Cтраница 1
Алкенолы и алкинолы легко окисляются. [1]
Алкенолы являются производными алкенов, у которых один водород замещен гидроксильной группой. [2]
Таким образом алкенолы наряду с общими свойствами спиртов обладают еще и свойствами ненасыщенных углеводородов. [3]
Для получения алкенолов и алкинолов применяются такие же методы, как для получения алканолов. Некоторые алкинолы получают присоединением ацетилена к карбонильным соединениям ( гл. [4]
Химические свойства алкенолов и алкинолов определяются наличием гидроксильной группы и двойных или тройных связей. Для этих соединений характерны обычные свойства алканолов, присутствие кратных связей не имеет принципиального значения. Однако надо помнить, что под действием сильных электрофильных реагентов в реакцию может вступать как гидроксильная группа, так и двойная или тройная связь. Двойные и тройные связи вступают в реакции присоединения, полимеризации и окисления. [5]
Первым членом гомологического ряда алкенолов является Б и-ниловый спирт ( СН2 - СНОН) илиэтенол. [6]
Напишите структурные формулы одного из представителей соединении, принадлежащих к следующим классам: а) бромистый алкил; б) алкенин; в) алкенол; г) бромистый ацил; д) алкоксиалкан; е) а-кетонокислота; ж) оксикислота; з) алкиламин; и) ангидрид двухосновной кислоты. [7]
Напишите структурные формулы одного из представителей соединений, принадлежащих к следующим классам: а) бромистый алкил; б) алкенин; в) алкенол; г) бромистый ацил; д) алкоксиалкан; е) а-кетонокислота; ж) оксикислота; з) алкиламин; и) ангидрид двухосновной кислоты. [8]
Сопряженные, или а, 3-ненасыщенные ( непредельные), карбонильные соединения получают двумя основными методами: отщеплением воды от продуктов альдольного присоединения и окислением алкенолов или алкепов. [9]
Непредельные спирты являются гидроксопроизводны-мн алкепов и алкинов. Простейшим алкенолом должен был бы быть этенол ( или виниловый спирт) С. Из непредельных спиртов устойчивы такие, которые содержат гидроксогруппу при атоме углерода, связанном с другим простои связью. [10]
Исследованы формали, алкенолы, диацетаты, гликоли на апьезонеЬи ПЭГ-20М. [11]
Тиолы можно рассматривать как производные сероводорода, в котором один атом водорода замещен углеводородным остатком. Они являются аналогами алканолов, алкенолов и фенолов, в молекулах которых атом кислорода замещен серой. [12]
Бартона, могут давать множество других производных. Показано, что основным продуктом при этом является наименее замещенный алкенол. [13]
С помощью стандартных превращений б-нитрозоспирты, получаемые по реакции Бартона, могут давать множество других производных. Показано, что основным продуктом при этом является наименее замещенный алкенол. [14]
Ароматическими называются такие спирты, в молекуле которых имеется ароматическое кольцо, но гидроксил находится у углерода боковой цепи. Иначе, эти соединения можно рассматривать как ал-канолы, или алкенолы, у которых атом водорода радикала замещен на арил. Этим они отличаются от фенолов, у которых гидроксил связан с углеродом ароматического кольца. [15]