Cтраница 1
Хлористый алкил и фтористый водород в отдельности или предварительно смешанные друг с другом пропускаются снизу через сосуд, содержащий жидкий катализатор. После прохождения через катализатор реагирующая смесь направляется в скруббер, содержащий исходный галоидный алкил. Хотя в некоторых случаях реакция полностью заканчивается уже при однократном пропускании газа через катализатор, обычно бывает необходимо для завершения реакции провести эту обработку повторно. Вещества, неполностью профторировавшиеся, а также некоторые летучие соединения, содержащие сурьму, поглощаются в скруббере и возвращаются в реакционную камеру. Давление регулируется таким образом, чтобы катализатор оставался в жидком, а продукты реакции - в газообразном состоянии. В некоторых случаях часть образовавшегося фтористого алкила возвращается в реакционный сосуд, где он играет роль растворителя для катализатора. Со скруббером соединены поглотительные башни с водой и негашеной известью, в которых поглощается галоидоводород из газовой смеси. В заключение продукты проходят через осушитель с концентрированной серной кислотой, после чего их превращают в жидкое состояние. [1]
Теплый хлористый алкил стремительно направляется в разреженное пространство автоклава, и через несколько секунд вентиль автоклава закрывают. [2]
Омыление хлористых алкилов в алифатические спирты представляет собой частный случай реакции гидролиза, сущность которой в данном случае заключается в замене хлора в хлористом алкиле на группу ОН. [3]
Использование хлористых алкилов как алкилирующих агентов впервые было открыто А. М. Бутлеровым в его исследованиях ( совместных с Лермонтовой) в области алкшшрования олефинов галоидалки-лами. [4]
Омылению хлористых алкилов посвящен ряд работ. [5]
Выходы хлористых алкилов из спиртов при использовании в качестве хлорирующего агента смеси ZnCl2 с конц. Для хлористого цинка Джеррард и Хадсон [125] предполагают образование ряда комплексов. [6]
Для хлористых алкилов нормального строения более высоких, чем бутил ( но не с разветвленной цепью), в случае применения реакции типа Вюрца выход повышается. [7]
Поведение низших и высших первичных хлористых алкилов в реакциях двойного обмена, казалось, должно было полностью оправдать эти надежды. Как известно, первичные хлористые алкилы можно легко получить из соответствующих первичных спиртов обработкой хлористым водородом в присутствии хлористого цинка или действием хлористого тионила, после чего их можно ввести во взаимодействие с аммиаком, цианидами, сульфидами, сульфгидридами и сульфитами щелочных металлов. Однако этот способ не представляет большой технической ценности, поскольку для указанных реакций уже требуется присутствие в углеводороде функциональной группы, в данном случае гидроксиль-ной. Если при этом еще вспомнить, что такие высшие спирты, как миристиновый, цетиловый и октадециловый, получают относительно сложным методом из естественных продуктов ( кокосовое масло, пальмовое масло и др.), то промышленный интерес к получению химических продуктов из спиртов через хлористые алкилы значительно ослабевает. [8]
В заключение хлористый алкил перегоняют через смонтированную на реакторе колонну, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. [9]
При действии хлористых алкилов или олефинов на ароматические углеводороды или фенолы легко протекает реакция с образованием алкили-рованных соединений. Реакция алкилирования должна проводиться в присутствии различных катализаторов, к числу наиболее широко применяемых относятся хлористый алюминий, безводная фтористоводородная кислота, фтористый бор и серная кислота. [10]
Под конверсией хлористого алкила в реакторе синтеза Qf понимается отношение количества хлористого алкила, пошедшего на образование алкилхлорсиланов и на побочные продукты синтеза, к количеству хлористого алкила, пропущенного через реактор. [11]
При действии хлористых алкилов или олефинов на ароматические углеводороды или фенолы легко протекает реакция с образованием алкили-рованных соединений. Реакция алкилирования должна проводиться в присутствии различных катализаторов, к числу наиболее широко применяемых относятся хлористый алюминий, безводная фтористоводородная кислота, фтористый бор и серная кислота. [12]
При дегидрохлорировашш хлористых алкилов с нечетным числом углеродных атомов индивидуальные изомеры олефинов в случае установления равновесия образуются в эквимолекулярном соотношении. [13]
При взаимодействии хлористых алкилов с металлическим кремнием в присутствии меди при 300 - 450 С происходит Si-алкилиро-вание с образованием сложной смеси продуктов. [14]
Каталитическое дегидрохлорирование хлористых алкилов и действие различных катализаторов было изучено [195] применительно к реакциям хлористого н-бутила и хлористого изопропила. [15]