Cтраница 1
Гидроперекиси первичных алкилов разлагаются так же, как и гидроперекиси вторичных алкилов. При разложении могут получаться альдегиды или первичные спирты. [1]
Гидроперекиси первичных алкилов разлагаются таким же образом, как и гидроперекиси вторичных алкилов. [2]
Гидроперекиси первичных алкилов разлагаются так же, как и гидроперекиси вторичных алкилов. При разложении могут получаться альдегиды или первичные спирты. [3]
Гидроперекиси первичных алкилов распадаются с образованием альдегидов и спиртов, но их образование менее вероятно, так как скорость окисления первичных атомов очень мала по сравнению со вторичными и третичными атомами углерода. [4]
К и К - первичный алкил) либо 5Х1 ( К-трепг-алкил, аллил, бензил) в зависимости от легкости образования карбкатиона; для р-ций, протекающих по механизму 5К 1, используют мягкие условия ( разб. Дегидратация под действием сильных минер, к-т идет и в случае первичных или вторичных спиртов. [5]
Их реакционная способность возрастает в ряду R: первичный алкил вторичный алкил С третичный алкил. Бутиллитий присоединяется к этилену только при высоком давлении, инициируя полимеризацию, поскольку первоначальный аддукт представляет собой также первичный алкиллитий, быстро реагирующий с другой молекулой этилена. Напротив, трет-бутиллитий дает с этиленом аддукт 1: 1, поскольку образовавшийся продукт менее реакционноспособен, чем исходный реагент. [6]
Стереохимия реакций нуклеофильного замещения изучена для субстратов различной сложности - от первичного алкила до триарилме-пила; типичные примеры собраны в табл. 5.4. Хиральный Ы - бутаиОл - 1 и его производные имеют небольшие, но измеримые величины оптического вращения и представляют собой ценные субстраты для изучения важного случая замещения в первичных системах. Пример ( 1) в табл. 5 4 иллюстрирует стереоспецифичное обращение, наблюдаемое л ля ] г ] - бут1гл - 1-я. [7]
Способность групп к миграции в несимметричных кетонах убывает в ряду: третичный алкил вторичный арил первичный алкил метил. Электронодонорные заместители повышают, а электроне акцепторные понижают склонность групп к миграции. [8]
Механизм реакций образования галоидных алкилов из спиртов и галоидо-водородов обусловлен, как показывает кинетическое исследование, характером алкила. Для первичных алкилов реакция протекает по бимолекулярному механизму, а для вторичных и третичных алкилов - по мономолекуляриому механизму ( см. также стр. [9]
Механизм реакций образования галоидных алкилов из спиртов и галоидо-водородов обусловлен, как показывает кинетическое исследование, характером алкила. Для первичных алкилов реакция протекает по бимолекулярному механизму, а для вторичных и третичных алкилов - по мономолекулярному механизму ( см. также стр. [10]
Без НС1 монохлоргидраты в этой реакции неэффективны. Перегруппировки первичного алкила во вторичный при этом не происходят. [11]
Известны многие примеры реакций обоих типов. Когда R - первичный алкил ( например, СН3, С2Н5), то реакция протекает предпочтительно по механизму S 2, когда же R - третичный алкил, то реакция протекает предпочтительно по механизму SN. [12]
Гидроперекиси и перекиси первичных алкилов малоустойчивы и при перегреве сильно взрываются. Гидроперекиси и перекиси вторичных алкилов более устойчивы, а третичных - еще прочнее. Гидроперекись третичного бутила ( СН3) 3С - О-О - Н представляет собой жидкость, растворы которой ( например, 60 % - ный раствор в триметилкарбиноле) безопасны в обращении. [13]
Гидроперекиси и перекиси первичных алкилов малоустойчивы и при перегреве сильно взрываются. Гидроперекиси и перекиси вторичных алкилов более устойчивы, а третичных - еще прочнее. Гидроперекись третичного бутила ( СН3) зС - О-О - Н представляет собой жидкость, растворы которой ( например, 60 % - ный раствор в триметилкарбиноле) безопасны в обращении. [14]
Гидроперекиси и перекиси первичных алкилов малоустойчивы и при перегреве сильно взрываются. Гидроперекиси и перекиси вторичных алкилов более устойчивы, а третичных - еще прочнее. Гидроперекись третичного бутила ( СН3) зС - О - О - Н представляет собой жидкость, растворы которой ( например, 60 % - ный раствор в триметилкарбиноле) безопасны в обращении. [15]