Высшие алкен

Cтраница 3

Так как алкены устойчивее алканов, то превращение ал-кенов в алканы возможно, но, повидимому, протекает с малой скоростью. Возможен прямой распад высших алкенов на две молекулы меньшего молекулярного веса. [31]

Многочисленные смешанные сульфиды применялись и применяются до сих пор в качестве антиокислителей для смазочных масел. Для получения максимального выхода сульфидов взаимодействие исходных углеводородов, например терпенов или других высших алкенов, с серой обычно проводят при температуре выше 200 С. Процесс вулканизации каучука, осуществляемый в промышленном масштабе уже около 100 лет, основан на взаимодействии ненасыщенного углеводорода с элементарной серой. [32]

Сущее гвенное влияние на показатели процесса оказывает состав алк ( нов. Этилен практически не алкилирует изобутан, но сульфа - тируется и полимеризуется. Высшие алкены ( С5 и выше) более склонны к реакциям деструктивного алкилирования с образованием низко - молекулярных и низкооктановых продуктов. [33]

Это и снижает энергию активации реакций распада. При каталитическом крекинге отмечена также возможность дегидрирования углеводородов с числом углеродных атомов в молекуле более четырех. Образующиеся при этом высшие алкены в свою очередь распадаются. [34]

Физические свойства тиолов, содержащихся в нефтях. [35]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат G2HaSH - 18Н20, стабильный цри низких температурах. На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета - и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. [36]

Физические свойства тиолов, содержащихся в нефтях. [37]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат С2НДН - 18Н20, стабильный при низких температурах. На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета - и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. [38]

Существуют две группы процессов получения непредельных соединений: процессы, в которых они являются побочными продуктами и специальные, направленные на их максимальную выработку. К первой группе относятся термически. Вторая группа зклпчает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярннх алкенов, дегидрирование ал-каков и синтез высших алкенов в присутствии металлоорганическпх катализаторов. [39]

Существует две группы процессов получения непредельных соединений: процессы, в которых они являются побочными продуктами, и специальные, направленные на их максимальную выработку. К первой группе относятся термический и каталитический крекинг, риформинг и коксование нефтяных остатков, основное назначение которых - производство топлив и нефтяного кокса. Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию нюкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлорганических катализаторов. [40]

Существует две группы процессов получения непредельных соединений: процессы, в которых они являются побочными продуктами, и специальные, направленные на их максимальную выработку. К первой группе относятся термический и каталитический крекинг, термический риформинг и коксование нефтяных остатков, основное назначение которых - производство топлив и нефтяного кокса. Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлорганических катализаторов. [41]

Существуют две группы процессов получения непредельных соединений: процессы, в которых они являются побочными продуктами, и специальные, направленные на их максимальную выработку. К первой группе относятся термический и каталитический крекинг, термический риформинг и коксование нефтяных остатков, основное назначение которых - производство топлив и нефтяного кокса. Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлоорганических катализаторов. [42]

Существуют две группы процессов получения непредельных соединений из нефти: процессы, в которых они являются побочными продуктами, и специальные, направленные на их максимальную выработку. Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлорганических катализаторов. [43]

Существует две группы процессов получения непредельных соединений из нефти: процессы, в которых они являются побочными продуктами, и специальные, направленные на их максимальную выработку. Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлорганических катализаторов. [44]

Опубликовано сообщение [43] о полимеризации этена в присутствии смеси алюминия и хлористого алюминия, при которой из реакционной смеси удалось выделить диэтилалюминийхлорид. Продукт полимеризации этена при 300 С содержал летучие ненасыщенные углеводороды от бутена до додецена. Отмечалось [87], что полуторные галогениды этилалюминия, например А12 ( С2Н5) зС1з, способствуют полимеризации алкенов в высшие алкены. [45]

Страницы: 1 2 3 4