Алканола
Cтраница 2
Алканолы способны участвовать в реакции нуклеофильного присоединения по связи С О алифатических альдегидов и некоторых кетонов, катализируемой кислотой. [16]
Алканолы являются полярными соединениями. [17]
Алканолы в электронных спектрах поглощения являются прозрачными. Слабое поглощение наблюдается только в дальней УФ-области ( 170 - 180 им), что связано с переходом п - - а неподеленной электронной пары атома кислорода. [18]
Алканолы с Си - Сц ( жирные спирты) получают или гидрированием смеси насыщенных карбоновых кислот ( продуктов окисления парафина), или окислением триалкилалюминия. Эти спирты применяют в производстве моющих средств, эмульгаторов, пластификаторов, косметических средств, поверх-ностно-активных веществ. [19]
 |
Компенсация ( а и сложение ( б диполей в несимметрично замещенных алканах. [20] |
Простейшие алканолы имеют дипольные моменты, равные примерно 1 7 Д ( 5 61 - КЗ 30 Кл - м), что несколько больше, чем моменты простых эфиров. Диэтиловый эфир имеет дипольный момент 1 14 Д ( 3 76 - 10 - 30 Кл - м), и сравнение этой величины с данными для этанола [ 1 7 Д ( 5 61 - 10 - 30 Кл - м) ] позволяет предположить, что полярность связи О - Н вносит значительный вклад в суммарный дипольный момент. [21]
 |
Компенсация ( а и сложение ( б диполей в несимметрично замещенных алканах. [22] |
Простейшие алканолы имеют дипольные моменты, равные примерно 1 7 Д ( 5 61 10 - 30 Кл - м), что несколько больше, чем моменты простых эфиров. Диэтиловый эфир имеет дипольный момент 1 14 Д ( 3 76 10 - 30 Кл - м), и сравнение этой величины с данными для этанола [ 1 7 Д ( 5, 61 - К) 30 Кл - м) ] позволяет предположить, что полярность связи О - Н вносит значительный вклад в суммарный дипольный момент. [23]
Очевидно другие алканолы могут давать аналогичные продукты, что и наблюдается в действительности. Замещение диазогруппы на галоген осуществляется очень легко. Использование сильно нуклеофильного иодид-иона ( в виде водного раствора иодида калия) приводит к образованию иодбензола. Бромид - и хлорид-ионы - менее сильные нуклеофилы, и поэтому реакции бромида или хлорида калия не могут привести к аналогичным результатам. [24]
Алканолам дают названия, прибавляя к названию родона-чального углеводорода окончание ( суффикс) - ол. [25]
Все алканолы легче воды, бесцветны, жидкие имеют резкий запах, твердые запаха не имеют. Метанол, этанол и пропанол неограниченно растворяются в воде, с увеличением числа углеродных атомов растворимость алкано-лов в воде уменьшается, высшие спирты не растворяются в воде. [26]
Все алканолы легче воды, бесцветны, жидкие имеют резкий запах, твердые запаха не - имеют. Метанол, этанол и пропанол неограниченно растворяются в воде, с увеличением числа углеродных атомов растворимость алканолов в воде уменьшается, высшие спирты не растворяются в воде. [27]
Вода, алканолы и фенолы присоединяются к связям С С и С С в присутствии основных катализаторов. [28]
Так, алканолы, тиолы, амины и бисульфит натрия способны участвовать в этой реакции с образованием обычных аддуктов. [29]
Вода, алканолы и фенолы присоединяются к связям С С и С Е С в присутствии основных катализаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4