Хлористый алкил

Cтраница 3

Изомеризация хлористого пропила. Влияние количества катализатора и времени. Катализатор А1С13. [31]

Изучение процесса изомеризации хлористых алкилов под влиянием различных катализаторов представляет существенный интерес как с точки зрения изучения механизма изомеризации радикалов в процессе алкилирования, так и с точки зрения возможности получения хлористых алкилов определенного строения. [32]

На примере теломеризации хлористых алкилов с диенами А. А. Петров и К. С. Мингалева [92] показали, что активность телогена в ка-тионной теломеризации растет с увеличением дипольного момента X - Y-связи телогена. В случае возможности выбора теломеризация идет за счет того иона, которому отвечает хлорид с большим диполь-ным моментом. [33]

Десульфиров-ание с образованием хлористых алкилов протекает особенно гладко, если предварительно перегнать сульфохлорид. В случае высокомолекулярных представителей для этого необходимо их подвергнуть молекулярной перегонке. [34]

Исследование динамики абсорбции хлористых алкилов и алкилхлорсиланов, Хим. [35]

Вопрос о гидролизе высших хлористых алкилов до сих пор еще очень мало разработан и был подробно изучен за последние годы лишь для случая хлорированных пентанов и изопентанов. Насколько известно, не имеется до сих пор также и никаких исследований по вопросу о гидролизе монохлорзамещенных соединений, являющихся производными пропана, норм, бутана и изобутана, хотя гидролиз этот и может иметь некоторое промышленное значение. [36]

Наибольшее значение из высших хлористых алкилов имеет третичный хлористый бутил, из которого готовится гсара-третично-бутилфенол-полупродукт в производстве фенолальдегидных смол. [37]

Если к какому-нибудь хлористому алкилу, который пропускают через стеклянную трубку в условиях, способствующих лишь очень слабому дегидрохлорированию, добавить немного хлора, сразу наступает заметное образование олефинов. [38]

Наиболее важные технические реакции хлористых алкилов, в частности гидролиз с образованием спиртов и взаимодействие с солями металлов для получения сложных эфиров, были уже детально рассмотрены в гл. [39]

Помимо этого в образовании хлористого алкила может участвовать и хлористый водород, содержащийся в неочищенных а-хлорэфирах. [40]

Схематическое изображение реакционной способности ряда спиртов при взаимодействии с бромистым водородом в сравнении с обычным порядком реакционной. [41]

Удобно использовать для получения хлористых алкилов хлористый тионил SOC12, особенно в тех случаях, когда применение хлористого цинка и соляной кислоты нежелательно. [42]

При использовании для алкилирования хлористых алкилов выделяется хлористый водород. Добавление к реакционной смеси веществ, связывающих образующийся хлористый водород, значительно ускоряет реакцию. Таким веществом может быть само аминосоединение; чаще же добавляют соду, известь, едкий натр. [43]

Получение смазочных масел из хлористых алкилов было экспериментально изучено [227] на продуктах хлорирования индивидуальных парафиновых углеводородов. [44]

Существенное влияние на присоединение хлористых алкилов к олефинам оказывает температура, теснейшим образом связанная с изменением природы катализатора. Более высокая температура ( 20 - 100 С) необходима для проведения этой реакции с менее активным катализатором. [45]

Страницы: 1 2 3 4