Алкил-фенол

Cтраница 1

Алкил-фенол, поступающий для производства присадок, не удовлетворяет предъявляемым к нему требованиям. В нем содержится, как правило, очень много фенола, а также легких алкилфенолов, которые образуются при многократной циркуляции отгона. [1]

Малопенящийся оксиэтилированный алкил-фенол с блокированной концевой гидроксильной группой, применимый в качестве моющего средства при механическом мытье посуды. [2]

Получается взаимодействием алкил-фенолов с окисью этилена. [3]

Душистые вещества из алкил-фенолов. [4]

Другие неионогенные деэмульгаторы ( оксиэтилированные алкил-фенолы, спирты, жирные кислоты) по сравнению с блоксополимерами менее эффективны при обезвоживании нефти термохимическим способом. [5]

Синтез душистых веществ из алкил-фенолов и некоторые закономерности алкилирования фенолов разветвленными олефинами. [6]

Хроматографическое определение млкнлцшслогексаполов н алкил-фенолов проводилось на приборе ЛХН-72 с пламенно-ионизационным детектором. Использовалась колонка длиной 2 м, диаметром 3 мм, заполненная хроматопом N с - 5 % ХЕ-60. [7]

Трисгидроксифенилпропан, полученный конденсацией алкил-фенола с непредельными альдегидами, имеющими двойную связь в а - или р-положении, - предпочтительно с акролеином, кротоно-вым или коричным альдегидом, также рекомендуется в качестве антиокислительной присадки к маслам. [8]

В настоящее время в промышленности высшие алкил-фенолы получают, как правило, алкилированием синтетического фенола преимущественно олефинами С & - С9 в присутствии различных кислотных катализаторов ( обычно серной кислоты или бензолсульфокислоты), которые ускоряют, помимо основной реакции, и ряд побочных. В результате этого алкилфенолы отличаются низким качеством, содержат значительное количество примесей. Кроме того, применение в качестве катализаторов кислот и необходимость отмывки их от алкилфенола обусловливают образование большого количества кислых сточных вод, содержащих токсичные примеси. [9]

Общим недостатком является необходимость промывки алкил-фенола от катализатора и связанное с этим загрязнение сточных вод фенолами. Этот недостаток устраняется при применении в качестве катализаторов алкилирования катионообменных смол. Алкилирование фенола хлоралканами протекает несколько легче, чем олефинами. [10]

Известны и химические способы разделения изомерных алкил-фенолов с использованием либо разницы в скоростях сульфирования их серной кислотой ( с последующей кристаллизацией и гидролизом), либо различного поведения при алкилнрованни изобути-леном и последующем дезалкилировании серной кислотой. [11]

Зависимость выхода т ] ( % ал.| Зависимость выхода т ( % ал. [12]

В данной работе проведено алкилирование монозамещенных алкил-фенолов, полученных по методу, описанному в литературе [ 7 - п ], и проведено исследование условий процесса. [13]

Замена водорода в фенольном гидроксиле амишэметильного производного алкил-фенола на эпоксигруппу также приводит к снижению прочности полипропилена, причем образец III представлял собой четвертичное аммониевое соединение, хорошо растворяющееся в воде, ацетоне и спирте. [14]

В работах плохо освещены вопросы строения алкил-фенолов, на которых базируется производство той или иной присадки. В некоторых случаях строение алкилфенолов имеет решающее влияние на ход синтеза. Характерным в этом отношении является синтез алкилсали-циловых кислот. В этом синтезе за стадией алкилирования следует карб-оксилирование по Кольбе - Шмитту, где это влияние проявляется особенно сильно. [15]

Страницы: 1 2 3 4