Алканола

Cтраница 1

Алканолы реагируют с этим реагентом очень энергично даже на холоду, в то время как реакция с эфирами протекает лишь при нагревании. Необходимость нагревания в последнем случае приводит к протеканию побочных реакций, которые отчасти вызываются наличием свободного галогена ( образующегося при термической диссоциации пятихлористого фосфора), поскольку как хлор, так и бром реагируют как с простыми эфирами, так и с алканолами с замещением атома водорода, преимущественно у соседнего с кислородом атома углерода ( гл. [1]

Алканолы дегидратируются под влиянием кислот Льюиса или протонных кислот. Особенно часто используется хлористый цинк. [2]

Алканолы могут также дегидратироваться по трехстадийному методу, который примечателен тем, что, во-первых, он позволяет избежать перегруппировок, часто сопровождающих прямую гидратацию, и, во-вторых, дает продукты tyuc - элиминирования. Согласно этому методу ( реакция Чугаева), алканол превращается в метил ксантогенатное производное путем последовательной обработки смесью сероуглерод - гидрат окиси натрия и йодистым метилом. [3]

Алканолы также реагируют с такими металлами, как натрий, магний и алюминий, образуя алкоголяты. Так, натрий выделяет водород из этанола с образованием этилата натрия, а алюминий реагирует с пропанолом-2 с образованием изопропилата, используемого при восстановлении карбонильных соединений по Меервейну - Пондорфу ( гл. [4]

Алканолы и в меньшей степени фенолы взаимодействуют с нуклео-филами типа карбонильных соединений и их производных. Алканолы могут также взаимодействовать с ненасыщенными группами других типов, например с нитрильной С N. Эти реакции более подробно будут рассмотрены в следующих главах, а ниже приведена лишь сводка более обычных реакций этого типа. [5]

Алканолы способны участвовать в реакции нуклеофильного присоединения по связи С О алифатических альдегидов и некоторых кетонов, катализируемой кислотой. [6]

Алканолы являются производными алканов. [7]

Алканолы, имеющие по крайней мере один атом водорода у углерода, связанного с гидроксильной группой, способны. [8]

Алканолы реагируют с этим реагентом очень энергично даже на холоду. Необходимость нагревания в последнем случае приводит к протеканию побочных реакций, которые отчасти вызываются наличием свободного галогена ( образующегося при термической диссоциации пятихлористого фосфора), поскольку как хлор, так и бром реагируют как с простыми эфирами, так и с алканолами с замещением атома водорода, преимущественно у соседнего с кислородом атома углерода ( гл. [9]

Алканолы дегидратируются под влиянием кислот Льюиса или протонных кислот. Особенно часто используется хлористый цинк. [10]

Алканолы могут также дегидратироваться по трехстадийному методу, который примечателен тем, что, во-первых, он позволяет избежать перегруппировок, часто сопровождающих прямую Гидратацию, и, во-вторых, дает продукты tyMc - элимшшрования. Согласно этому методу ( реакция Чугаева), алканол превращается в метилксантогенатное производное путем последовательной обработки смесью сероуглерод - гидрат окиси натрия и йодистым метилом. [11]

Алканолы также реагируют с такими металлами, как натрий, магний и алюминий, образуя алкоголяты. Так, натрий выделяет водород из этанола с образованием этилата натрия, а алюминий реагирует с пропанолом-2 с образованием изопропилата, используемого при восстановлении карбонильных соединений пр Меервейну - Пондорфу ( гл. [12]

Физические константы некоторых алканолов. [13]

Алканолы являются бесцветными жидкостями или кристаллическими веществами с характерным запахом. Первые члены гомологического ряда алканолов имеют приятный запах, для бутанолов п пентанолов запах становится неприятным, раздражающим. Высшие алканолы имеют приятный ароматный запах. [14]

Алканолы и в меньшей степени фенолы взаимодействуют с нуклео-филами типа карбонильных соединений и их производных. Алканолы могут также взаимодействовать с ненасыщенными группами других типов, например с нитрильной С s N. Эти реакции более подробно будут рассмотрены в следующих главах, а ниже приведена лишь сводка более обычных реакций этого типа. [15]

Страницы: 1 2 3 4