Высшие алкен

Cтраница 2

Из метана образуется этилен, а из остальных алканов - соответствующие высшие алкены. Все они далее превращаются в сероуглерод. [16]

Каталитический крекинг алкенов. [17]

Это явление объясняется совместным протеканием быстро идущих реакций насыщения и крекинга высших алкенов. Следует дальше отметить, что наиболее высокомолекулярные алкены крекируются настолько быстро, что в продукте не остается значительных количеств углеводородов, имеющих то же число атомов углерода, что и исходное сырье. [18]

Под действием тепла алкены претерпевают разрывы, которые, особенно в случае высших алкенов, сходны с разрывом алканов. В результате таких разрывов получаются алкены с меньшей цепью атомов углерода, главным образом этилен, который является по количеству основным продуктом как пиролиза алкенов, так и вторичного пиролиза алканов. [19]

В литературе в последнее время все больше внимания уделяют депрессорам на основе высших алкенов при их сополимери-зации с различными моно - и дикислотами, сложными эфирами, аминами и амидами. [20]

Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлоорганических катализаторов. [21]

Только низшие альдегиды могут быть получены в чистом виде, так как при переработке высших алкенов образуются многочисленные изомерные альдегиды. Протекание реакции изомеризации в этих условиях объясняется главным образом сильным изомери-зующим действием карбонила кобальта. При низких температурах реакция изомеризации имеет подчиненное значение, так как скорость реакции синтеза альдегида значительно превышает скорость реакции изомеризации. Все же получающиеся альдегиды представляют сложную смесь, состоящую из различных изомеров. Поэтому рекомендуется применять в качестве исходного сырья чистые алкены. Конечный продукт необходимо тщательно фракционировать, однако альдегиды более чем с пятью углеродными атомами при дестилляции превращаются в сложные эфиры ( дис-пропорционирование), альдоли ( конденсация) и другие продукты, получение которых при синтезе нежелательно. Поэтому стремятся вести реакцию так, чтобы конечным продуктом являлись спирты, а не альдегиды. Спирты отличаются более высокой термической и химической устойчивостью, чем альдегиды, и легче могут быть подвергнуты соответствующей очистке. Превращение же спиртов в альдегиды легко может быть осуществлено путем окисления в мягких условиях. Они получались дегидрированием фракций синтина над Al-Cr - Со катализатором, а позднее над Co - Th02 катализатором, высаженном на карборунде. Процесс производства спиртов осуществляется в две фазы. В первой фазе протекает синтез альдегидов, а затем альдегиды подвергаются гидрированию. [23]

Эта реакция, протекающая по свобод-норадикальному механизму, не позволяет получить необходимые продукты исходя из высших алкенов. [24]

Эта реакция, протекающая по свобод-норадикальному механизму, не позволяет получить необходимые продукты исходя из высших алкенов. [25]

Пиз и Байере [15] снова определили равновесие реакции дегидрирования этана до этена, так как по поводу предыдущей работы Пиза [14] делались замечания1, что вместо этена определялась сумма этена, пропена и высших алкенов. Опыты ставились при 600 С в статической системе, и было показано, что алкеновая ( олефиновая) часть на 90 % состоит из этена. [26]

Общая картина токсического действия на организм однотипна с алканами, но наркотическое проявление более выражено изцза высокого коэффициента их растворимости в воде. Высшие алкены раздражают слизистые дыхательных путей и обладают судорожным действием. Смертельные концентрации составляют десятки объемных процентов. [27]

Средние алкены ( начиная с С5) - жидкости, не смешивающиеся с водой. Высшие алкены ( начиная с С18) - твердые вещества. Изомерные алкены имеют близкие температуры кипения, причем 1-алкены кипят несколько ниже, чем их изомеры с внутренней двойной связью. Изомеры имеют более низкие температуры кипения и плотность. [28]

Сульфатирование концентрированной серной кислотой низших алке-нов, получаемых из нефти ( этилен, пропилен, бутилены), проводится в промышленных масштабах. Высшие алкены, получаемые из сланцевой смолы или при крекинге нефтяных углеводородов, сульфатируются с целью получения синтетических моющих веществ. При сульфатировании протекают и другие реакции, такие, как окисление, полимеризация и смолообразование. [29]

Другая предполагаемая реакция - присоединение димера I к карбокатиону мономера - не наблюдается в действительности; под действием кислоты димер I превращается в карбокатион димера и затем в димер II, который реагирует легче согласно приведенной выше схеме. У высших алкенов реакция полимеризации еще больше усложняется вследствие изомеризации, обусловленных кислым катализатором. [30]

Страницы: 1 2 3 4