Алки-лирование

Cтраница 1

Алки-лирование может происходить в положении как 4, так и 5, но эта реакция еще детально не изучена. [1]

Алки-лированию йодистым этилом следует подвергать натриевое производное бензоилуксусного эфира. [2]

Реакция алки-лирования протекает при 45 - 50 С, атмосферном давлении и времени контакта 45 - 50 мин. Расход хлорида алюминия - 5 % на непредельные углеводороды. [3]

Физико-химические характеристики сульфокатионитов [ 593. [4]

Процесс алки-лирования протекает при температуре от 100 до 160 С. [5]

Получают алки-лированием бензола пропиленом. Применяется для синтеза фенола и ацетона, а также как высокооктановая добавка к авиац. [6]

При алки-лировании бензола диметиловым эфиром катализат не содержит метилового спирта, в то время как при алкилировании метиловым спиртом в нем обнаруживается димсти. В табл. - 2 приведен состав газа, получаемого в процессе алкилнрования бензола эфиром. [7]

X осуществляется алки-лирование толуола в ядро с получением ксилолов и полиметилбензолов, то калиевая и особенно рубидиевая формы ( катионы большего радиуса) резко изменяют характер взаимодействия реагентов, направляя процесс в сторону образования стирола и этилбензола. [8]

Изучение кинетики алки-лирования бензола хлористым изопропилом под действием, алюмосиликатов и УФС. [9]

Работ по алки-лированию гомологов бензола на цеолитах сравнительно немного, несмотря на то, что такие работы представляют не только научный, но и большой практический интерес. При алкилировании гомологов бензола заместители направляются в основном в ядро, в орто - и пара-положения, что характерно для каталитического алкилиро-вания в присутствии кислот. Оказалось, что при этом количественно соблюдается соотношение селективности Брауна, установленное для электрофильного замещения в классическом кислотном катализе. [10]

Повторное металлирование и алки-лирование позволяют ввести второй алкильиый остаток, что приводит к разветвлению цепи. При использовании шиффова основания, полученного из этилового эфира глицина и бензофенона, алкилирование можно проводить в условиях техники фазового переноса. [11]

Цветков а, Алки-лирование бензола и его гомологов в присутствии кислотных катализаторов. [12]

Более прогрессивным будет промышленное алки-лирование бензола пропиленом на твердых катализаторах типа алюмо -, цирконо -, боросиликатов и других, а также цеолитов и катализаторов на их основе и, вероятно, органометаллсилоксанов. Твердые катализаторы применяют в виде шариков диаметром до 5 - 6 мм или микросфер диаметром менее 0 2 мм. [13]

На промышленной установке алки-лирования получают компонент авиационного бензина и высших сортов автомобильного бензина. Сырье - бутан-бутиленовая фракция - принимается на установку насосом 9, смешивается с раствором щелочи в смесителе 2 для удаления сернистых соединений ( меркаптанов) и отделяется от. [14]

Основным параметром процесса алки-лирования является температура. Она влияет на расход катализатора, выход и качество алкилата. Оптимальные условия процесса достигаются при 5 - 13 С. При повышении температуры облегчается перемешивание кислоты и углеводородов, так как понижается их вязкость, однако при этом ускоряются побочные реакции полимеризации и сульфирования ( окисления) олефинов. При понижении температуры увеличивается избирательность реакции алкили-рования, уменьшается расход катализатора, повышается выход алкилата. Однако при температурах ниже 5 С возрастает вязкость углеводородов и снижается подвижность серной кислоты. Ухудшение контакта кислоты с углеводородами приводит к увеличению расхода электроэнергии на перемешивание. [15]

Страницы: 1 2 3 4