Образующийся алкен

Cтраница 2

Механизм таких реакций, называемых реакциями отщепления ( элиминирования), рассмотрен подробно на с. Чем устойчивее образующийся алкен, тем легче он получается в реакции дегидро-галогенирования. [16]

Полибромированные кислоты могут быть легко дебромированы реакцией с цинком или иодид-ионом, причем последний способ более стереоспецифичен. Поскольку эта реакция представляет собой гранс-элиминирование, образующийся алкен сохраняет конфигура - WK алкена, из которого был получен бромид; поэтому бромирова-ние с последующим дебромированием является способом защиты Двойных связей. [17]

Вместе с тем селективность восстановления алкинов в алкены обеспечивается не разницей в скоростях первой и второй ступеней гидрирования, а значительно большей прочностью адсорбции исходных соединений. Пока в реакционной смеси имеется непрореагировавший алкин, он вытесняет образующийся алкен с поверхности катализатора и занимает сам освободившиеся активные центры. Таким образом, дальнейшее восстановление алкена становится возможным практически только после полного превращения в него исходного ацетилена. [18]

Некоторые физиологически активные четвертичные аммониевые со. [19]

Эта реакция называется реакцией отщепления Гофмана. Ее часто используют при определении структуры сложных природных продуктов, поскольку идентификация образующегося алкена помогает установить положение атома азота в молекуле. [20]

Алканы расщепляются с образованием алкана и алкена. Процессу расщепления предшествует процесс изомеризации. Образующийся алкен может гидрироваться с образованием алкана. Алканы и алкены при соответствующих условиях и катализаторе могут замкнуться с образованием циклана, который дегидрируется, образуя ароматические углеводороды. [21]

Аналитическая процедура предусматривает отщепление хлора от молекулы ротана при помощи этилата натрия и диметилформамида. Образующийся алкен с серной кислотой дает окрашенный комплекс с максимумом поглощения в области 502 ммк. Чувствительность определения составляет 1 мкг. Метод позволяет открывать 60 - 70 % вещества, что должно быть уточнено для каждого вида анализируемой ткани и учтено в конечном расчете. Метод специфичен, могут помешать только очень избыточные количества некоторых пестицидов. [22]

Схема основных узлов простого масс-спектрометра. [23]

Поскольку большинство органических веществ, твердые или жидкие, не являются легколетучими, то, прежде чем они попадут в ионизационную камеру, они должны пройти через нагретую камеру для испарения. Процесс испарения, однако, может оказывать влияние на тип наблюдаемого спектра, поскольку некоторые классы веществ, как, например, алканолы, способны претерпевать реакции элиминирования при температурах, необходимых для испарения. Так, алканол может легко отщеплять воду, в результате чего наблюдаемый спектр будет фактически спектром образующегося алкена. Далее, органические кислоты, особенно дикарбоновые, имеющие близко расположенные карбоксильные группы, склонны к элиминированию двуокиси углерода. Поэтому может быть очень желательным, прежде чем снимать масс-спектр, превратить менее устойчивое соединение в более устойчивое, например алканол или кислоту в сложный эфир. [24]

Хотя номенклатура алкенов обсуждается в гл. Иногда реакции Е2 называют реакциями транс-элиминирования. Однако это название относится к взаимному расположению элиминирующих групп ( приставки транс и анти часто используются в одинаковых значениях при обсуждении конформаций вокруг простой связи), а не к геометрии образующегося алкена. [25]

Страницы: 1 2