Алкантиола

Cтраница 1

Алкантиолы могут быть генерированы в реакционной среде разложением алкилтиурониевых солей. [1]

Алкантиолы могут быть генерированы в реакционной среде разложением S-алкилтиурониевых солей. Так, 1-алкилтио - 9 10-ан-трахиноны получают, с хорошим выходом, кипячением с 5-алкил-тиурониевыми солями 1-хлор - 9 10-антрахинонов в спирте [44] или 9 10-антрахинон - 1-сульфонатов в воде [45] в присутствии избытка щелочи. [2]

Длинноцепочечные алкантиолы С18 - С18 и их дисульфиды могут быть легко превращены в сульфонаты при действии сухого порошкообразного перманганата калия в ацетоне [44] с последующей обработкой концентрированной соляной кислотой для удаления неорганических солей. Хорошие результаты дает также окись хрома в уксусной кислоте. Другие исследователи [72, 182] нашли, что лучше работать с водным раствором перманганата, так как при применении ацетона получается мало сульфоната и много меркап-таля ацетона. В присутствии уксусной кислоты образуются в основном дисульфид и сульфонат калия, загрязненный марганцем. [3]

Самыми распространенными являются алкантиолы с четным числом атомов углерода в молекуле. Примерно при 12 - 15 атомах углерода их содержание должно стать незначительным. Третичные меркаптаны присутствуют в небольших количествах. Кривые для сульфидов показывают, что с увеличением молекулярного веса количество всех 2 - и 3-метилтиаалканов и 2-метил - З - тиаалкана уменьшается и, по-видимому, примерно при 8 - 10 атомах углерода они исчезают совсем. Сульфиды с тройными связями углерод - сера присутствуют только в ничтожных количествах. [4]

По сравнению с алкантиолами тиофенолы образуют более прочные водородные связи с акцепторами. [5]

Нами установлено, что алкантиолы по сравнению с тиофенолом в последней реакции значительно менее активны. В таблице сведены физические константы и данные элементного анализа новых соединений, синтезированных нами в ходе данного исследования. Их строение подтверждено данными спектроскопии ПМР и ИК. [6]

Как видно из этих данных, алкантиолы не взаимодействуют с акрилонитрилом, а ароматические тиолы реагируют в значительной степени. Поэтому перед превращением дисульфидов в тиолы восстановлением в кислой среде необходимо удалить избыточный акрилонитрил. [7]

Установлено, что в ОГК присутствуют алкантиолы Q - С9, преимущественно Сз - С4, в АГК - С2 - С12, преимущественно 4 - Се, в КГК - С2 - Сп, преимущественно С3 - Cs. Отметим, что в концентратах тиолЬв по сравнению с дистиллятами зарегистрировано большее относительное содержание высококипящих алкантиолов. [8]

Длины волн ( - им и экствнкции ( л-моль 1-ем 1 в максимумах в спектрах поглощения арилалкантиолов и арилтиолов. [9]

Насыщенные циклические сульфиды поглощают в той же области, что алкантиолы и Диалкилсульфиды, экстинкции в измеренной области спектра имеют тот же порядок. Тиацикланы, как и Диалкилсульфиды содержат С-S - С-группу, и поглощение их также вызывается переходами п - OG S, но положение полос зависит от числа звеньев в цикле. В циклических сульфидах вследствие сте-рических напряжений, очевидно, повышается энергия основного состояния и полоса поглощения должна смещаться в длинноволновую область тем больше, чем меньше звеньев в цикле. Исключением из этого правила является тпот. [10]

Нами впервые осуществлено фотохимическое тиилирование винилтрифтор ( трихлор) силана алкантиолами. [11]

Более поздние исследования дают основания считать, что 2-амино-тиофенол взаимодействует с эпоксидами подобно алкантиолам. [12]

Особым случаем расщепления сульфидов является расщепление тииранов, поскольку при этом образуются алкены или р-замещен-ные алкантиолы [75] ( см. разд. Образование тиирановых интермедиатов постулируется при протекании ряда важных реакций ( уравнения 33 [76], 34 [77], 35 [78]), в том числе при синтезе пространственно затрудненных алкенов. [13]

Особым случаем расщепления сульфидов ябляется расщепление тииранов, поскольку при этом образуются алкены или р-замещен-ные алкантиолы [75] ( см. разд. Образование тиирановых интермедиатов постулируется при протекании ряда важных реакций ( уравнения 33 [76], 34 [77], 35 [78]), втом числе при синтезе пространственно затрудненных алкенов. [14]

Соединения типа ( RS) 3B получают различными методами [1, 2], из которых наиболее удобны реакции галогенборанов, особенно ВСЬ, с алкантиолами или с алкантиолатами тяжелых металлов. [15]

Страницы: 1 2