Алки-лирование
Cтраница 2
Представляет собой продукт алки-лирования бензола пропан-про-пиленовой фракцией. [16]
Необходимы дальнейшие исследования двухстадийного алки-лирования. Может оказаться, что полученный при этом процессе алкилат будет дешевле и лучшего качества, чем при традиционном. Могут также оказаться многообещающими исследования с фтористоводородной кислотой и с хлористым алюминием. Возможно, первая окажется наиболее предпочтительным катализатором, поскольку она не является окислителем, как серная кислота. [17]
Выделение продуктов реакции алки-лирования аминов галогеналкилами и окисью этилена трудности не представляет и в принципе не отличается от описанного ранее для случая алкили-рования аминов спиртами. [18]
В опыте по алки-лированию крезолов пентад иеном-1 3 в паровой фазе, с катализатором окисью алюминия, были получены более высокие выходы алкилатов, чем с хлористым цинком на окиси алюминия ( катализатором с высокой общей кислотностью); последнее позволяет предполагать, что в реакциях, проводимых в паровой фазе, помимо общей кислотности определенную роль играет и соотношение протонодонорных и злектроноакцепторных центров катализатора. [19]
Методы, применяемые для алки-лирования и ацилированйя алифатических кетонов, пригод-ны также для кетонов типа ArCOR. Фенилирование протекает не так легко, но может быть осуществлено под действием амида натрия в жидком аммиаке. [20]
Методы, применяемые для алки-лирования и ацилирования алифатических кетонов, пригодны также для кетонов типа ArCOR. Фенилирование протекает не так легко, но может быть осуществлено под действием амида натрия в жидком аммиаке. [21]
Для целей классификаций термин восстановительное алки-лирование будет применен для обозначения тех синтезов, при проведении которых не было предпринято попыток способствовать образованию шиффовых оснований. [22]
Так происходят последовательно-параллельные реакции алки-лирования, причем, чтобы подавить образование высших углеводородов, необходим избыток изопарафина по отношению к олефину. [23]
Широко применяемым вариантом метода непосредственного алки-лирования является алкилирование первичных аминов для получения вторичных и алкилирование последних с целью их превращения в третичные амины. При этом можно также получать амины с различными радикалами. [24]
Наибольшее количество алкилбензолов производится алки-лированием бензола олефинами. [25]
Интересно, что при алки-лировании фенолят-анионов обычно образуется смесь О - и С-изомеров, в которой преобладает тот или иной изомер в зависимости от растворителя. [26]
Объясните, почему при каталитическом алки-лировании бензола: 1) бромпропаном главным продуктом реакции является изопропилбензол, 2) изобутил-хпоридом - г / зет-бутил бензол вместо ожидаемого изо-бутилбензола. [27]
Кумол, образующийся при непрерывном жидкофазном алки-лировании бензола пропиленом, проходя снизу вверх через несколько циркуляционных колонн высотой 8 - 10 м, окисляется в водно-щелочной эмульсии при рН 8 5 - 10 5 воздухом в перекись при избыточном давлении порядка 4 - 6 кгс / см2 и температуре 110 - 130 С. [28]
Одним из этих процессов является каталитическое алки-лирование. Это процесс каталитического синтеза ненасыщенных углеводородов - бутиленов с насыщенным - изобутаном, в результате чего образуется изооктан. Катализаторами здесь чаще всего служат серная кислота и фтористый водород. Исследователи полагают, что каталитическое алкилирование-предсгавляет собой случай гомогенного катализа, в котором катализатор - серная кислота вступает в промежуточное соединение с реагирующим веществом, а затем снова выделяется в чистом виде. Промышленное сернокислотное алкилиро-вание ведется при низких температурах ( 0 - 5 С) под давлением 2 - 4 атмосфер. [29]
Страницы: 1 2 3 4