Cтраница 3
Акцептор электронов 102 Алании 641 Алкадпены 477 ел Ал ка нолы 527 с.л. Алкансульфокислоты 455 Ал капы 449 ел. [31]
Реакция сульфохлорирования парафиновых углеводородов, открытая Ридом и Хорном в 1933 г., послужила промышленным методом получения алкансульфокислот и моющих средств. [32]
Из нормальных парафинов, двуокиси серы и хлора получают преимущественно вторичные сульфохлориды, продукты гидролиза которых ( натриевые соли алкансульфокислот) имеют большое значение как мягкие ( расщепляемые биологически) моющие, смачивающие и эмульгирующие средства. [33]
Такая запись относится уже не к конкретному веществу, а выражает свойства гомологического ряда в целом - в данном случае способность алканов при сульфоокислении давать алкансульфокислоты. Эти соединения также используют для производства синтетических моющих средств. [34]
Непосредственное сульфирование парафиновых углеводородов обычными сульфирующими агентами ( серной кислотой, олеумом, хлорсульфоновой кислотой) протекает в жестких условиях и с очень низкими выходами алкансульфокислот. [35]
Следует отметить особое значение реакций сульфохлорирования и сульфоокисления для производства алкансульфокислот, имеющих применение в качестве моющих средств. Моющие свойства алкансульфокислот основаны на поверхностной активности молекул этих соединений. [36]
Следует отметить особое значение реакций сульфохлорирования и суль-фоокисления для производства алкансульфокислот, имеющих различное применение, в том числе в качестве моющих средств. Моющие свойства алкансульфокислот основаны на поверхностной активности молекул этих соединений. Имея два фрагмента в своем составе - гидрофобный ( фрагмент алкана) и гидрофильный ( сульфогруппа), молекулы алкансульфокислот приобретают способность ориентироваться на границе раздела фаз, обеспечивая тем самым перенос загрязнений в водную фазу и их удаление с загрязненного материала ( см. разд. [37]
Бактерии разлагают соль алкансульфокислот с неразветвленной углеродной цепью, но они неэффективны при деструкции алкансульфокислот с разветвленной цепью. Успешно решается важнейшая проблема использования современной технологии, основанной на использовании смеси н-алканов. [38]
Вещества с общей формулой RSO2C1 представляют собой хлорангидриды алкансульфокислот RSO2OH и называются алкансульфохлори-дами. Они легко гидролизуются до алкансульфокислот, которые являются растворимыми в воде сильными кислотами, подобными серной кислоте. Натриевые соли этих кислот ( алкансульфонаты натрия) RSO3 - Na при соответствующих размерах алкильных групп проявляют свойства, подобные свойствам мыл, и могут применяться в качестве детергентов или других поверхностно-активных агентов. Алкильная группа большого размера придает этим солям липофильные ( жиропо-добные) свойства, а ионная сульфонатная группа гидрофильна. У веществ с алкильной группой, содержащей 10 - 14 атомов углерода, ли-яофильные и гидрофильные свойства сбалансированы таким образом, что эти вещества эмульгируют в воде жиры и масла. [39]
Прямое сульфирование парафинов может быть осуществлено, но не имеет промышленного значения. Существуют более удобные способы получения алкансульфокислот и их производных. Из них в первую очередь следует упомянуть реакцию сульфохлорирования ( реакция Рида), которая заключается в действии на парафин смеси хлора и сернистого газа ( или хлористого сульфурила) при освещении. Хлорангидриды сульфо-кислот получаются по этому методу с высоким выходом. [40]
Фирма Monsanto Chemical80 использует для сульфохлорирования также насыщенные разветвленные нефтяные углеводороды, например алкан с шестнадцатью атомами углерода. Его переводят при 5 С в хлор-ангидрид алкансульфокислоты, который этерифицируют фенолятом натрия. При температуре 170 - 225 С из эфира удаляют газообразные продукты. [41]
Бактерии разлагают соль алкансульфокислот с неразветвленной углеродной цепью, но они неэффективны при деструкции алкансульфокислот с разветвленной цепью. Успешно решается важнейшая проблема использования современной технологии, основанной на использовании смеси н-алканов. [42]
Изучая действие олеума ( 15 % SOs) на парафиновые углеводороды, Энглер установил, что метан остается незатронутым, но ближайшие гомологи его переходят в раствор. Парафиновые углеводороды с б - 8 атомами углерода при нагревании до температуры кипения непосредственно сульфируются олеумом с образованием соответствующих алкансульфокислот. [43]
УФ или у-облученни с послед, омылением алкилсульфохлоридов р-ром NaOH; сульфоокисле-ние парафинов при УФ или - облучении с послед, нейтрализацией алкансульфокислот р-ром NaOH. [44]
СУЛЬФОКИСЛОТЫ ( сульфоновые к-ты) RSO3H, где R Alk, Аг, гетероциклич. Классифицируются в зависимости от природы R, наличия др. заместителей и кол-ва ЗОэН-групп. Наиб, важны алкансульфокислоты, аром. [45]