продуктов устраняют, работая при низкой температуре, выбирая подходящие катализаторы и приостанавливая реакцию на стадии не слишком глубокой степени окисления. Образовавшиеся кислоты отделяют от непрореагировавшего парафина растворением в растворе едкого натра, из которого кислоты осаждают минеральными кислотами и очищают перегонкой в вакууме. Они находят применение для получения мыла. В качестве побочных продуктов образуются высшие спирты. [32]
Техническое значение имеет окисление высших алканов нефти или алканов, подучающихся способом Фишера-Тропша, с целью получения алифатических высших кислот, сходных с кислотами жиров. В результате разрыва молекула парафина образует две молекулы кислоты с нормальной цепью. Образование некоторых побочных продуктов устраняют, работая при низкой температуре, выбирая подходящие катализаторы и приостанавливая реакцию на стадии не слишком глубокой степени окисления. Образовавшиеся кислоты отделяют от непрореагировавшего парафина растворением в растворе едкого натра, из которого кислоты осаждают минеральными кислотами и очищают перегонкой в вакууме. Они находят применение для получения мыла. В качестве побочных продуктов образуются высшие спирты. [33]
Было доказано, что нитрование высших алканов, циклогек-сана в нитроциклогексан и толуола в фенилнитрометан, проводимое разбавленной HN03 в жидкой фазе под давлением, также протекает по радикальному механизму. [34]
Разработаны и используются методы окисления высших алканов при низких температурах с использованием катализаторов, сопровождающиеся разрывом углеродных цепей. [35]
Было доказано, что нитрование высших алканов, циклогек-сана в нитроциклогексан и толуола в фенилнитрометан, проводимое разбавленной HNO3 в жидкой фазе под давлением, также протекает по радикальному механизму. [36]
Россини и соавторами [782] для высших алканов; об этом см. также часть вторую. [37]
Было установлено, что нитрование высших алканов, цикло-гексана в нитроциклогексан и толуола в фенилнитрометан, проводимое разбавленной азотной кислотой в жидкой фазе под давлением, также протекает по радикальному механизму. [38]
Россини и соавторами [782] для высших алканов; об этом см. также часть вторую. [39]
Он позволяет провести расчет свойств любых высших алканов и требует в качестве минимума знания свойств девяти низших алканов. [40]
Газы, богатые пропаном и высшими алканами, принято называть жирными. Они являются источником получения сжиженных газов, индивидуальных углеводородов для нефтехимического синтеза, а также так называемого газового бензина. Газы, содержащие преимущественно метан и этан, именуются сухими. Они используются главным образом как бытовое и промышленное топливо, частично их можно использовать в производстве технического углерода ( как сырье или технологическое топливо), ацетилена, водорода и продуктов органического синтеза. [41]
В табл. 4.2 приведены названия многих высших алканов. [42]
Прд гидролизе полученных таким путем сульфохлоридов высших алканов ( содержащих сульфогруппу в любом месте цепи) образуются сульфокислоты, называемые мерсолами. Их натриевые соли ( мерсоляты) широко применяются как моющие и смачивающие средства в текстильной промышленности. [43]
Так, хотя хлорирование метана и высших алканов проходит успешно в темноте и в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса, тем не менее нельзя утверждать, что эти процессы являются полностью ионными. Возможно, что положительный галогенид Х существует в основном триплетном состоянии, и, следовательно, реакции с его участием надо классифицировать как катион-радикальные. Тем не менее для наших целей можно четко разделить процессы галогенирования на две группы: реакции с атомами галогенов и реакции с заряженными частицами. [44]
При гидролизе полученных таким путем сульфохлоридов высших алканов ( содержащих сульфогруппу в любом месте цепи) образуются сульфокислоты, называемые мерсолами. Их натриевые соли ( мерсоляты) широко применяются как моющие и смачивающие средства в текстильной промышленности. [45]