Жидкий алкан
Cтраница 2
Диэлектрическая СВЧ-спектроско-пия жидких алканов. [16]
ДЯ 298 газообразных и жидких алканов соответственно - 6 6180 и - 7 4034 ккал / моль, а для S s и & Gf, 293 газообразных алканов равно 6 770 кал. Эти результаты применимы к алканам, содержащим не меньше шести атомов углерода в нормальной цепи. [17]
ПЭВП в жидких алканах по сравнению с воздухом не зависит от молекулярных и фазовых свойств этих жидкостей. Гексан и пента-декан, использованные в этих испытаниях, существенно различаются по поверхностному натяжению, вязкости, мольному объему, сорбционным и другим характеристикам, однако эффект изменения деформируемости полиэтилена в контакте с ними практически одинаков. Этот неожиданный экспериментальный факт был истолкован на основании особенностей процесса диффузии низкомолекулярной жидкости в кристаллическом полимере. Низкомолеку-лярна я жидкость диффундирует преимущественно по аморфным участкам структуры кристаллического полимера, обусловливая снижение их микровязкости. Возрастание подвижности макромолекул в аморфной части полимера проявляется в снижении сопротивления деформации. Так как объем аморфных прослоек в полимере - величина постоянная, то, основываясь на формальном применении правила объемных концентраций к изменению деформационных свойств [85], авторы [84] утверждают, что именно поэтому снижение сопротивления деформации также постоянно для данного полимера. Различие в воздействии изучаемых жидкостей на деформацию ПЭВП проявляется лишь в скорости снижения напряжения образования шейки, что объясняется зависимостью скорости диффузии от размеров молекул. [18]
Из общего количества жидких алканов во фракциях нефти ИПУ, как правило, составляют основное их количество. [19]
Реактивы и материалы: жидкие алканы; раствор брома в органическом растворителе; аммиак, 25 % - ный раствор; лакмусовая бумага синяя. [20]
 |
Теплоты горения и образования из элементов жидких алканов ( парафиновых углеводородов изостроения при 25 С ккал / мол. [21] |
Эти авторы дают для жидких алканов ( парафинов) при 19 С. [22]
Для эффективных дипольных моментов жидких алканов наблюдается тенденция к увеличению величины эксп с ростом температуры. Исключение составляют пентан и гептан. Дипольный момент гептана постоянен в изученном температурном интервале, а дипольный момент пента-на уменьшается. [23]
Рассчитанные значения теплот образования жидких алканов из элементов должны сходиться с экспериментальными с теми же абсолютным погрешностями, как и рассчитанные значения теплот сгорания. [24]
Для эффективных дипольных моментов жидких алканов наблюдается тенденция к увеличению величины эксп с ростом температуры. Исключение составляют пентан и гептан. Дипольный момент гептана постоянен в изученном температурном интервале, а дипольный момент пента-на уменьшается. [25]
Каталитическое хлорирование применяют для газообразных и жидких алканов. Примесь алкенов играет роль гомогенных катализаторов. Хорошие результаты получают при хлорировании нефтяных фракций ( 175 - 275 С) с низким содержанием аренов. Гомогенное каталитическое хлорирование происходит в присутствии веществ, способных образовывать свободные радикалы, например тетраэтилсвинца. [26]
Анализ алканов показывает, что жидкие алканы дают кривые интенсивности рентгеновского рассеяния одного типа. Результаты указывают на преимущественно параллельное расположение молекул, что вызывает структурирование жидкости. Эффект усиливается с увеличением числа атомов углерода в цепочке. [27]
В пробирку помещают 2 капли жидкого алкана и 2 капли серной кислоты. Содержимое пробирки энергично перемешивают 1 - 2 мин, охлаждая пробирку проточной водой. В условиях опыта алканы с серной кислотой не реагируют. [28]
В пробирку помещают 2 капли жидкого алкана - и 2 капли серной кислоты. Содержимое пробирки энергично перемешивают 1 - 2 мин, охлаждая пробирку проточной водой. В условиях опыта алканы с серной кислотой не реагируют. [29]
В пробирку помещают 2 капли жидкого алкана и 2 капли серной кислоты. Содержимое пробирки энергично перемешивают 1 - 2 мин, охлаждая пробирку проточной водой. В условиях опыта алканы с серной кислотой не реагируют. [30]
Страницы: 1 2 3 4