Cтраница 1
Жидкие алканы, смешанные с холодной концентрированной серной кислотой, не взаимодействуют с ней и при отстаивании легко отделяются с образованием верхнего слоя. Ллкены же взаимодействуют с серной кислотой и полностью растворяются в ней. Присоединение серной кислоты к алкенам происходит по правилу Марковникова. [1]
Жидкие алканы легко смешиваются друг с другом. [2]
Жидкие алканы, такие, как пентан, гексан и гептан, очень легко растворимы друг в друге; аналогично ведут себя и низшие спирты. Гексан лишь частично смешивается с метанолом, причем обе жидкости образуют два слоя, отделенных поверхностью раздела. Между молекулами СН3ОН существуют два рода сил притяжения: вандерваальсовы силы между СН3 - группами и значительно более сильные водородные связи между ОН-группами. При растворении метанола в гексане могут принимать участие только вандерваальсовы силы. Они слишком слабы для того, чтобы разделить молекулы СН3ОН, ассоциированные посредством ОН-групп; гексан не смешивается с метанолом. Наоборот, гексан смешивается в любых соотношениях с этанолом и высшими спиртами. [3]
Жидкие алканы, такие, как пентан, гексан и гептан, очень легко растворимы друг в друге; аналогично ведут себя и низшие спирты. Гексан лишь частично смешивается с метанолом, причем обе жидкости образуют два слоя, отделенных поверхностью раздела. Между молекулами СН3ОН существуют два рода сил притяжения: вандерваальсовы силы между СН3 - группами и значительно более сильные водородные связи между ОН-группами. При растворении метанола в гексане могут принимать участие только вандерваальсовы силы. Они слишком слабы для того, чтобы разделить молекулы СН3ОН, ассоциированные посредством ОН-групп; гексан не смешивается с метанолом. Наоборот, гексан смешивается в любых соотношениях с этанолом и высшими спиртами. В этом случае большие углеводородные радикалы спиртов развивают достаточные вандерваальсовы силы для того, чтобы сольватировать углеводород. [4]
Жидкие алканы легче воды и не смешиваются с ней. Высшие члены ряда алканов - вязкие жидкости, причем вязкость растет с увеличением молекулярной массы и сил притяжения между молекулами. Низкая растворимость алканов в воде объясняется тем, ы; что взаимодействие между двумя полярными моле - i. Растворение, таким образом, энергетически невыгодно. [5]
Жидкие алканы имеют большое значение в жидких топливах. Установлено, что нормальные алканы являются носителями детонирующих свойств, в результате чего их присутствие в бензинах нежелательно. [6]
Жидкие алканы, входя в состав бензина, керосина и других продуктов переработки нефти, используют в первую очередь как топлива. Значительное количество нормальных алканов используют для получения синтетических жирных кислот, спиртов и поверхностно-активных веществ. Кроме того, они являются сырьем для микробиологической промышленности, производящей белково-витаминные концентраты. [7]
Жидкие алканы ( гомологи, жидкие при комнатной температуре) - со-ставная часть нефти и буроугольной смолы. [8]
Жидкие алканы, особенно нормального строения, могут в сравнительно мягких условиях окисляться кислородом воздуха. [9]
Жидкие алканы являются компонентом моторных топлив: бензинов, газотурбинных ( авиационных, наземных и морских) и дизельных. [10]
Количество твердых и жидких алканов в нефти зависит от ее природы. [11]
Реакция бромирования жидких алканов сопровождается выделением бромистого водорода и проходит значительно медленнее, чем бромирование газообразных алканов. [12]
Реакция бронирования жидких алканов сопровождается выделением бромистого водорода и проходит значительно медленнее, чем бромирование газообразных алканов. [13]
Диэлектрическая СВЧ-спектроско-пия жидких алканов. [14]
Теплоты сгорания жидких алканов были рассчитаны нами методами, полностью аналогичными изложенным выше. [15]